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551.
苯氧树脂增韧双酚A环氧树脂的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以双官能团环氧树脂和双酚A为单体,制备高分子量苯氧树脂,通过FTIR对其分子结构进行分析后,将10wt%苯氧树脂加入到E-44环氧树脂中,用DSC冲击仪和SEM等对增韧效果的分析测定,固化反应活化能降低9%,冲击强度提高63.2%,玻璃化温度提高了28℃。 相似文献
552.
553.
554.
动态固化聚丙烯/环氧树脂共混物的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将动态硫化技术应用于热塑性树脂 热固性树脂体系 ,制备了动态固化聚丙烯 (PP) 环氧树脂共混物 .研究了动态固化PP 环氧树脂共混物中两组分的相容性、力学性能、热性能和动态力学性能 .实验结果表明 ,马来酸酐接枝的聚丙烯 (PP g MAH)作为PP和环氧树脂体系的增容剂 ,使分散相环氧树脂颗粒变细 ,增加了两组分的界面作用力 ,改善了共混物的力学性能 .与PP相比 ,动态固化PP 环氧树脂共混物具有较高的强度和模量 ,含 5 %环氧树脂的共混物拉伸强度和弯曲模量分别提高了 30 %和 5 0 % ,冲击强度增加了 15 % ,但断裂伸长率却明显降低 .继续增加环氧树脂的含量 ,共混物的拉伸强度和弯曲模量增加缓慢 ,冲击强度无明显变化 ,断裂伸长率进一步降低 .动态力学性能分析 (DMTA)表明动态固化PP 环氧树脂共混物是两相结构 ,具有较高的储能模量 (E′) 相似文献
555.
556.
环氧树脂/液晶聚合物体系的形态、力学性能和热稳定性 总被引:29,自引:0,他引:29
合成了一种端基含有活性基团的热致性液晶聚合物 (LCPU) ,用其改性环氧树脂CYD 12 8 4 ,4′ 二氨基二苯砜 (DDS)固化体系 ,对改性体系的冲击性能、拉伸性能、弯曲性能、弹性模量、断裂伸长率、玻璃化转变温度Tg、热失重温度TG与LCPU含量的关系进行了探讨 ,对不同种类液晶化合物改性CYD 12 8 DDS体系效果进行了比较 ,用扫描电镜 (SEM)研究了材料断面的形态结构 .结果表明 ,LCPU的加入可以使固化物的力学性能和热稳定性提高 ,改性后材料断裂面的形态逐渐呈现韧性断裂特征 相似文献
557.
含环氧基的丙烯酸酯共聚物改性环氧树脂 总被引:10,自引:0,他引:10
合成了一系列含环氧基团的丙烯酸酯聚合物(HGMB),并对其改性环氧树脂/4,4‘-二氨基二苯基甲烷的抗冲性能,动态力学行为进行了考察,结果表明:当必性体系中加入质量分数为15%的HGMB(甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙基酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯的摩尔分数分别为4.3%、5%、25.7%、65%)时,与空白体系相比,改性体系的冲击强度提高50%,且玻璃化有所提高,模量没有降低。 相似文献
558.
环氧树脂潜伏性固化促进剂的研究:Ⅱ.促进剂对固化物性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
对双酚A环氧树脂/桐油酸酐/乙酰丙酮钕体系的热固化及其产物性能,用热分析,介电损耗和动态力学等手段进行了研究。结果表明,乙酰丙酮钕除对固化具有潜伏性促进作用外,尚可使固化物的物理性能明显提高。 相似文献
559.
提出了一种用弹性纳米粒子改性环氧树脂的新方法. 试验结果表明, 用平均粒径为90 nm的羧基丁腈弹性纳米粒子和平均粒径为100 nm的丁苯吡弹性纳米粒子改性热固性环氧树脂, 均比用传统的液体端羧基丁腈橡胶具有更好的增韧效果, 并且, 改性后环氧树脂的耐热温度和玻璃化温度不但不降低, 反而有所提高. 文中通过对弹性纳米粒子改性环氧树脂的微观结构和界面性能的研究, 发现反应性较强的丁苯吡弹性纳米粒子对环氧树脂的改性效果明显优于羧基丁腈弹性纳米粒子, 提出了在二相界面大量增加的氢键和化学反应是改性环氧树脂韧性和耐热温度提高的主要原因. 相似文献
560.
环氧树脂(ER)与聚环氧乙烷(PEO)的共混物经水/乙醇萃取后的剩余物为交联ER-PEO非晶共聚物。萃取分析表明,ER/PEO中约有50wt·%的PEO与ER形成ER-PEO交联共聚物。ER/PEO与NaSCN络合后,由于Na~ 的配位络合作用,使结晶能力进一步降低。 相似文献