一种全光归零码到非归零码变换的新技术方案

报道了一种利用单只半导体光放大器和光滤波器实现全光归零码到非归零码变换的新技术方案.当探测（Probe）光和数据信号光同时输入到SOA时,基于SOA中的交叉增益调制和交叉相位调制现象,探测光光谱的后沿和前沿将分别产生红移和蓝移.通过调节光滤波器和探测光的中心波长之间的失调量,滤出光谱的特定部分,可以得到转换后的NRZ码光信号.这种新型的全光码型变换器具有结构简单、偏振不敏感、控制参量少和稳定性高的特点.分别采用仿真和实验的方式实现了20 Gbit/s光数据信号从RZ码到NRZ码的全光码型变换,并且仿真结果和实验结果相吻合.     

色谱分析取样定量装置

本发明公开了一种色谱分析取样定量装置,包括:量筒、活塞、接头、基准板,锁固在所述量筒上并向量筒两侧延伸,形成延伸部;两杆架两侧各一地支撑于所述延伸部并向量筒尾端延伸出预定长度;定位板连接于杆架尾端,并与量筒轴线垂直,从而在量筒尾端预定距离处构成限制活塞伸出长度的约束结构。     

一种气体取样室

本发明公开了一种应用于红外气体分析仪（或传感器）领域中、能最大限度地降低灰尘和水汽对测量精度的影响、从而可提高测量精度的气体取样室。其结构包括：取样室腔体,取样室腔体上设置有可让内腔与外界相通的开口,取样室腔体上还设置有可让光线透过的窗口。其特点是：在取样室腔体的内腔中还设置有阻碍光线反射的阻碍装置,如可以使取样室的内腔壁非常粗糙,或者内腔壁由对红外光强烈吸收的材料制成、或在内壁表面涂有强烈吸收红外光的物质、或在取样室腔体内设有阻挡反射光进入红外探测器的反射光阻挡环等等。这样,可使到达红外探测器反射光的比例接近为零,使红外气体分析仪器（或传感器）抗灰尘和水汽干扰的能力得到了提高。     

基于InP的全光高速相机的理论和实验研究

为了评估基于瞬态光栅的全光高速相机系统中激发光强与图像信号之间的对应关系,验证基于磷化铟（InP）建立该相机的可行性。针对InP材料从理论上分析了从光子入射激发载流子,到载流子影响折射率,再到折射率影响衍射效率过程中各物理量值之间的关系;并建立了基于衍射光收集的图像探测系统获取InP内部的瞬态光栅分布图像。理论结果给出了针对InP材料的激发光强与载流子浓度的关系,探针激光为 1064 nm时载流子浓度与折射率之间的关系,以及瞬态光栅为矩形光栅时折射率与衍射效率之间的关系,特别指出在基于InP和1064 nm探针激光的高速相机系统中,若时间分辨为1 ps量级,对于532 nm激发光,系统的灵敏度为1.3105 Wcm-2量级。实验结果证明了基于InP和1064 nm探针光可以建立全光高速相机系统,并根据所获得图像得出系统的空间分辨好于5.04 lp/mm。     

利用非线性光纤环路镜将20Gb/s的OTDM信号变换26nm

本文利用非线性光纤环路镜成功地将中心波长为1533.9nm的20Gb/s(8×2.5Gb/s)的OTDM信号变换到1553.3nm和1560.3nm,变换的最大间距达26nm,测量了变换后信号光的眼图和光谱图,并对实验结果进行了分析。     

用于负压下气体分析的气相色谱仪的研制

介绍一种可同时分析负压样品中常量Ｏ２,Ｎ２,ＣＯ和微量ＣＯ２的自制专用气相色谱仪。仪器在 负压下取样,经活塞升压后进样。在流程中样品气同时进入并列的色谱柱,再分别检测。常量组分使用热导池检测,微量组分使用氦离子化检测器检测。ＣＯ２的检测灵敏度为１０＾－６量级。实验表明,仪器结构简单,操作方便稳定性好,适合于负压气样的在线分析,负压气样中全组分的分析方法具有推广价值。     

利用NOLM实现连续光到归零码脉冲和波长的同时变换

利用非线性光学环路镜成功地实现了连续光到超短光脉冲和波长的同时变换.最大波长变换间距大于35nm.实验系统中采用增益开关分布反馈半导体激光器(GSDFB-LD)产生的超短光脉冲作为控制光,采用波长可调半导体激光器作为信号光.在变换过程中在1.55μm附近首次观测到了波长的反相变换.当信号光和控制光脉冲走离大于40.7ps时,变换信号脉冲发生畸变,变换脉冲展宽.     

类立方烷过渡金属簇合物(n-Bu4N)3[MoAg3BrI3S4]激发态寿命测量

本文在类立方烷过渡金属簇合物(n-Bu₄N)₃[MoAg₃BrI₃S₄]空气饱和乙氰溶液中实现了瞬态全光开关.由开关时间推断出这种材料的激发态寿命约600ns,约为C₆₀三重态第一激发态在空气饱和甲苯溶液中寿命的2倍.     

固体分层取样方案的最优化设计

本文首次从理论上探讨了取得量对分层取样误差的影响,提出了总取样量一定时各层的最佳取样量和最小取样方差的计算公式,从而为分层取样的最佳取样方案设计提供了理论依据。     

粒状物质的微观均匀度及其对取样误差的影响分析

研究物质的取样属性与以取样误差之间的关系是分析化学取样学的重要内容。从微观角度探讨了物质的理论性质及其对取样误差的影响。以碳化硅为例,考察了粒度分布、组分随粒度的变化以及均匀度因子等,分析了取样误差的来源。首次通过粒度分级成功地对碳化硅进行了分层,并对分层取样和随机取样的误差进行了分析和讨论,为制定合理的取样方案提供了有利的依据。本文的研究方法可适用于所有粒状物质的取样,同时也为分析化学取样学的深