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981.
将所制备的磁性Fe3O4颗粒先后分别在乙醇和水介质中与3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)和10%(体积分数)戊二醛溶液反应使Fe3O4颗粒的表面形成醛基功能化,最后在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中与8-羟基喹啉(Ox)反应,生成了8-羟基喹啉功能化的磁性Fe3O4颗粒。试验表明经Ox修饰的Fe3O4颗粒对Pb2+有很强的络合作用,据此将其作为痕量铅的富集试剂应用于阳极溶出伏安法测定水样中铅含量。取水样50.0mL,加入Fe3O4/Ox颗粒在pH 6.8磷酸盐缓冲溶液中的悬浮液1.5mL,充分搅拌20min后,用磁铁在反应烧杯底部吸着磁性颗粒使与水溶液分离。于磁性颗粒中加入1mol·L^-1盐酸溶液1mL,将其表面吸着的Pb^2+溶解,用水将溶液稀释至5.0mL。以玻碳电极为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,铂电极为对电极进行阴极电沉积50s,然后进行阳极溶出伏安测定。用铅标准溶液绘制标准曲线,Pb^2+的质量浓度在0.50 mg·L^-1以内与所测得的对应氧化电流导数值之间呈线性关系,检出限(3S/N)为0.7μg·L^-1。应用此方法分析了6个环境水样,测定值与已知值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.48%~3.5%。按标准加入法进行回收试验,测得回收率为91.0%~138%。 相似文献
982.
983.
以氧化锆微球为担体,通过mannich反应得到在氧化锆微球上键合8-羟基喹啉的痕量金属富集分离固定相,并对该固定相的键合金属离子能力进行了研究。以合成的氧化锆微球键合8-羟基喹啉金属鳌合固定相用作微柱流动注射(FIA)在线分离、富集和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析流程中的固定相,对大洋海水中的痕量铅和镉进行了在线分析,得到了较满意的结果。 相似文献
984.
在HCl-NaAc介质(pH 2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-疏基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波.峰电位在—0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10~(-10)mol/L~8.8×10~(-7)mol/L之间呈线性关系.检出限可达3.0×10~(-10)mol/L.测得电活性络合物的组成为In(Ⅲ):MBT:Ferron=1:1:1.研究了极谱波的性质和机理.本法选择性较好,用于工业废水和地下水中痕量铟的测定,结果满意. 相似文献
985.
十二烷基苯磺酰胺喹啉作载体的液膜法提取水中铅的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了十二烷基苯磺酰胺喹啉萃取铅(Ⅱ)的行为。研究表明,此种萃取剂在一定的条件下,能有效萃取铅(Ⅱ),并采用斜率法探讨了对铅(Ⅱ)的萃取机理。在此基础上,研究了该萃取剂作为载体的乳状液膜对铅的提取。 相似文献
986.
酸雨中痕量锌的流动注射在线富集及HCL—ICP—AFS测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用8-羟基喹啉作螯合剂,在pH7.0时酸雨中锌形成的螯合物可被活性炭富集柱定量吸附,实现了流动注射在线富集的目的,为ICP-AFS测定酸雨中的痕量金属离子提供了一种在线富集手段,用建立的方法对厦门地区的酸雨进行了测定,结果与ICP-AES法相吻合。 相似文献
987.
988.
989.
990.
新试剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及与钴显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了新试剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(BTHQSA)的合成方法,研究了该试剂与钴显色反应情况.结果表明,在pH3.94乙酸-乙酸钠、乳化剂OP存在下,Co-BTHQSA-OP配合物最大吸收波长为582nm,表观摩尔吸光系数ε_(582)=-5.7×10~4,钴的含量在0~12μg/25ml内,服从比耳定律. 相似文献