国际第一台超高能量分辨率真空紫外激光角分辨光电子能谱仪研制成功

在中科院综合计划局大型仪器研制项目《真空紫外激光角分辨光电子能谱仪的研制》资助下，中科院物理研究所周兴江研究组、理化技术研究所陈创天院士研究组和物理研究所许祖彦院士研究组合作，成功研制了国际首台超高能量分辨率真空紫外激光角分辨光电子能谱仪。2006年12月28日，该成果通过了中国科学院主持的鉴定。出席鉴定会的有国家科技部、中国科学院基础局、中国科学院综合计划局和物理研究所等单位的领导。由龚昌德院士担任组长的鉴定专家委员会对该国际首创的高尖端科学仪器给予了高度评价。     

Influence of Length of Opposing bi-Au Cone-Tips and Different Environment on Field Enhancement in Feed Gap

Electric field enhancement distributions encountered in feed gap of opposing bi-Au cone-tips is studied using a frequency-domain three-dimensional finite element method to solve Maxwell＇s equations of electric field distributions. Both the influences of cone-tip length and surrounding medium on electric field enhancement are investigated. The maximal enhancement value is discussed in terms of a simple physical model based on a standing wave on the tip surface associated with the antenna effect and surface plasmon. Simulated results demonstrate the enhancement is sensitive to the tip length. By selecting a suitably matched scale according to the incident wavelength, a large enhancement value can be observed within a small focused spot between the opposing tips permitting a high spatial resolution. The relative position of the opposing tips is also found for the optimum enhancement. All of the results suggest that our configuration is suitable for the site-specific Raman spectroscopic analysis at nanoscale.     

电极用纳米Ag~2O的电化学性能研究1: 纳米Ag~2O 的制备及表征

用化学方法首次成功地制备出了用于电极活性材料的纳米Ag~2O微粒，并通过TEM，XRD和XPS等测试技术进行了分析表征。同时，对每种方法纳米Ag~2O的生成机理进行了初步的探讨，表明这些方法具有一定的普适意义。     

软X光能谱仪探测元件晌应曲线标定

报道了软X光能诺仪探别元件的能量响应曲线标定工作．实验利用北京同步辐射装置-3W1B束经及反射率计靶室，在束流40—80mA、贮存环电子能量2.2GeV专用光运行模式下，在150—1500eV能区的四个能段，做了铝阴极X射线二权管、滤光片及擦入射平面反射镜能量响应标定实验，通过实验数据比对及分析，最终给出X射线二极管在不同能量段最大可能的测量误差范围。     

6Li费米原子气中的配对能隙

在超导体中，为了拆散一个库珀对，必须提供某种激发能，这一能量的下限即所谓能隙．超导能隙可以通过光电子能谱实验进行测量．^6Li原子其质子、中子和电子的总数是奇数q，因此属于费米原子．除非^6Li原子两两结成库珀对，它们不可能共同占据量子力学的基态，实现玻色一爱因斯坦凝聚(BEC)．     

电子能谱仪中金属硅化物的原位制备装置

本文介绍了在电子能谱仪中为原位制备金属硅化物样品而设计和安装的高温电子束加热装置和石英振子膜厚测量装置，着重介绍了它们的基本原理、结构和使用性能，并以Ｐｄ／ｓｉ 系统为例作了简要说明．     

含金双硫螯合配体簇合物的研究 II: [Mo2Fe2(μ3-S)4(S2CNEt2)5]·CH3CN的合成, 结构和性质

在无氧非水介质中, 以(NH4)2MoS4, FeCl3和NaS2CNEt2为原料合成了簇合物[Mo2Fe2S4(S2CNEt2)5]·CH3CN。X射线单晶结构测定表明, 它具有[Mo2Fe2S4]^5^+类立方烷核心骨架。每个金属原子有一螯合基团S2CNEt2配位。第五个S2CNEt2基团在两个Mo原子间跨桥配位。XPS和Mossbauer谱的测定及M-S(M=Fe或Mo)键长比较表明, 簇合物中Fe原子的氧化态是不同的, 而两个Mo原子则具有相同的氧化态, 该簇合物为顺磁性物质, μm=4.27μs。此外, 还测定了它的红外光谱, 紫外-可见光谱和催化乙炔还原活性。