气相色谱内标法测定皮革中五氯酚残留量不确定度评估

采用气相色谱内标法测定皮革中五氯酚残留量,对整个测量过程的不确定度来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评估和合成,结果显示,样品重复性测量不确定度分量对总不确定度的贡献最大。当五氯酚测定结果为1.021 mg/kg时,扩展不确定度为0.056 mg/kg。按照相关计量规范要求,给出了五氯酚测量结果不确定的表达式。     

多羟基化合物法制备五次孪晶银纳米线的生长机理

运用多羟基化合物方法, 在添加表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP) K30的溶液中合成了多次孪晶银纳米颗粒和纳米线. 运用透射电子显微术(TEM)和光吸收谱, 对不同的摩尔比n(PVP):n(AgNO3)和不同的搅拌条件下制备的纳米线进行了对比研究. 结果表明, 这种方法的制备过程中不仅存在由五个{111}面包裹成的锥形生长, 而且还同时存在垂直于生长方向的{110}层状生长, 并且两者之间还存在着竞争; 另外对纳米线的弯折处进行的高分辨电子显微学研究表明, 纳米线制备过程中遭受的塑性变形在纳米线中产生了大量的层错和位错; 纳米线折断产生的新鲜断口容易成为新的晶粒形核位置.     

基于多通道Gabor纹理特征的遥感图像检索

遥感图像数据量的急剧增加,给研究者们提出了有效检索和管理图像的难题.为了快速准确地检索海量遥感图像,提出一种基于五叉树分解的多通道Gabor纹理特征图像检索新方法.该方法用五叉树分解法层层分解图像,在利用多通道Gabor滤波器与图像做卷积得到滤波能量值基础上,提取各子图像24个滤波能量均值和均方差作为纹理特征,并计算查询图像和与其大小相当的数据库子图像的纹理特征相似性距离,从而获得与查询图像相似的数据库子图像.将该方法用于高分辨率卫星和航空图像数据库的检索,实验结果证明了方法的有效性.     

优化教学方法,提高教学效果

随着教育改革的不断深入,对初中数学的教学质量也提出了更高的要求,立德树人、五育并举是当前教育教学的主要目标.这就要求教师不断地探索研究更好的教学方式,将数学的灵活性与独特魅力充分展现给学生,调动学生学习的积极性.好的教学方法能突出学生的主体地位,促使学生对数学学科产生兴趣,发展学生的数学思维,提高学习效率.     

卫星遥感中不同偏振量对气溶胶反演的影响分析

偏振探测是提高气溶胶卫星遥感能力的重要途径。作为目前全球重要的偏振数据源,我国高分五号卫星搭载的多角度偏振探测仪（DPC）能够测量不同的偏振量,包括Stokes矢量偏振分量、偏振辐亮度（L_ｐ）和线偏振度（DOLP）。各偏振量所包含的有效信息和测量误差不同,进而影响气溶胶参数的反演精度。针对此,在最优估计反演框架下,利用信号自由度（DFS）和后验误差定量化分析了各偏振量对气溶胶参数反演的影响,为后续DPC气溶胶算法开发提供参考。研究结果表明：Stokes矢量包含的信息量最高,其次是线偏振度和偏振辐亮度,相应的气溶胶总DFS分别为7.5,6.1和5.2;采用不包含偏振方向信息的L_P反演时,复折射指数虚部和粒子谱有效方差的信息量比采用Stokes矢量和DOLP反演时显著下降,表明这两个参数对偏振方向和测量误差敏感,增加偏振方向信息和降低测量误差能够有效提高这两个参数的可反演性;偏振方向的探测对提高气溶胶遥感能力有重要价值,采用L_P和DOLP反演时,气溶胶各参数的后验误差比采用Stokes矢量反演分别增加67.6%和65.5%,其中细模态体积柱浓度和粒子谱有效半径受到的影响最大;在全部气溶胶参数中,复折射指数实部后验误差最小,虚部的反演不确定性最大。总体来说,细模态气溶胶的三个参数（体积柱浓度、复折射指数实部和粒子谱分布有效半径）在三种偏振量反演情况下平均DFS均大于0.85,能够较好的通过DPC观测反演得到,而粗模态气溶胶反演与气溶胶类型有关,参数反演不确定性较大。     

Fe3+络合-离子对液相色谱-串联质谱测定纺织品中乙二胺四乙酸盐和二乙烯三胺五乙酸盐

建立了Fe3+络合-离子对液相色谱-串联质谱法测定纺织品中乙二胺四乙酸(EDTA)和二乙烯三胺五乙酸(DTPA)的残留量。在超声波浴中用NaOH溶液提取纺织品中的EDTA和DTPA,提取液与FeCl3溶液反应生成稳定的络合物,经以四丁基乙酸铵作为阳离子对试剂的C 18柱反相色谱分离后,用电喷雾串联质谱在选择反应监测模式(SRM)下测定。Fe-EDTA和Fe-DTPA的定量离子对分别为m/z 344/300和m/z 445/313,定量限(S/N=10)都为5.0 mg/kg,对6种不同的空白纤维纺织品的添加回收率分别为85.6%～99.3%和85.8%～99.7%,批间RSD分别为1.7%～8.8%和1.1%～8.6%(n=5)。5家外部实验室间2块参考样品中的EDTA和DTPA检测结果的RSD值都小于9%,表明本方法准确、稳定、可靠。     

可分散的In_2O_3/Ta_2O_5复合光催化剂的制备及其光催化制氢性能

通过控制乙醇钽的水解速率,在丙酮水溶液中制备了可分散的Ta2O5微球,并以此为载体构建了In2O3/Ta2O5异质结复合光催化剂,利用扫描电子显微镜、X射线能量色散光谱、粉末X射线衍射光谱、透射电子显微镜和紫外-可见漫反射光谱等手段对样品形貌、结构和光吸收性质进行了表征.结果表明,In2O3纳米粒子分布在Ta2O5微球表面,且两相间存在明显的界面,同时In2O3的复合拓宽了Ta2O5的光吸收范围,有利于光生电子与空穴的分离,使复合光催化剂在模拟太阳光照射下表现出更高的光解水制氢活性.     

电子显微镜技术表征聚乙二醇包覆的银纳米线的显微结构特征

以缓慢的水热合成法制备聚乙二醇(PEG)包覆的银纳米线,并用电子显微镜对其微观形貌和结构进行了表征。PEG是一种对银表面呈弱亲和性的水溶性聚合物,它在银纳米线合成中既作为Ag+的还原剂,又作为银线的包覆剂。扫描电镜和透射电镜表征显示,这种银纳米线的直径为80～300 nm,长度大于100μm;并且其中一部分银纳米线首尾相接形成了闭合纳米线圈,是首例以化学法制取的金属闭合纳米线圈。闭合环状纳米线的形成进一步支持了金属纳米线的融合生长机制。透射电镜和选区电子衍射以及银纳米线横截面切片的透射电镜表征显示,这种PEG包覆的银纳米线具有轴对称的五重挛晶结构。银纳米线经过长时间的水热孵化而保持其五重挛晶结构,这一点与某些文献报道的情况有所不同,说明银纳米线结构及其演化具有一定的复杂性。     

十甲基五元瓜环与几种金属离子配合物的晶体结构

合成了3个十甲基五元瓜环(Me₁₀Q[5])分别与铷离子、铈离子水合物相互作用形成的配合物以及四氯锌根离子存在下形成的单晶体,并测定了其单晶结构。3个配合物均形成以Me₁₀Q[5]为“胶囊体”,水分子为“胶囊”芯材,金属离子或水分子为“胶囊盖”的“分子胶囊”结构,并通过配键或氢键组装形成一维超分子链结构实体。     

A new panaxadiol from the acid hydrolysate of Panax ginseng

A new panaxadiol(compound 1) was obtained from the acid hydrolysate of the total ginsenosides of Panax ginseng C.A.Meyer (Araliaceae).On the basis of spectroscopic data and single-crystal X-ray diffraction data,its chemical structure was elucidated to be dammar-(E)-20(22)-ene-3β,12β,25-triol.