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971.
钴(Ⅱ)与5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯络合物吸附波及其应用 总被引:4,自引:1,他引:4
钴 (Ⅱ )在NH3·H2O -NH2OH·HCl-5_(5_硝基_2_吡啶偶氮)_2,4_二氨基甲苯体系中有一灵敏的极谱波 ,其峰电位Vp 为 -1.20V(vsSCE) ,钴质量浓度在0.25~25μg/L范围内与峰电流Ip′有良好的线性关系 ,检出限为0.12μg/L;经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波 ,其电极过程为不可逆过程 ,电子转移数为2 ,此外还试验了多种离子对峰电流Ip′的影响;所拟方法已用于维生素B12 和模拟样中痕量钴的测定 相似文献
972.
流动注射-化学发光法测定阿莫西林 总被引:10,自引:3,他引:10
阿莫西林在硫酸溶液中的降解产物与Ce(Ⅳ)在罗丹明6G的增敏作用下可产生化学发光。据此建立了流动注射化学发光测定阿莫西林的新方法。该方法线性范围为0.01~20.0mg·L~(-1),检出限为0.008mg·L~(-1),相对标准偏差(n=11,C=1.0mg·L~(-1)为0.7%。方法用于药物中阿莫西林含量的测定,结果满意。 相似文献
973.
偶氮胭脂红B与血清蛋白质相互作用的光度法研究及其分析应用 总被引:20,自引:0,他引:20
在酸性介质中,偶氮胭脂红B(ABX)与蛋白质在室温下能迅速结合生成复合物,其最大吸收波长为570nm,比ABX红移了50nm。本文用光度法研究了该结合反应的最佳条件,并在此基础上建立了一个测定蛋白质的新方法。在570nm处各蛋白质的浓度至少在2.5~120mg/L范围内与吸光度成正比,对测定牛血清蛋白质(BSA)、人血清蛋白(HSA)及γ-球蛋白(IgG)的桑德尔灵敏度分别为0.173、0.173和0.199μg/cm^2。除阴阳离子表面活性剂外,基余大部分物质不干扰蛋白质的测定。可见方法具有选择性好、灵敏度高且快速、稳定的优点,用于尿液及人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与考马斯亮蓝方法测得结果基本一致。 相似文献
974.
在Ar气流中热处理KOH-煤焦制大比表面积活性炭 总被引:2,自引:1,他引:2
本文将煤焦与KOH混合,在Ar气流中进行低温、高温二次热处理,制得了比表面积为2918m2/g的活性炭。考查了操作条件对产品性能的影响,同时用X射线衍射分析研究了煤焦制活性炭过程中的结构变化特征 相似文献
975.
本文研究了熔融制样时熔融温度、熔融时间和脱模剂的加入量对分析结果的影响。研究结果表明,随着熔融温度的升高和熔融时间的加长,分析结果的总值将随之增大。相反,脱模剂量的增加会使分析结果降低。通过对熔融样品时产生的升华物的研究,发现在熔触过程中,四硼酸锂比样品以更大的比例逸出熔融体,从而造成了样品在分析圆片中的相对浓缩。而且在高温熔融时,钾和钠比样品中的其他元素例如硅、铝、铁、钛、钙、镁等更易于逸失。制样条件的不同引起样品和熔剂逸失的比例会有变化,它直接影响测定的结果,这证明了在X射线荧光光谱分析中保持制样条件一致的重要性。 相似文献
976.
977.
978.
GFAAS法测定蘑菇中的痕量铅 总被引:31,自引:0,他引:31
70年代中期 ,国外有人利用微波技术促进样品的消解 ,此后二十多年 ,国内外对微波消解技术均进行了许多研究。本文采用微波制样技术 ,硝酸镁基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS)测定蘑菇中痕量铅 ,取得了良好的效果。 相似文献
979.
报道了一种抗真菌治疗新药酮康唑的吸附行为及其测定。该药物在玻碳电极上预富集后,用示差脉冲伏安法测定,其响应电流与药物浓度在2.0×10^-10-1.0×10^--5mol/L范围内呈线性关系;检屈限为4.0×10^-11mol/L。可用于尿和血清样品中药物含量的测定。 相似文献
980.
催化动力学法测定痕量硒(Ⅳ) 总被引:12,自引:2,他引:12
1引言利用催化动力学光度法测定痕量硒已有报道,但都存在Fe3+等一些共存离子干扰等问题。作者通过实验观察到,在盐酸介质中,Se(Ⅳ)能强烈催化氯酸钾氧化甲苯胺兰褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定痕量硒的一种新方法。方法具有体系简单稳定,选择性好等特点,检出限为84x10-7g/L,线性范围为0~9×10-7g/25mL。直接用于水;人发、面粉和牛奶等食品样中的痕量硒(Ⅳ)测定,结果较好。2实验方法在两支相同的25mL比色管中,一支加入0.5μg的标准硒(Ⅳ)工作溶液,另一支不加。然后依次分… 相似文献