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101.
加压下甲烷和二氧化碳与水蒸汽重整催化剂的稳定性 总被引:4,自引:0,他引:4
甲烷与二氧化碳反应可制备低H。/CO比的合成气,这种含CO高的合成气在斯基合成中作用广泛.由于本反应是消除对环境有害的CO。的重要反应,目前已成为热点课题之一.我们在研究常压下该反应最佳条件及催化剂的抗结炭性能及稳定性的基本上【‘-“,研制了适应于加压反应的MCryZ催化剂.在模拟甲烷水蒸汽重整的工业单管实验条件的变温床中,串装工业用环状催化剂,考查了催化剂性能随反应时间的变化,并进行了稳定性实验.MCryZ催化剂为烧结型,载体主要为a-AI。O。浸渍质量分数为15%~17%的NIO,形状为拉西环,外径14rum,内径6… 相似文献
102.
采用一种新的原位Raman光谱技术对CO2在熔融碳酸盐燃料电池中的NiO阴极的溶解过程中的微观作用进行初步研究。结果表明,CO2气体极易吸附于NiO阴极的表面,在含氧气氛及熔融碳酸盐的条件下,吸附的CO2与活化态O2相互作用形成碳酸根,并进入熔盐电解质,NiO表面的脱附态CO2驰可与NiO中的晶格氧作用,导致NiO的溶解破坏。 相似文献
103.
纳米氧化镍的制备及其电容特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
Nano-nickel oxide was synthesized by chemical deposition of nano-nickel hydroxide followed by heat-treatment in air at 300 ℃. The structure of the sample was studied by XRD, TEM, etc. The electrochemical characteristics of the sample were studied by Cyclic Voltammetry and constant current charge/discharge. The results showed that the structure of nickel oxide was cubic and the shape was acicular. The specific capacitance of the nickel oxide was about 130 F·g-1 in the 9.0 mol·L-1 KOH solution. The effects of scan speed, heating temperature and cycling on the specific capacitance were discussed. 相似文献
104.
105.
106.
The surface dispersion of bifunctional NiO-MoO_3/γ-alumina catalysts prepared by different procedures was studied with Ni-K EXAFS spectroscopy. The contents of NiO(13.6%) and MoO_3(16.5%) were the same in the three samples, which were a little higher than the monolayer dispersion capacity of each component on γ-Al_2O_3. The dispersion temperature was 450 ℃. The sample impregnated with NiO first shows that the NiO is monolayer-dispersed on γ-Al_2O_3 surface and the outer layer is MoO_3. The sample impregnated with MoO_3 and the outer layer is NiO. There is strong interaction between MoO_3 and γ-Al_2O_3 which affects the dispersion of NiO on the surface. The sample impregnated with NiO and MoO_3 simultaneously shows that the Ni is not dispersed in the form of NiO but another compound on the surface. 相似文献
107.
氨水沉淀法制备纳米NiO 总被引:3,自引:0,他引:3
在对用不同的原料与不同的沉淀剂制备纳米NiO的方案[1- 6 ] 进行了综合分析比较的基础上 ,本文以NiCl2 ·6H2 O为原料、氨水为沉淀剂 ,常温下用水作溶剂 ,通过单相沉淀制备了纳米NiO。1 实验部分1 .1 仪器惠普上海分析仪器有限公司 3 5 1 0型原子吸收分光光度计 ,美国TA公司TGA— 2 0 5 0型热重仪 ,日本理学D/max -RB型X光衍射仪 ,日本岛津公司XRF -1 70 0型X射线荧光光谱仪 ,日本日立公司H -80 0型透射电子显微镜 ,美国布鲁克海文仪器公司的Zetaplus电位及粒度分析仪。1 .2 制 备用去离子水配置… 相似文献
108.
采用化学沉淀法,在导电基底上原位生长多孔状氧化镍.采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对其结构和形貌进行了表征.采用循环伏安、恒流充放电技术和交流阻抗对其电化学性能进行了测试.结果表明,由于泡沫镍导电基底增强了电极的导电性,充分利用各组成单元的多孔特性,在电流密度为0.5 A·g-1时,电极的比容量达到3.5 F·cm-2 (705 F·g-1),同时电极具有较好的倍率特性(电容保持率68.1%)和稳定的长循环寿命(3 000次循环后电极比容量增加17.6%). 相似文献
109.
氢能具有能量密度高、清洁无污染等优势,被认为是理想的能源,受到越来越多的关注.利用太阳能和风能等可再生能源电解水制氢是一种极具发展前景的可以规模化获取清洁氢气的能源技术,其挑战在于如何降低电能消耗并实现稳定地高速电解制氢.由于电解水阳极析氧反应(OER)涉及四电子转移,动力学过程缓慢,是电解水过程的决速步骤.因此,开发高效、廉价、稳定的OER电催化剂对于推动电解水制氢的应用至关重要.硫族化合物具有良好的导电性,对OER中间体表现出适宜的吸附/脱附能力,是一类高活性的析氧电催化剂.但在析氧反应中硫族化合物会不可避免地发生氧化,导致其结构坍塌,使其性能发生大幅衰减.NiOOH被认为是Ni(OH)2、NiSe和NiS等镍基电催化剂析氧过程中的真实催化活性位点,在析氧反应过程中表现出优异的稳定性.因此,结合硫族化合物的高催化活性和羟基氧化物的高稳定性,将有望获得高效稳定的析氧电催化剂.本文提出了一种选择性硒掺杂的策略,实现了不锈钢基底上NiFe2O4/NiOOH异质结的选择性硒掺杂,获得了硒掺杂浓度可调的NiFe2O4-xSex/NiOOH异质结电催化剂,大幅提升了其电催化析氧性能.采用X射线衍射技术、拉曼光谱、扫描电镜和透射电镜技术等对NiFe2O4/NiOOH异质结的结构、形貌和组分进行了表征.利用X射线光电子能谱和透射电镜的能量色散光谱仪对硒掺杂产物的元素组成和分布进行了分析.结果表明,硒元素仅掺杂到NiFe2O4纳米颗粒中,而NiOOH纳米片骨架保持不变,保证了催化剂在析氧过程的稳定性.NiFe2O4-xSex/NiOOH异质结电极在1 M KOH溶液中表现出较好的析氧性能,达到10和500 mA cm?2电流密度所需要的过电位分别仅为153和259 mV,塔菲尔斜率为22.2 mV dec?1.更重要的是,NiFe2O4-xSex/NiOOH电催化剂的电化学性能稳定性,计时电流测试表明,在10~400 mA cm?2电流密度下可稳定工作.稳定性测试表明,催化剂在100 mA cm?2的电流密度下可稳定工作至少300 h.电催化过程研究表明,选择性硒掺杂提高了界面间电荷输运能力,改善了电极表面的浸润性,优化了活性位点的电子结构,从而大幅提高催化剂的电催化性能.密度泛函理论计算结果表明,硒掺杂会导致NiFe2O4表面晶格发生畸变,显著改善了反应中间体的吸附过程,因此明显降低了析氧反应决速步骤的能垒.本研究结果将为未来探索高效和稳定的电催化剂提供新的研究思路. 相似文献
110.
微波辐射法制备NiW/TiO2-Al2O3加氢脱硫催化剂 总被引:2,自引:0,他引:2
利用微波技术和常规等体积浸渍法制备了一系列NiW/TiO2-Al2O3加氢脱硫催化剂样品,并采用BET,XRD,XPS和TPS(程序升温硫化)方法对催化剂样品进行了表征. 结果表明,微波处理改变了催化剂的孔径分布,提高了WO3,NiO和TiO2在Al2O3表面的的分散性,削弱了WO3和NiO同载体的强相互作用,改善了催化剂的硫化性能. 噻吩脱硫活性考察结果表明,经微波处理的催化剂上噻吩转化率比常规催化剂上提高约5%. 相似文献