一个合成双（多乙酰基—β—D—糖基）硫的简便方法

本文报道利用相转移方法由多乙酰基－１－溴代糖合成三个硫代双糖－双（２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基β－Ｄ吡喃型葡萄糖基）硫（１），双硫（２），和硫（３）的结果。产物１，２与文献中所记载的该化合物物理常数吻合，但产率远高于前人的结果、产物３在文献中未见报道，其结构经元素分析、红外、核磁氢谱等给予证实。     

四能级原子系统中的电磁诱导吸收

以三个电偶极跃迁(中间跃迁作为探测跃迁、两边分别是耦合跃迁和控制跃迁)构成N型四能级系统为例，研究介质对探测光的吸收.揭示了在N型四能级系统中，既可产生电磁诱导吸收又可产生电磁诱导透明.这不仅取决于非相干转移率的大小，而且还取决于耦合场、控制场的强度和第四个简并能级的衰减速率大小. 关键词： 电磁诱导吸收 电磁诱导透明 原子相干的自发转移 能级的衰减速率     

水辅助的氢转移对一种特殊的亚胺加成物生成过程的重要影响

在笔者实验室发表于J.Org.Chem.的论文(本文参考文献[12])中提出的芳香胺离子与腺苷反应所得到非常特殊的亚胺加成物的生成机理指出,腺嘌呤对4-联苯胺离子中对位碳原子初始进攻是得到非常特殊的亚胺加成物的最可行生成路径,而腺嘌呤对4-联苯胺离子中邻位碳原子初始进攻的其它3个反应路径,由于涉及几个氢转移过程的反应的能垒较高,所以,理论上讲,它们是不能发生的.但是,研究发现,如果在这些氢转移过程中有水作为媒介,它们的能垒会大大的降低,从而可能使腺嘌呤对4-联苯胺离子中邻位碳原子初始进攻的3个反应路径成为对对位碳原子初始进攻路径的竞争性反应路径.     

连续时间马氏链中的两个计数过程

木文考虑连续时间齐次Markov链在(O,t]期间状态转移次数和从状态集A到B的转移次数.为计算平均转移次数,我们得到了某些在随机模型中极其有用的简便公式并引进了无限位相型(Phase Type)分布.     

ε再生现象,p—a对与Markov转移概率

设对每一正数t, E(t)和A(t)是不相交事件,分别以J_1(t),J_2(t),J_2(t)记E(t)A(t),E(t)UA(t),以J(t,L)记(?)J_l(t),其中L(?){1,2,3}。如果对任意的00}是(?)再生现象,(p(t),a(t))是对应的P-a对,其中p(t):=P(E(t)),a(t):=P(A(t))设(?)p(t)=1 则(p(t),a(t))是p-a对当且仅当存在Markov转移函数P_t(·,·),标准状态x,可测集B,x(?)B,使P(t)=P_t,(x,{x}),a(t)=P_t(x,B);当且仅当a(t)连续,p(t)是p函数(设有典型测度μ),存在可测函数g(s)满足0≤g(s)≤μ(s,∞]和a(t)=integral from n=0 to t(p(t-s)g(s)ds).p-a对的积和极限仍为p-a对.给出p-a对为有限可分解和为不可分解的充分条件.     

随机环境中无穷维的控制的Markov分支链

首先引进随机环境中的无穷维的控制的Markov分支链(β-MBCRE)的概念, 并证明了这种链的存在性, 进而引进此类链的条件矩母泛函和随机Markov转移函数并研究它们的分支性. 基于这些概念, 计算了β-MBCRE的矩并得到了诸如灭绝概率、两极分化与增殖速度. 最后依据各种标准, 对β-MBCRE进行了分类.     

8—（2—羟乙氧基）喹啉及其类似物的合成法研究

本文详细研究了8—(2—羟乙氧基)喹啉(1)的合成法.最好的方法是用氯乙醇和8—羟基喹啉在K_2CO_3/PEC—600/THF条件下进行相转移催化反应.探讨了反应条件对产率的影响.在最佳条件下1的合成产率为90—92%.用此法还以好产率合成了8—[2—(2—羟乙氧基)乙氧基]喹啉(2).     

二硫蒽及其自由基正离子间电子转移反应的~1H/~2H和~(32)S/~(33)S同位素效应

二硫蒽和全氘代二硫蒽与它们的自由基正离子高氯酸盐之间的电子转移反应表现出显著的~1H/~2H和~(32)S/~(33)S同位素效应,可作为一种新的高效分离同位素方法的基础。     

20Ne+12C系统与深光学势下的双α转移效应

基于核分子轨道理论分析了²⁰Ne+¹²C系统所展示的基本特征,并且再现了该系统弹性散射激发函数和角分布,研究结果表明,使用一个深光学势的双α转移效应,是产生这两个系统弹性散射激发函数之间差别的重要原因.     

近垒能区32S+90,96Zr势垒分布的研究

精确测量了³²S+^90,96Zr两系统的背角准弹散射激发函数, 总体误差小于1%, 从中分别抽取了它们的势垒分布, 对比观测到³²S+⁹⁶Zr的势垒结构扁平且向低能区展宽, 这种 势垒可导致在垒下能区该体系的熔合截面的大大增强. ³²S+⁹⁶Zr与³²S+⁹⁰Zr相比 存在较强的中子转移反应, 且转移Q值为正. ³²S+⁹⁶Zr势垒的扁平结构可能是中子转移道耦合所致, 这会导致³²S+⁹⁶Zr垒下熔合截面大的增强.