十二烷基硫酸根复合物的制备及电子转移催化剂应用

制备了三种聚烷基紫精-十二烷基硫酸根复合物(PRV-LS),用紫外光谱、顺磁共振波谱研究了复合物的氧化、还原行为,将复合物用作电子转移催化剂于异相体系(CH_2Cl_2-H_2O;1:1,20mL)考察了其诱导的偶氮苯还原。结果表明:复合物在异相条件被还原时,聚烷基紫精自由基(PRV~ ·)在LS成份的作用下发生相转移,复合物具有良好的诱导偶氮苯还原的能力。     

管长和管径对单壁碳纳米管电导的影响

基于紧束缚模型，发展转移矩阵方法研究了单壁碳纳米管的导电性质.研究表明，由于卷曲效应，锯齿型(3k,0)管(k为整数)出现窄的电导沟，其大小与能隙一致.在费米能附近，电子输运不仅与管径和管长紧密相关，而且电子在不同能量下可能出现弹道的、扩散的和经典的三种不同输运特征. 关键词： 碳纳米管 转移矩阵 电导     

MIL-STD-1916中连续抽样方案的流向图方法

本文把转移概率流向图和转移概率母函数的方法引入到对MIL-STD-1916中连续抽样方案的讨论中,给出了抽样方案的平均检出质量函数AOQ,抽查特性函数L(p)和平均检查比率函数AFI全部3项指标的理论推导,为进一步探讨带有停止检查的MIL-STD-1916中连续抽样方案及相应的动态检出质量提供了理论基础。     

A computational study on the gas phase reaction of Os^＋ with N2O

The reaction of Os~+(~6D,~4F) with N_2O has been investigated at B3LYP/TZVP and CCSD(T)/6-311+G~* levels of theory.The mechanisms corresponding to O-atom and N-atom transfer reactions have been revealed.It was found that on the sextet reaction surface both the O-atom and N-atom transfer reactions undergo through direct-abstraction mechanism,leading to the formation of OsO~+ and OsN~+,whereas on quartet surface the two reactions undergo through O-N bond or N-N bond insertion mechanism.The calculated energ...     

反应过程相转移催化选择氧化还原羰基化合成N－亚戊基－N′－芳脲

N-pentamethylene-N′-aryl ureas are important fine chemical intermediates in industries of dye, pigment, pharmaceutical and pesticide. At present, their industrial synthesis uses phosgene which is of high toxicity[1,2].     

溶剂分子对甲酰胺及其衍生物分子内氢转移催化作用的研究

在B3LYP/ 6 311++G 水平下 ,通过计算所形成二元团簇的能量来研究水、氨、甲醇、氟化氢等溶剂分子对甲酰胺及其衍生物分子内氢原子转移的催化作用 .简单描绘了在有水、氨、甲醇和氟化氢等溶剂分子存在时 ,甲酰胺及其衍生物分子内氢原子转移的过程 .结果表明 ,当有水、氨、甲醇、氟化氢等溶剂分子存在时 ,从甲酰胺 甲酰胺酸转变的能垒会降低 .而且不同的溶剂分子对甲酰胺 (FA)、N 甲基甲酰胺 (MF)和N ,N 二甲基甲酰胺(DMF)的催化能力各不相同 .在这四种溶剂分子中 ,氟化氢的催化作用最强     

低能电荷转移截面和高能转移电离研究(英文)

介绍了对于Na+ 离子和Rb(5s ,5p)原子碰撞中态选择单电子俘获微分截面的理论计算,并与实验数据进行比较,实验结果是离子与在磁光学阱中用激光冷却的碱金属靶原子碰撞而测量到的;还对高能量质子引起的He原子的转移电离进行了理论研究,在Shakeoff模型的基础上 ,分析解释了转移电离截面与单电子俘获截面的比值 ,并与最新实验结果作了比较. We report a theoretical study of state-selective differential single-electron capture cross sections between Na + and Rb(5s, 5p) atoms. The experimental data have been obtained with laser cooled target in a magnetic optical trap. We also report a theoretical study of transfer ionization of He by protons at high collision energies and analyze the transfer ionization cross section with respect to single electron capture cross section in terms of a shakeoff model.     

光诱导呫吨酮电子转移和氢转移反应的激光闪光光解研究

用时间分辨激光闪光光解的方法研究了在乙腈溶剂中呫吨酮的激发三重态的性质，并得到了呫吨酮激发三重态和胺类、醇类以及酚类反应的瞬态吸收光谱和猝灭速率常数(kq)．除了苯胺和3-硝基苯胺被认为是能量转移外，呫吨酮和其余胺类的反应随着自由能变的减校lgkq逐渐增大，由此认为发生了电子转移反应．而对于二甲基-对甲苯胺、3,5,N,N-四甲基苯胺、N,N-二甲基苯胺、三乙胺来说，通过瞬态吸收光谱的变化可以知道既有电子转移反应又有氢转移反应发生．呫吨酮和醇类只发生氢转移反应，其猝灭速率常数和醇的?-C?H的键能有关．由     

中、高能电子被SO2分子散射的微分截面、动量转移截面及弹性积分截面

在考虑分子内成键原子间的电子云重叠效应的基础上, 提出了一种能够准确计算“中、高能电子-分子”散射的微分截面、动量转移截面及弹性积分截面的修正势方法. 利用可加性规则、使用Hartree-Fock波函数并采用被这一方法修正过的复光学势, 在100—1000eV内对电子被SO₂分子散射的微分截面、动量转移截面及弹性积分截面进行了计算, 并将计算结果与实验及其他理论结果进行比较. 结果表明, 利用这一修正过的复光学势及可加性规则获得的微分截面比利用未修正的复光学势及可加性规则得到的结果准 关键词： 可加性规则 微分截面 动量转移截面 电子散射