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对粘油类产品中钠的快速测定方法的不确定度进行了评定,并建立了数学模型,对各不确定度分量进行了分析和量化。测量结果的扩展不确定度为0.40mg/kg。 相似文献
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采用电感耦合等离子体发射光谱法测定化肥中铊的含量,通过对测量过程进行分析,确定了不确定度的来源主要有电子天平、标准工作溶液配制、标准工作曲线拟合、样品消解液定容、消解回收率及测量重复性等引入的不确定度分量,其中样品处理消解回收率对不确定度的贡献最大。通过建立数学模型,对各不确定度分量进行评估量化,得到了测定结果的合成不确定度和扩展不确定度。结果显示,当置信概率为95%、包含因子为2时,样品中铊质量分数为0.316 mg/kg,其扩展不确定度为0.017 mg/kg。 相似文献
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气相色谱法测定腐乳中脱氢乙酸的测量不确定度评定 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对气相色谱法测定腐乳中脱氢乙酸的测定过程不确定度来源的系统分析,找出影响测量结果不确定度的主要因素。对各不确定度分量进行了评定和量化,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度,腐乳中脱氢乙酸的测定结果表示为:(255.91±10.75)mg/kg(k=2)。 相似文献
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根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059-1999),对食盐中碘含量的测量不确定度进行评定。建立数学模型,对测量不确定度分量进行分析和量化。当食盐中碘含量为45.86mg/kg时,合成标准不确定度为0.21mg/kg,扩展不确定度为0.42mg/kg。食盐中碘含量的测量不确定度主要来源于硫代硫酸钠标准溶液的浓度和滴定消耗的体积。 相似文献
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采用气相色谱–质谱法(GC–MS)测定食用植物油中短链脂肪酸含量,对测量结果的不确定度进行评定,探讨提高测量准确度的方法。依据方法建立数学模型,分析得出不确定度主要来源于样品制备过程、计量器具的使用、标准溶液配制、测量设备、人员读数误差、方法回收率,计算各不确定度分量,得到相对标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,当食用植物油中短链脂肪酸测定结果为13.1 mg/kg时,其扩展不确定度为1.8 mg/kg(k=2)。测量设备、标准溶液配制过程引入的不确定度较大,应在实验过程中予以控制和关注。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定镍钴锰氢氧化物中硫酸根含量的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定镍钴锰氢氧化物(三元正极材料NCM前驱体)中硫酸根含量.确定了适宜的测试条件,依据不确定度评定的方法,分析了不确定度来源、量化不确定度分量、计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.结果表明,NCM前驱体中硫酸根的质量分数为2 709±88 mg/kg,样品加标回收率为97.5%~99.7%,相对标准偏差(RSD)为2.02%.方法简单、快速. 相似文献
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依据GB/T 21911–2008《食品中邻苯二甲酸酯的测定》,采用GPC净化在线浓缩、气相色谱–质谱法测定植物油中的邻苯二甲酸酯类增塑剂。参照JJF1059–1999《测量不确定度的评定与表示》,以测定花生油中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)为例,对整个测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定和合成,取包含因子k=2(约95%置信概率),花生油中DEHP含量为11.8 mg/kg时,扩展不确定度U=1.2 mg/kg。结果表明,随机效应和曲线拟合是影响邻苯二甲酸酯检测过程中的主要因素。 相似文献
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原子吸收法测定蔬菜罐头中铜含量的测量不确定度评定 总被引:7,自引:0,他引:7
对GB/T 5009.13-1996《食品中铜的测定方法》中火争原子吸收法测定蔬菜罐头中铜含量的测量不确定度进行评定,根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,分析了该测量过程的测量不确定度来源,建立了数学模型,并利用标准样品对测量不确定度的各个分量进行计算,计算得该测定水平下铜含量测定结果的扩展不确定度为0.2mg/kg. 相似文献
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目的对气相色谱-质谱联用仪法测定橡胶制品中多环芳烃(蒽)含量不确定度进行评定,确定影响不确定度的关键因素。方法依据《ZEK01.4-2008 GS认证过程中PAHs的测试和验证》,使用气相色谱-质谱联用仪法测定橡胶制品中多环芳烃(蒽)含量,并对结果的不确定度进行评定,分析影响测量不确定度的各个因素,对各个分量进行计算和合成。结果扩展不确定度U=5.7 mg/kg,置信概率95%。结论该实验的不确定度主要影响因素是曲线校准。 相似文献
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J. Vogl D. Liesegang M. Ostermann J. Diemer M. Berglund C. R. Quétel P. D. P. Taylor K. G. Heumann 《Accreditation and quality assurance》2000,5(8):314-324
The present paper describes the certification of the amount content of Cd, Cr and Pb in two different polyethylene materials
within the third phase of the Polyethylene Elemental Reference Material (PERM) project. The analytical procedure to establish
the reference values for Cd, Cr and Pb amount contents in these materials is based on isotope dilution mass spectrometry used
as a primary method of measurement. Cd and Pb were measured with inductively coupled plasma-mass spectrometry and Cr with
positive thermal ionization-mass spectrometry. The decomposition of the polymer matrix was carried out using a high pressure
asher. Reference values for amount content, traceable to the SI-system, have been obtained for these three elements in both
of the polyethylene samples of PERM. For each of the certified amount content values an uncertainty budget was calculated
using the method of propagation of uncertainties according to ISO and EURACHEM guidelines. The measurement procedures, as
well as the uncertainty calculations, are described for all three elements. In order to keep the whole certification process
as transparent as possible, the preparations of various reagents and materials as well as the sample treatment and blending
are described in detail. The mass spectrometry measurements and the data treatment are also explained carefully. The various
sources of uncertainty present in the procedure are displayed in the uncertainty budgets. The obtained combined uncertainties
for the amount content values were less than 2% relative (k=1) for all investigated elements. The amount contents were in
the μmol/kg range, corresponding to mg/kg levels.
Received: 21 October 1999 / Accepted: 29 January 2000 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的测量不确定度评定 总被引:7,自引:1,他引:6
火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的不确定度主要来源于测量样品消解液中锌的浓度、测量过程中使用的玻璃量具及样品称量产生的不确定度,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1.29、2.6mg/kg。影响锌含量测量不确定度的主要因素是测量样品消解液中锌的浓度引起的不确定度。 相似文献