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31.
以热力学和动力学性质差异连续高敏测定磷和砷及其比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
提出以非离子表面活性剂使磷钼酸、砷钼酸-孔雀绿缔合物在水相增敏、增溶、增稳并根据磷(Ⅴ)、砷(Ⅴ)的氧化性差异及形成上述缔合物速率差异,分别建立了以热力学和动力学性质差异在水相不经分离、连续、简便、高敏测两组分的光度法,并对此两法进行了比较研究。摩尔吸光系数ε650分别为1.11×105(磷)和1.22×105(砷)L·mol-1·cm-1;服从比尔定律的浓度范围相应为0~0.24和0~0.48μg/mL。已成功地用于测定四种钢样(相对误差:热力学法皆不大于±5%,动力学法通常皆不大于±10%)和两种茶样(回收率:热力学法为98~102%,动力学法为93~111%)。 相似文献
32.
本文报道首次将鄂西香茶菜甲素(3)用立体、区域和化学选择性的反应转变成冬凌草甲素(oridonin,1),7步反应总产率为9%. 相似文献
33.
34.
液相色谱-串联质谱法与气相色谱-串联质谱法测定茶叶中苦参碱残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了茶叶中苦参碱残留检测的两种前处理方法,比较了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)与气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测茶叶中苦参碱残留量分析方法的适用性。结果表明,在添加标准样品10~100μg/kg 3个水平时,两种前处理方法的回收率和精密度无显著差别;GC-MS/MS和LC-MS/MS回收率分别为81%~85%、82%~86%,相对标准偏差(RSD)分别为4.6%~11.5%和2.9%~4.2%。结果表明两种样品前处理方法以及LC-MS/MS与GC-MS/MS检测均能满足茶叶中苦参碱残留量的测定,但采用前处理方法二,LC-MS/MS检测茶叶中苦参碱残留更具优势。 相似文献
35.
该文以研究指纹图谱在绿茶等级判别方面应用的可行性为目的。以信阳毛尖茶为研究对象,以茶汤香气成分为研究目标,采用顶空固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术,筛选其香气特征成分,建立不同等级信阳毛尖茶香气成分GC-MS指纹图谱。发现运用判别分析法可以对2个系列7个等级41个信阳毛尖茶样进行很好的等级区分;通过不同等级色谱指纹图谱的相似度计算发现,相似度与茶样等级之间具有较好的相关性,尤其是对于品质较好的茶样,这种相关性更好。表明运用判别分析法和相似度计算方法能够反映绿茶等级之间的差异性,且基于相似度评价的方法具有客观量化的特征。 相似文献
36.
离子对高效液相色谱—TPPS4光度法测定痕量锰锌铜的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验用磺化四苯基卟啉作柱前衍生试剂,研究了在Hg(II)催化下,于PH5.5时,TPPS4与Mn(II),Zn(II),Cu(II)的配位反应,提出了以苄基三乙基氯化铵作离子对试剂,反相离子对高效液相色谱-光度法分离和测定痕量Mn(II),Zn(II),Cu(II)的新方法,检测下限(×10^-9g/mL):Mn^2+0.15,Zn^2+0.20,Cu^2+0.11。所确立的方法用于茶汤中锰,锌 相似文献
37.
巯基棉分离吸附溶出伏安法测定茶叶及茶汤中痕量砷 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了巯基棉纤维(SCF)对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)的吸附性能,建立了SCF分离As(Ⅲ)和As(Ⅴ)吸附溶出伏安法测定生物样品中痕量砷的方法。结果表明:在1mol/L盐酸介质中,SCF可定量吸附As(Ⅲ),As(Ⅴ)不被吸附;用KI-(NH2)2CS预先还原As(Ⅴ),通过SCF分离,可消除干扰离子对测定砷的影响。方法用于测定桃叶、煤飞灰及番茄叶标样中的砷,其结果与标准值相符;应用此法还测定了几种茶叶及茶汤中的痕量砷和不同价态的砷,结果令人满意。 相似文献
38.
基于近红外的Fisher分类法识别茶叶原料品种的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
提出一种可对成品茶的原料品种进行准确识别的方法.在实验中对不同原料品种(龙井43#与其他品种)制成的茶叶样本进行近红外光谱的采集,通过主成分分析(principal component analysis,PCA)后获得了20个主成分,利用逐步回归法筛选出8个主成分作为自变量,建立茶叶原料品种的Fisher识别甬数对成品茶的原料品种进行识别分析.实验结果表明建立的识别函数能很好地对茶叶的原料品种进行准确识别,在定标集中的识别准确率达到了96.8%,并且利用外部样本进行验证的识别准确率也达到了93.5%.本实验证实了利用PCA和Fisher识别组合分析识别成品茶原料品种的可行性. 相似文献
39.
Taibaihenryiin C的构型、构象及晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
从太白山产的鄂西香茶菜中分离得到新骨架的二萜类化合物TaibaihenryiinC,对其进行X射线衍射晶体结构分析,确定其分子中各取代基的相对构型、环构象及晶体结构.研究表明,C-3位的羟基和C-11位的乙酰氧基以C-20位的甲基为参考均位于β位;分子中的A环为椅式构象,B,C环接近于船式构象,D环接近于信封式构象.特别是在D环中存在较大的扭转角,使D环中有内应力存在,这表明该化合物具有潜在的生理活性.TaibaihenryiinC的晶体结构属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数a=0.6162(1)nm,b=1.2730(1)nm,c=2.5193(3)nm,Z=4.在晶体中分子间通过C-3位的-OH氢与C-11位的乙酰氧基上的羰基氧形成分子间氢键,使分子在晶体中沿a轴呈螺旋结构排列. 相似文献
40.
采用电感耦合等离子体发射光谱法对茶水中的无机元素进行分析,对其中的Cu、Zn、Mn、P、Fe5种元素进行定量,讨论了等离子体发射光谱法最佳实验条件及影响茶叶中无机元素浸出量的因素。Cu、Zn、Mn、P、Fe的回收率为92.5%~103.5%,测定结果的相对标准偏差为1.34%-4.5%(n=5)。 相似文献