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71.
研究建立了以人血清中E2-16,16,17-d3为内标测定17β-雌二醇的液相色谱/串联质谱(ID-LC/MS/MS)方法。血清样品经固相萃取装置(SPE)提取雌二醇,乙酸乙酯萃取净化,吹干复溶后用10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯(EASC)进行衍生。以Agilent Eclipse XDB-C18色谱分离柱,乙腈、水梯度洗脱,使用电喷雾三重四极杆串联质谱的多重反应监测模式测定,以校准曲线法进行定量。所建立的液相色谱同位素稀释串联质谱法(ID-LC/MS/MS)对于分析血清17β-雌二醇的批内、批间RSD分别为0.29%~0.73%和0.18%~0.28%,回收率为99.6%~100.2%,采用IFCC RELA比对(JCTLM比对)样品进行了方法比较,测定结果与其他实验室相比偏差在0.8%范围内。方法可作为人血清中17β-雌二醇含量测量参考方法。 相似文献
72.
离子交换色谱法分离纯化鸡卵黄免疫球蛋白 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了高效、经济、大规模获得鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)的生产方法。在对传统的水稀释法改良的基础上,结合聚乙二醇沉淀与离子交换色谱进行IgY的分离纯化。结果显示,用8倍无菌水稀释蛋黄液,用0.1 mol/L HCl调节pH为5.2,在4 ℃下静置8 h,于5000×g力离心可得上清粗IgY液,经测定回收率可达93.47%。然后用6%聚乙二醇沉淀后经DEAE-Toyopearl 650 M离子交换纯化,最佳的纯化条件: 0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(PBS, pH 7)平衡上样,0.075 mol/L PBS(pH 7)洗脱。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析结果显示所得的IgY的纯度为95.02%,活性保持率高达73.77%。本研究弥补了传统分离方法不能同时达到高纯度和高回收率的缺点,且可用于大规模生产。 相似文献
73.
以SiH4与H2作为前驱气体,采用射频等离子增强化学气相沉积技术制备了纳米晶硅薄膜.利用Raman散射和红外吸收光谱等技术,对不同氢稀释比条件下薄膜的微观结构和键合特性进行了研究.结果表明,随着氢稀释比增加,薄膜的晶化率明显提高,而氢稀释比过高时,薄膜晶化率呈现减少趋势.红外吸收光谱分析表明,纳米晶硅薄膜中氢的键合模式与薄膜的晶化特性密切相关.随着氢稀释比增加,薄膜中整体氢含量和SiH2键合密度明显减少,而在高氢稀释比条件下,氢稀释比增加导致薄膜中SiH2键合密度和整体氢含量增加. 相似文献
74.
基于光谱及色差计算测定水质的色度 总被引:1,自引:0,他引:1
为了更加准确方便的测定水质色度,基于水质色度测定国家标准(GB/T 11903-1989),采用光谱学与色度学计算方法,研究色差与铂钴比色法色度、稀释倍数法倍数之间的相关性,建立了相关性方程.研究结果表明:色差与色度、倍数都有良好的相关性,通过采集水样可见区吸收光谱数据,经色差计算即可获得水样色度或倍数.进一步,以色差作为中间关系量,建立了色度与稀释倍数的转换关系式,方便单位转换统一.利用光谱及色差计算测定水质色度的方法,系统定标后就无需标准溶液,待测溶液颜色也不受限制,并且避免人为主观判断误差,更准确、更可靠. 相似文献
75.
在生化需氧量 (BOD5)的测定中 ,稀释倍数的估计是否适当至关重要。该文根据废水生物处理可行性的判断标准———BOD5/CODcr比值的波动范围 ,将其分为三个区间 ,经过数学推导 ,得出各区间的稀释倍数 ,即n1=0 .57COD/d ,n2 =1.3COD/d ,n3=1.2 3COD/d ,其中d为当天稀释水的溶解氧。这三个稀释倍数可覆盖BOD5整个波动范围。由此 ,根据化学需氧量 (CODcr)可以简捷地确定出稀释倍数 ,从而提高了BOD5测定的有效性和准确性 相似文献
76.
77.
利用 LKB2277生物活性检测仪对 298. 15K 时 L-丝氨酸在水 /DM F混合溶剂(浓度范围为 5%~ 45% ,以 10% 递增)中的稀释焓进行了测量 ,结果表明 L-丝氨酸在各种溶液中的相对偏摩尔焓与质量摩尔浓度近似成线性关系. 在水 /DM F混合溶剂中,焓对相互作用系数为负值,且随 DM F含量的增加而减小. 相似文献
78.
This paper explores the effect of a liquid lithium curtain on fusion reactor plasma, such curtain is utilized as the first wall for the engineering outline design of the Fusion Experimental Breeder (FEB-E). The relationships between the surface temperature of a liquid lithium curtain and the effective plasma charge, fuel dilution and fusion power production have been derived. Results indicate that under normal operation, the evaporation of liquid lithium does not seriously affect the effective plasma charge, but effects on fuel dilution and fusion power are more sensitive. As an example, it has investigated the relationships between the liquid lithium curtain flow velocity and the rise of surface temperature based on operation scenario II of the FEB-E design with reversed shear configuration and high power density. Results show that even if the liquid lithium curtain flow velocity is as low as 0.5 m/s, the effects of evaporation from the liquid lithium curtain on plasma are negligible. In the present design, the sputtering of liquid lithium curtain and the particle removal effects of the divertor are not yet considered in detail. Further studies are in progress, and in this work implication of lithium erosion and divertor physics on fusion reactor operation are discussed.[第一段] 相似文献
79.
气相色谱-质谱法测定动物组织中残留的10种β2-兴奋剂 总被引:6,自引:0,他引:6
采用同位素稀释法并结合固相萃取技术,建立了动物组织中马布特罗、特布他林、卡布特罗、克伦特罗、西马特罗、沙丁胺醇、clenpenterol、苯氧丙酚胺、班布特罗、莱克多巴胺等10种β2-兴奋剂残留的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。动物组织中添加同位素内标D9-克伦特罗、D3-沙丁胺醇、D5-莱克多巴胺,经无水乙醇提取、正己烷脱脂、SLS离子交换固相萃取柱净化后,用双三甲基硅基三氟乙酰胺+1%三甲基氯硅烷衍生,再进行GC-MS测定,内标法定量。结果表明,动物组织中添加2.0~10.0 μg/kg水平的β2-兴奋剂,回收率为72.8%~110.3%,相对标准偏差为1.2%~11.3%,最低检测限为0.5~1.0 μg/kg。 相似文献
80.