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131.
以苯(吡啶)乙/丙酮类化合物为原料, 经酯化、环化和缩合三步制得新型含吡唑环的N-甲氧基氨基甲酸甲酯类化合物3a~3r, 化合物及其中间体的化学结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析确认. 生物活性结果表明, 化合物3在400 mg/L下分别对水稻稻瘟病、黄瓜霜霉病和小麦白粉病具有很好的防治效果. 对水稻稻瘟病, R1为甲基或甲氧基取代的苯基时活性最好; 对于黄瓜霜霉病和小麦白粉病, R1为苯基或甲基取代苯基的化合物杀菌活性优于其它化合物, R2为甲基的化合物杀菌活性优于R2为氢的化合物. 相似文献
132.
133.
134.
合成了三种新的二环己酮草酰二腙 (BCO)桥联的双核铜 (Ⅱ )配合物 [Cu2 (BCO)L2 ](ClO4 ) 4;其中L代表乙二胺 (en) ,1,2 -丙二胺 (ap)和 1,3-丙二胺 (pn) .经元素分析、摩尔电导以及红外光谱和电子光谱等方法对这些配合物进行了表征 ,推定了配合物的组成和结构 ,研究了三种配合物的杀菌活性 . 相似文献
135.
2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮及4-氰基-5-甲硫基-2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮的合成与生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
通过3-羟基异噻唑(4)和4-氰基-5-甲硫基-3-羟基异噻唑(5)分别与芳酰基异硫氰酸酯(3)反应,合成标题化合物2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮(6a_6f)和4-氰基-5-甲硫基-2-芳甲酰氨基硫羰基-3-异噻唑酮(7a_7e),对此反应及产物的结构特点进行了探讨. 相似文献
136.
137.
3—芳胺甲烯基—6—烷基(芳基)_5,6—二氢—2H—吡喃—2,4—二 … 总被引:1,自引:0,他引:1
以5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2,4-二酮(1)、芳胺(2)和原甲酸三乙酸进行缩合反应、合成了20个3-芳胺甲烯基-6-烷基(芳基)-5,6-二 喃-2,4-二酮(3),由于分子内氢键的合成,化合物3由一对构象异构体4和5组成,生物活性初步测定结果表明,这些化合物均有一定的杀菌活性。 相似文献
138.
王苏平 《南昌大学学报(理科版)》1988,12(3):1
本文对微波加热的特点,微波杀菌及微波在饮料中的杀菌效果作了概要说明。微波在处理一般菌体时具有短时低温等特点,效果优于传统的加热杀菌法(蒸气法、巴斯德法),且保持产品的色、香、味及营养成份不受影响,在工业上可推广应用。 相似文献
139.
水滑石(LDHs)及其衍生物在生物医药领域的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
生物医学涉及到人类健康相关的多个领域: 临床医疗、公共卫生、医药研发等多个方面. 其中在医药研发领域, 基于插层结构的纳米药物载体的研发已经成为重要发展方向之一. 水滑石(LDHs)及其衍生物具有成本低、合成简单、载药高效、细胞膜透过率高、生物相容性好、易降解等优点, 在生物医药领域得到了广泛关注. 本文主要介绍了LDHs及其衍生物的制备方法, 以及在抗菌治疗、生物成像和肿瘤治疗等方面的应用. 此外, 还简述了LDHs材料的规模化生产方法和现状, 进一步分析了LDHs的实际应用前景. 最后, 对LDHs材料在生物医药领域的未来发展方向进行了展望. 相似文献
140.
采用Percoll密度梯度离心等技术,对处于两种不同活性状态的草鱼头肾和腹腔巨噬细胞(Macrophage,Mφ)进行了分离纯化,并对两者的生理生化代谢作了比较分析,证实活化Mφ的体积增大,O^-2,H2O3,ACP活性和RNA、蛋白质含量显著升高,吞噬杀菌力明显增强,5′ND活性显著下降,这些变化规律与高等脊椎动物Mφ相一致,说明鱼类和高等脊椎动物Mφ存在相同的活化机制,O^-2,H2O2,ACP,RNA,蛋白质和5′ND活性和含量以及吞噬杀菌力均可作为反映鱼类Mφ活性水平的生理生化指标。 相似文献