基于张量网络算法的自旋梯子系统的弦序参量的研究

通过基于矩阵乘积态(MPS)的强关联电子量子自旋梯子格点系统的张量网络(TN)算法,摸索研究自旋梯子量子多体系统的弦序参量,探测系统的量子相变点,刻画系统的量子临界现象,获取系统的量子相图,这为我们提供了一个研究自旋梯子系统的量子多体物理性质强有力的工具和方法:在不知道系统是否缺乏Landau对称性破缺序或者系统是否存在相关的拓扑弦序的情况下,可以先得到系统的基态波函数,如果基态缺乏Landau对称性破缺序,或可以通过其它方式找出系统存在若干非局域的弦序参量,来完整地描述一些拓扑量子相变点,获得系统的量子相图,从而丰富和发展了传统的Landau对称性破缺的相变理论.     

初等收敛群和拟初等收敛群

作为－／R^n上的离散收敛群中的初等群的推广,本文定义了－／R^n上一般收敛群中的初等群和拟初等群,并得到了初等收敛群、拟初等收敛群和非拟初等敛群各自的一些性质和特征。     

Mobius反演与高维算术Fourier变换

将Ｍｏｂｉｕｓ反演公式推广到一般的惟一分解半群上,在建立了ｎ维整点与ｎ次代数整数环的环同构的基础上利用广义函数得到了高维Ｆｏｕｒｉｅｒ系民Ｍｏｂｉｕｓ函数之间的一般关系。它是一维算术Ｆｏｕｒｉｅｒ变换（Ａｒｉｔｈｍｅｔｉｃ ＦｏｕｒｉｅｒＴｒａｎｓｆｏｒｍ简称ＡＦＴ）在高维的自然推广。     

Blaschke张量的行列式为常数的2维子流形的研究（英文）

本文研究了S^2+p中2维子流形的莫比乌斯刚性问题.设M~2是2+p维单位球S^2+p中的无脐子流形,M~2在S^2+p的莫比乌斯变换群下的四个莫比乌斯基本量为莫比乌斯度量g,Blaschke张量A,莫比乌斯形式Φ以及莫比乌斯第二基本形式B,利用不等式估计,证明了下列刚性定理:设x:M~2→S^2+p是2+p维单位球S^2+p中莫比乌斯形式消失的2维紧致子流形,Blaschke张量A的行列式Det A=c(const)> 0,若tr A≥1/4,那么x(M~2)莫比乌斯等价于S^2+p中常曲率极小子流形或者■中环面■,其中■.本文的证明补充了文献[3]中2维子流形情形.     

梯子细分图Ln＊的排斥（下整）和数

（下整）和标号与排斥（下整）和标号是图的一种压缩表示．一个图G称为下整和图,若它同构于某个S Q＋的下整和图．图Pn×K2称为梯子．本文给出了梯子细分图Ln＊的定义,并确定了梯子细分图Ln＊的排斥（下整）和数．     

梯子细分图L_n~*的排斥(下整)和数

(下整)和标号与排斥(下整)和标号是图的一种压缩表示.一个图G称为下整和图,若它同构于某个SQ+的下整和图.图Pn×K2称为梯子.本文给出了梯子细分图Ln*的定义,并确定了梯子细分图Ln*的排斥(下整)和数.     

可见光谱法测定GA-HRP-H2O2体系的活化能

活化能（Ea）是反应中一个重要的物理量,与反应速度直接相关,因此本实验计划利用一个新的循环催化流动分析方法（RCFA）,测定愈创木酚（GA）-HRP-H2O2反应体系的活化能。RCFA系统为循环回路,人为干扰因素小,能够对酶催化过程实现连续检测,得到的测定结果准确度高。使用RCFA系统在可见光谱下测定得到GA-HRP-H2O2体系完整动力学曲线,由此求解得到酶催化反应表观速率常数（k）,最后利用阿仑尼乌斯公式求得该催化反应体系的活化能（Ea）=53.46±0.097kJ.mol-1,指前因子（AE）=2.5×103±0.099min-1;Ea与AE的相对标准偏差分别为0.18%和3.81%,结果表明在一级反应阶段的不同区段中HRP催化反应的活化能和指前因子均为常数。     

高维Mobius群的离散准则

利用推广的Ｊφｒｇｅｎｓｅｎ不等式，给出了任意非初等Ｍｏｂｉｕｓ群的离散准则。     

三维Moebius变换中的Beardon定理

本文利用高维保向Ｍｏｅｂｉｕｓ变换的Ｃｌｉｆｆｏｒｄ矩阵表示，对三维广义椭圆Ｍｏｅｂｉｕｓ群、椭圆Ｍｏｅｂｉｕｓ群及运动Ｍｏｅｂｉｕｓ群进行了讨论，得到了它们各自的特征。