全文获取类型
收费全文 | 2724篇 |
免费 | 485篇 |
国内免费 | 772篇 |
专业分类
化学 | 953篇 |
晶体学 | 18篇 |
力学 | 261篇 |
综合类 | 134篇 |
数学 | 1726篇 |
物理学 | 889篇 |
出版年
2024年 | 30篇 |
2023年 | 95篇 |
2022年 | 82篇 |
2021年 | 97篇 |
2020年 | 65篇 |
2019年 | 101篇 |
2018年 | 80篇 |
2017年 | 89篇 |
2016年 | 100篇 |
2015年 | 125篇 |
2014年 | 201篇 |
2013年 | 139篇 |
2012年 | 168篇 |
2011年 | 159篇 |
2010年 | 168篇 |
2009年 | 188篇 |
2008年 | 187篇 |
2007年 | 192篇 |
2006年 | 173篇 |
2005年 | 161篇 |
2004年 | 173篇 |
2003年 | 150篇 |
2002年 | 126篇 |
2001年 | 132篇 |
2000年 | 124篇 |
1999年 | 79篇 |
1998年 | 87篇 |
1997年 | 74篇 |
1996年 | 76篇 |
1995年 | 62篇 |
1994年 | 65篇 |
1993年 | 46篇 |
1992年 | 44篇 |
1991年 | 43篇 |
1990年 | 36篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有3981条查询结果,搜索用时 296 毫秒
91.
92.
SrO,MsO对异丙醇的分解反应有各自的作用形式,因而产物分布也有明显差别.MgO上异丙醇分解,在较低温度时,主要产物为丙酮和丙烯;随温度升高,生成丙烯的量增加,而丙酮的量减少,直至消失,在SrO上,异丙醇在较高温度时反应,产物几乎为丙酮,丙烯的生成量极少。认为:产物中丙烯来源于异丙醇在催化剂表面强酸中心上的脱水;丙酮在MgO上来源于强碱中心和酸中心协同作用异丙醇的脱氢,而在SrO上则是SrO表面极强的碱中心作用异丙醇而脱氢制得。 相似文献
93.
94.
氧化钡促进的Co/SiO2催化剂的还原性能和分解甲烷活性 总被引:1,自引:0,他引:1
利用等体积浸渍法制备了氧化硅负载钴催化剂.通过程序升温还原、氢化学吸附、氧滴定和催化活性评价等手段研究了氧化钡对Co/SiO2的还原性能、钴分散度和颗粒度、分解甲烷活性及其稳定性等的影响.研究结果表明,氧化钡明显地影响Co/SiO2的还原性能;添加2%氧化钡提高了Co/SiO2在中温(450℃)条件下的还原度;氧化钡的还原对Co/SiO2还原的诱导、氧化钡与氧化硅及与氧化钴之间的相互作用是导致Co/SiO2还原性能变化的原因.氧化钡提高了Co/SiO2的初活性和钴的分散度,降低了钴的颗粒度;添加0.5%~1.5%氧化钡有利于提高Co/SiO2的稳定性.钴的分散度和颗粒度影响Co/SiO2的活性和稳定性;氧化钡的强供电效应也是提高Co/SiO2活性和稳定性的重要因素.甲烷分解生成的碳物种覆盖了钴活性中心,导致Co/SiO2初活性下降;但大部分碳物种并不沉积在钴活性中心上,可能形成了碳纤维生长在载体和钴活性中心之间. 相似文献
95.
96.
CaO和NaCl焙烧混合稀土精矿过程中的分解反应 总被引:5,自引:0,他引:5
用XRD和TG-DTA热分析技术, 研究了含独居石和氟碳铈镧矿的混合稀土精矿在100~1000 ℃焙烧过程中, 添加CaO, NaCl时, REPO4和REFCO3的分解反应. 研究结果表明: 不添加CaO和NaCl时, 仅在377~450 ℃范围内存在REFCO3的分解反应, 其产物是REOF, RE2O3, 以及Ce2O3进一步的氧化产物CeO2, 而REPO4不分解; 添加CaO后在660~750 ℃之间, CaO有3种分解作用: (1) CaO分解REPO4, 其产物是RE2O3和Ca3(PO4)2. (2) CaO分解REOF, 其产物是RE2O3和CaF2. (3) CaO和REOF的分解产物CaF2共同作用分解REPO4, 其分解产物为RE2O3, Ca5F(PO4)3; 添加CaO, NaCl后, 混合精矿的分解率明显提高, NaCl的作用是为反应体系提供了液相, 促进了固相反应物间的传质过程, 加快了反应速度. 与此同时NaCl还可能参加了CaO分解REPO4的反应. 相似文献
97.
Chemical Reduction of CO2 to Different Products during Photo Catalytic Reaction on TiO2 under Diverse Conditions: an Overview 下载免费PDF全文
The chemical reduction of CO_2 remains a challenge with respect to the reversal of the oxidative degradation of any organic materials.The conversion of CO_2 into useful substances is essential in developing al- ternative fuels and various raw materials for different in- dustries.This also aids in preventing the continuous rise in tropospheric temperature due to the green house effect of CO_2.In this article an overview of the growth taken place so far in the field of CO_2 chemical reduction is pre- sented.The discussion comprises of photochemical meth- ods for the development of different products,viz.CO, CH_3O_H and CH_4,through chemical reduction of CO_2. This includes the use of photo catalysts,mainly TiO_2, and the role of a hole scavenger(such as 2-propanol)for this purpose. 相似文献
98.
固相热分解反应最可几机制的判断 总被引:1,自引:0,他引:1
固相热分解反应最可几机制的判断高永煜,邹文樵,冯仰婕(华东理工大学化学系上海200237)关键词热分解,动力学方程,反应机制固相热分解反应机制的判断,是热分析动力学中令人感兴趣的领域。常用的方法是从含机制函数的非等温积分动力学方程出发,分别用Sest... 相似文献
99.
脉冲电晕环境中13X分子筛对NO分解作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在常温、常压下,利用脉冲电晕放电产生冷等离子体,使一氧化氮发生分解,直接生成氮气和氧气,用四极杆质谱仪在线测量反应过程中反应物和生成物的变化。在自行研制的实验台上,考察了13X分子筛在不同的脉冲电晕放电条件下,表现出来的不同特性及其对反应转化率的影响。在30 ℃~430 ℃、流量375 mL/min~1 333 mL/min,分析了该反应过程中13X分子筛对转化率的促进作用。在同一脉冲放电条件下,控制13X分子筛的温度为200 ℃,转化率从30 ℃时的1.2%上升到19.7%;转化率最高可以达到35.9%。并对反应过程中13X分子筛的吸附特性做了初步探讨。 相似文献
100.
测定了过氧化月桂酰(1),过氧化辛酰(2),过氧化己酰(3)和过氧化3,5,5-三甲基己酰(4)在热分解过程中生成的羧基转化产物[RC(O)OC(O)OR,R=正十一烷基(5),正庚基(6),正戊基(7),2,4,4-三甲基戊基(8)]的含。在同样条件小,4生成的羧基转化产物比1,2和3的多。羧基转化反应受溶剂极性和粘度的影响,但温度的影响较小。转化产物的分解受体系中相应脂肪酸的催化。直接光照可生成少量转化产物,二苯酮光敏化不产生羧基转化产物,文中对反应机理进行了讨论。 相似文献