首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7656篇
  免费   1475篇
  国内免费   3878篇
化学   8758篇
晶体学   141篇
力学   118篇
综合类   178篇
数学   23篇
物理学   3791篇
  2024年   74篇
  2023年   212篇
  2022年   257篇
  2021年   268篇
  2020年   226篇
  2019年   287篇
  2018年   183篇
  2017年   276篇
  2016年   319篇
  2015年   331篇
  2014年   591篇
  2013年   516篇
  2012年   574篇
  2011年   568篇
  2010年   542篇
  2009年   615篇
  2008年   683篇
  2007年   588篇
  2006年   645篇
  2005年   508篇
  2004年   534篇
  2003年   456篇
  2002年   426篇
  2001年   362篇
  2000年   286篇
  1999年   323篇
  1998年   256篇
  1997年   249篇
  1996年   242篇
  1995年   277篇
  1994年   216篇
  1993年   205篇
  1992年   219篇
  1991年   176篇
  1990年   178篇
  1989年   164篇
  1988年   62篇
  1987年   29篇
  1986年   31篇
  1985年   16篇
  1984年   14篇
  1983年   19篇
  1982年   3篇
  1980年   1篇
  1959年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 224 毫秒
151.
还原态Pt-Al2O3催化剂中存在离子态Pt的条件   总被引:2,自引:0,他引:2  
潘韫  杨锡尧  庞礼 《催化学报》1989,10(1):7-13
  相似文献   
152.
本文进一步研究了环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物(L61和F68)、聚丙二醇(PPG)分别与十六醇(CA)、硬脂酸(SA)所形成的二元混合膜。根据对π-α实验结果的分析, 表明PPG-CA、PPG-SA、F68-SA和L61-SA的混合单分子膜是不相混溶的, 而L61-CA和F68-CA的混合单分子膜则是混溶的。  相似文献   
153.
离子色谱分离-抑制电导检测吲哚乙酸和吲哚丁酸   总被引:5,自引:1,他引:5  
采用新型离子色谱电导检测器对吲哚 3 乙酸和吲哚 3 丁酸在流速为 1.5ml·min- 1,2 .5mmol·L- 1Na2 CO3 和 1.0mmol·L- 1NaHCO3 和 10 % (体积分数 )甲醇水的混合淋洗液下能够较好的分离 ,吲哚 3 乙酸和吲哚 3 丁酸检出限分别为 1.4 5 4和 4 .86 2mg·L- 1(S/N =3) ,具有良好的线性关系和重现性。在土壤样品中其加标的回收率分别为 10 3.7%和 97.9%。  相似文献   
154.
This paper reported an indirect flow injection chemiluminescence (FI-CL) method for the determination of the drugs tetracycline (TC), chlortetracycline (CTC) and oxytetracycline(OTC) using Cu( Ⅱ ) as a probe ion. The CL reaction was induced on-line and after injection of the sample the negative peaks appeared as a result of complexation. The method was applied to the determination of TCs in pharmaceuticals and human urine with recoveries in the range95-105%.  相似文献   
155.
王建  洪利娅  倪坤仪 《分析化学》2006,34(Z1):19-22
建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定硫酸异帕米星及其有关物质的含量,并采用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱(HPLC-MSn)联用,鉴定硫酸异帕米星中的有关物质.采用岛津Shim-VPODS色谱柱,流动相为005 mol/L五氟丙酸溶液甲醇(65∶35),流速为10 mL/min,漂移管温度为50℃,雾化气体压力为35×105 Pa,在正离子检测方式下,用电喷雾离子阱质谱法对异帕米星中的杂质进行多级质谱分析.异帕米星和杂质分离良好.异帕米星在70~1830 mg/L的范围内呈较好的线性关系(r=09999),异帕米星的重复性实验RSD=12%;检出限为11 mg/L,结合多级质谱裂解初步推断异帕米星中主要一个未知杂质是异帕米星分子中3位NH2与异丝氨酸结合失去一个分子H2O所得的两分子异丝氨酸取代物.方法快速、简便,结果准确可靠,重现性好.  相似文献   
156.
1引言 左金丸是由黄连与吴茱萸组成的中药复方制剂。该药物具有泻火、舒肝、和胃、止痛之功效。方中主药黄连具有清热燥湿、泻火解毒等作用,其主要活性成分为盐酸小檗碱;吴茱萸具有散寒止痛,降逆止呕,助阳止泻等作用,其主要活性成分之一为吴茱萸次碱。2000年版药典标准采用回沉提取结合柱色谱洗脱,并用分光光度法测定盐酸小檗碱,没有监测吴茱萸活性成分的含量。国内已有几篇检测左金丸中盐酸小檗碱含量的文献报道,但是同时检测左金丸中盐酸小檗碱和吴茱萸次碱尚无报道。为了使左金丸的质量控制体系更完善,本实验采用反相液相色谱法建立了同时测定左金丸中上述2种药物主要活性成分的方法。  相似文献   
157.
研究表明,不同粒度的红辉沸石在不同的温度条件下对K^ 、Na^ 、Ca^2 、Mg^2 、NH4^ 等离子具有不同的吸附容量。在30℃时,8μm的红辉沸石对K^ 、Na^ 、Ca^2 、Mg^2 、NH4^ 的吸附量分别为:10.90mg/g、10.01mg/g、7.64mg/g、5.50mg/g、108.70mmol/100g;45μm的红辉沸石对K^ 、Na^ 、Ca^2 、Mg^2 、NH4^ 的吸附量分别为:10.10mg/g、9.80mg/g、6.90mg/g、5.08mg/g、101.10mmol/100g;246μm的红辉沸石对K^ 、Na^ 、Ca^2 、Mg^2 、NH4^ 的吸附量分别为:2.66mg/g、2.20mg/g、1.86mg/g、1.26mg/g、28.00mmol/100g;在2℃时,8μm的红辉沸石对K^ 、Na^ 、Ca^2 、Mg^2 、NH4^ 的吸附量分别为:10.60mg/g、9.82mg/g、6.90mg/g、5.07mg/g、99.60mmol/100g。在常温25-30℃,湿度82%条件下,246μm、45μm、8μm的红辉沸石含水率为7.06%、7.25%、7.78%。  相似文献   
158.
氧化铝具有许多重要的工业用途,而制备高热稳定活性氧化铝的技术也在不断地发展[1,2],因此,研究其高温烧结下的相变过程很有意义.离子深法作为新型测试手段,已成功地用于生物大分子结构与功能研究方面[‘],而在固体材料测试中的应用尚未见报道.我们以EU’“作为荧光探针,并结合**D和*nR研究了川对。在不同烧结温度下的相变过程.1实验部分样品的制备采用复盐分解法.先将Elf刀s用高纯硝酸溶解定容.以占AlzO。重量1%的量加入到硫酸铝锭溶液中,进行超声处理,冷冻干燥.再依次登于900”C、1000C、1100C、1200C的高温炉…  相似文献   
159.
采用溶胶-凝胶法合成了La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-a陶瓷样品, 用XRD, DSC-TGA, SEM, 交流阻抗谱, 气体浓差电池及气体电化学透过等方法对样品的结构和性质进行了表征和测试. 首次对该样品的质子导电性能进行了研究. 该陶瓷样品具有良好的微观结构, 相对密度达95.1%; 氢浓差电池电动势的实测值与理论值吻合, 离子迁移数为1; 在干燥的氧气气氛中是一个纯的氧离子导体; 氢的电化学透过速率的实测值与理论值吻合, 证明该样品在氢气气氛中几乎是一个纯的质子导体, 质子电导率在1000 ℃时高达0.14 S•cm-1.  相似文献   
160.
GC-MS测定人血清中酞酸酯类环境污染物   总被引:7,自引:0,他引:7  
为了解酞酸酯类环境污染物在人血清中的含量水平。采用毛细管柱气相色谱-质谱联用法的选择离子检测(GC-MS-SIR)技术,结合有机溶剂提取,高速离心去蛋白和低温浓缩的方法测定103份健康人血清中酞酸二丁酯(di--nbutyl phthalate,DBP)和酞酸二异辛酯[di-(2-ethyl-hexyl)phthalate,DEHP]。测定结果提示酞酸酯类环境污染物已进入人血清,DBP约为7.10 mg.L-1,DEHP约为6.78 mg.L-1,大部分人体内已有一定的污染负荷。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号