基于非靶向代谢组学的茄梨和红茄梨成熟期果皮代谢产物的差异分析

为了探究西洋梨品种茄梨及其红色芽变红茄梨成熟期果皮代谢产物差异,采用超高效液相色谱-质谱联用技术,对茄梨和红茄梨成熟期果皮进行非靶向代谢组学研究。通过主成分分析和正交偏最小二乘判别分析,构建了多变量统计分析模型,结合模型和变量重要性投影与最大差异倍数值,基于精确质量数、二级碎片以及同位素分布,使用PMDB(Plant Metabolome Database)数据库进行定性,筛选并鉴定出茄梨和红茄梨果皮中显著性变化(P<0.05, VIP(variable importance in project)≥1)的差异代谢物有83种,主要包括酚酸类、黄酮类和氨基酸类物质,涉及类黄酮代谢、氨基酸代谢、苯丙烷类代谢等代谢途径,其中53种物质含量上调,30种物质表达下调。通过KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)数据库进一步对差异代谢物质进行通路富集分析,差异代谢物主要分布在20条代谢途径中,P<0.05的代谢途径有6条,分别是类黄酮生物合成、黄酮和黄酮醇生物合成、苯丙烷生物合成、丁酸酯代谢、苯丙氨酸代谢、酪氨酸代谢。这些差异代谢物的变化可能是导致茄梨和红茄梨果皮色泽不同的原因。该研究从植物代谢组学角度初步揭示了茄梨和红茄梨成熟期果皮的代谢产物差异性。     

UPLC法测定苹果中4种新型植物生长调节剂农药残留

采用固相萃取反相液相色谱法对苹果中4种新型植物生长调节剂残留量进行分离分析。方法回收率在90.1%~95.2%范围内,相对标准偏差范围为1.1%~2.4%。对氯苯氧乙酸、5-硝基愈创木酚钠、噻苯隆和氯吡脲的方法检出限分别为0.5,0.5,0.5,0.2 mg/kg。方法可实现此4种植物生长调节剂残留的定量测定。     

中国理论物理学家与生物学家结合的典范——回顾汤佩松和王竹溪先生对植物细胞水分关系研究的历史性贡献(上)

文章介绍了我国生物学家汤佩松先生和理论物理学家王竹溪先生42年前在植物生理学方面作出的一项具有重要历史意义的贡献．他们于1941年先于西方科学家二十多年提出解释植物细胞水分关系的热力学理论,首先引入了水势概念．然而这项贡献一直被埋没四十多年才得到承认．文章分析了汤佩松和王竹溪先生工作的内容、历史地位及其产生的背景,讨论了其在国内外的遭遇的原因及今日应当从中记取的教训．     

植物样品中痕量碘的测定

研究了植物样品中痕量碘的测定条件.样品用艾斯卡熔剂于550 ℃灰化分解,以乙酸-乙酸钠缓冲体系,控制适当的酸度,利用4,4′-四甲基二胺基甲烷(简称四碱)-氯胺T体系进行催化比色测定,通过对实验温度的严格控制,以及增加样量,较大地改善了催化光度法测定痕量碘的稳定性和灵敏度.结果表明,在选定实验条件下,测定精密度(n=1...     

植物导水模型初探

目前世界上对于植物长距离水分运输的微观机理假说存在争论。据此本文初步讨论了植物的导水模型。从流体力学角度讨论了水分在植物体内的运动状态,得出导管中的水分流动是在层流的状态下进行,且必须考虑粘性的作用;通过分析流体的层流运动,建立了导管中一维的流体模型,并简化导管以连续的梯形圆柱排列;分析受力,列出N-S方程,并求解出了一维导管模型的半径与压力梯度和各节管长的关系表达式。研究结果表明,模型中每一节导管的水受力都是平衡的,且各节之间相互独立。     

毛细管液相色谱法分离植物内源激素

建立了毛细管液相色谱法(CLC)同时分离测定4种植物内源激素的方法.采用硅胶基质ODS整体柱(27 cm×100 μm i.d.)作为分离柱,以带有光程为3 mm的光纤检测池的紫外检测器作为检测手段,在室温下以含10 mmol/L乙酸(pH 3.0)的V(甲醇):V(水)＝35:65为流动相,以0.6 μL/min的流速进行等度洗脱.采用溶剂梯度效应和扩展光程的检测池来提高检测灵敏度,该方法测定4种植物内源激素的检出限(S/N=3)在27.7～196.1 ng/mL之间,峰面积和保留时间的相对标准偏差(RSD)小于2.8%.方法已用于不同种类玉米样品的测定.     

镧在细胞膜上键合形态研究

研究了一种简单快速的富膜细胞组分的提取和分离方法，并运用这种方法研究了大豆幼苗根细胞膜上La结合形态，La末与膜蛋白结合，而是与一非膜蛋白组分呈优势结合。     

Asymmetric bioreduction of substituted acenaphthenequinones using plant enzymatic systems： A novel strategy for the preparation of （＋）- and （-）-mono hydroxyacenaphthenones

Regio- and enantioselective reduction of substituted acenaphthenequinones were conducted under mild reaction conditions using plant enzymatic systems. A screening of 15 plants allowed the selection of two suitable plants fulfilling enantiocomple- mentarity. The （＋）- and （-）-mono hydroxyacenaphthenones were achieved with high conversion and good enantiomeric purity using peach （Prunus persica （L.） Batsch., conversion 98%, 71% ee） and carrot （Daucus carota L., conversion 95%, 81% ee）, respectively.     

The chemical constituents from Schisandra propinqua var intermedia

A new cirmamic acid monoterpenoid ester, intermedin C (1), was isolated from the aerial parts of Schisandra propinqua vat. intermedia. The structure of 1 was elucidated by spectroscopic methods including extensive 1D and 2D NMR techniques.     

一种简易植物提取装置的应用

介绍一种简易的植物提取装置及其在有机化学实验中的应用,并以茶叶中提取咖啡因为例具体说明该装置的操作方法及特点。