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131.
运用了N2O—C2H2火焰原子吸收光谱法进行羰基镍粉钼含量的测定。介绍了钼最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑.该方法的相对标准偏差均小于1.0%(n=6),回收率均在97.0%~102.0%(n=6)之间.达到了实验室分析质量控制的要求.  相似文献   
132.
钴铈复合金属氧化物催化剂上氧化亚氮催化分解性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用共沉淀法制备了一系列钴铈复合金属氧化物催化剂CoCex(x=0~0.2,x为Ce/Co摩尔比),进行了比表面积和XRD表征,并考察了它们对氧化亚氮催化分解反应的活性.结果表明,随着铈添加量的增加,催化剂上钴尖晶石相的衍射峰逐渐宽化,同时催化剂的比表面积逐渐增大;催化剂的活性随着铈添加量的增加先升高,然后下降,CoCe0.05催化剂表现出了最佳催化活性.在对CoCe0.05催化剂制备条件的考察实验中发现,共沉淀过程中控制pH值在9左右,于400 ℃焙烧得到的催化剂的活性最好.当反应气氛中存在O2或H2O时,CoCe0.05催化剂上N2O的分解反应受到抑制,但这种影响是可逆的,可能是由于它们与N2O在相同的活性位上存在竞争吸附.  相似文献   
133.
无水AlCl3催化氯苯胺与丙烯腈的加成反应   总被引:6,自引:0,他引:6  
赵莹  叶翠层  李姣娟  杨志 《化学通报》2006,69(6):438-441
报道了无水AlCl3催化邻、间、对氯苯胺三种异构体与丙烯腈发生催化加成反应生成相应的N_氰乙基邻氯苯胺、N_氰乙基间氯苯胺、N_氰乙基对氯苯胺和N,N_二氰乙基邻氯苯胺、N,N_二氰乙基间氯苯胺、N,N_二氰乙基对氯苯胺。结果表明,AlCl3是一种对该类反应具有高催化活性的催化剂。在较低的温度下,用3%~10%(占氯代苯胺的摩尔百分数,以下同)的AlCl3,主要获得单氰乙基产物,最高收率为88%~92%;在较高的温度下,用30%~100%的AlCl,主要获得二氰乙基产物,最高收率为76%~89%。  相似文献   
134.
1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮的合成   总被引:5,自引:0,他引:5  
己内酰胺与溴代十二烷在氢氧化钾的作用下,于甲苯中进行N-烷基化反应,合成了1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮,收率88%~92%。  相似文献   
135.
Much effort has been dedicated to the molecular design and synthesis of model proteins to define protein folding interactions and to develop protein-based materials. Among them, the ring-opening polymerization of -amino acid-N-carboxyanhy- drides (NCAs) has drawn much attention because the resulting artificial polypeptides have wide applications in biotechnology, biomineralization and diagnostics1, 2. It is well known that dendrimers are hyperbranched macromolecules possessing a very high co…  相似文献   
136.
血小板阻聚药物中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以δ-戊内酯和环己胺为原料合成了抗血小板聚集药物西洛他唑的重要中间体N-环己基-5-氯丁基-1H-四氮唑,选择了合适的相转移催化剂及安全的叠氮试剂并获得较高的收率。  相似文献   
137.
138.
N,N′-双吡咯的合成及其邻位基团效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
2,2-联吡咯是某些天然存在的活性吡咯化合物中关键组成,关于手性联吡咯的研究己有详细的综述报道。近年发现,某些含N-取代氨基的空间阻碍吡咯有明显的生理活性和可贵的药理性质。N,N′-联吡咯中N-N键,很容易发生均裂反应而生成游离基,后  相似文献   
139.
我们曾报道过含闭式氢硼駿根的二齿配体的稀土螯合物的合成及性质。为了解不同配体的稀土配合物在结构及性质上的差异,又合成了四齿(ONNO)配体N,N′-双(邻羟基苯叉)-1,3-丙二胺(salpr),并通过两种方法(模板合成法及配体合成法)合成了稀土配合物的闭式十氢十硼酸盐。化合物均为黄色粉末固体,室温下它们对光、空气、潮汽均稳定。  相似文献   
140.
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