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21.
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应用半经典的微扰论方法计算出了氯原子光诱导能级移动和增宽,其大小与光强成正比。光频率为41018cm^-1时,氯原子初态3p^52P3/2^0和3p^52P1/2^0在非共振情况下,光移动分别为67.6和26.9MHz/Wμm^-2。当激光频率V接近3P^52P3/2^0→4s^2P3/2的跃迁频率时,氯原子基态3p^52P3/2^0的|MJ,MI>=|-1/2,3/2>→|1/2,3/2>超精细ESR谱线发生近共振频率光移动,大小量级为0.1MHz/Wμm^-2,能级增宽一般远小于光移动。 相似文献
23.
用ESR研究了几种新型卟啉蒽醌化合物低温下光诱导产生分子内电子转移产物P^+·-AQ^-·自由基对。对比研究了不同卟啉配体、金属卟啉、有机碱轴向配位和溶剂对电子转移的影响。 相似文献
24.
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基于相同配体2,1,3-苯并噻二唑-4,7-二羧酸(H2BTDC),通过不同的溶剂热反应,合成了两个新的3D结构的金属有机框架配合物1[Cd_4(BTDC)_4·5H_2O]和2[Cd_2(BTDC)_2(DMF)·1.5H_2O]。在配合物1的结构中存在两个相邻发色团(BTD单元)为反式平行的排列方式,距离为3.987,小于反式二聚物的理论计算值(4 ?)。在相关的紫外可见吸收光谱中观察到,配合物1在470nm处吸收带的能量低于单个BTD单元典型吸收带的能量。这些证据揭示了在配合物1的结构中存在反式苯并噻二唑二聚体。通过研究光照前后配合物1和2的稳态光谱及电子顺磁共振(EPR)光谱发现,这两个配合物中存在光诱导电子转移引起的光致变色效应,并产生了相应的阴离子自由基。相关的FT-IR光谱表明,由于这一自由基的产生,配合物1和2进一步发生了配体单元的脱羧反应,释放出二氧化碳气体(2331cm~(-1)、2361cm~(-1))。 相似文献
26.
首次合成了肽键桥连的四苯卟啉-蒽醌(TPP-AQ)化合物,以此作为研究光合成电子传递的模型化合物,用时间相关单光子荧光技术研究了该化合物在不同溶剂中分子内的电子转移。 相似文献
27.
用ESR方法对9种不同双吡啶高氯酸盐与氧化锌组成的非均相体系的光诱导电子转移过程进行了系统的研究。ZnO-PQ++-胶束-苯的分散系,经350nm~420nm的紫外光照后,PQ++被还原成PQ+。具有大共轭结构的PQ+的ESR信号较强。胶束的存在也可使ESR信号增强。当体系充氧时,PQ+信号消失,并有超氧阴离子基O2·和羟基·OH被检出。 相似文献
28.
29.
荧光法对光诱导野生型肌红蛋白和突变体(D44K)去氧的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用荧光法对光诱导野生型肌红蛋白(Mb)和突变体(D44K)去氧的过程进行对照研究。发现430nm是研究Mb(WT)和Mb(D44K)光照去氧的最佳激发波长。430nm激发时,Mb(D44K)在597.9nm和628.8nm处出现两个荧光发射峰,不同于Mb(WT)仅在597nm处出现一个荧光发射峰。经研究证明,628.8nm处荧光峰是Mb3 -H2O型中的H2O峰。光照也使此峰的荧光强度下降,但比去氧的速率慢。研究发现,597nm处Mb(D44K)的荧光效率比Mb(WT)的荧光效率低。传能实验表明Mb表面44位氨基酸由天冬氨酸突变为赖氨酸后,不影响Mb(D44K)中色氨酸和酪氨酸残基传递给铁卟啉的荧光效率,但使Mb(D44K)中色氨酸和酪氨酸残基的荧光效率变高。 相似文献
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