取代法合成手性硫脲

以非手性或手性胺取代对称1,3-二苯基硫脲, 合成了一系列非手性和手性硫脲, 并取得了较高的产率. 对所有新化合物都通过IR, 1H NMR, 13C NMR, HRMS进行了全面的表征. 对手性硫脲7d单晶的X射线衍射分析表明, 在一个单元中有两种不同构象的分子, 它们的主要差别在于两个苯环的取向.     

双官能团硫脲催化丙交酯开环聚合反应的理论研究

用密度泛函理论在B3LYP/6-31G(d)水平上研究了双官能团硫脲催化丙交酯开环聚合反应的微观机理. 讨论了催化聚合反应的两条可能路径: 路径A和路径B. 计算结果表明沿路径A进行的开环聚合反应在能量上是有利的. 从理论上证实了催化剂在聚合反应中所起的双官能团催化作用, 即氨基活化引发剂, 硫脲活化单体, 通过两个基团共同作用, 完成催化开环.     

Genetic Incorporation of a Reactive Isothiocyanate Group into Proteins

Methods for the site‐specific modification of proteins are useful for introducing biological probes into proteins and engineering proteins with novel activities. Herein, we genetically encode a novel noncanonical amino acid (ncAA) that contains an aryl isothiocyanate group which can form stable thiourea crosslinks with amines under mild conditions. We show that this ncAA (pNCSF) allows the selective conjugation of proteins to amine‐containing molecular probes through formation of a thiourea bridge. pNCSF was also used to replace a native salt bridge in myoglobin with an intramolecular crosslink to a proximal Lys residue, leading to increased thermal stability. Finally, we show that pNCSF can form stable intermolecular crosslinks between two interacting proteins.     

用硫脲分子表面修饰的CdS纳米粒子的合成和表征

报道了用硫脲分子进行表面化学修饰的CdS纳米粒子的合成方法,并引入了AOT(磺基琥珀酸双-2-乙基己基酯钠盐)作为平衡反离子,进一步对CdS表面作了修饰,增加了CdS纳米粒子在有机溶剂中的稳定性和可分散性。我们还探讨了温度、浓度、pH等因素对合成的影响,并通过TEM、XRD、FT-IR等手段对产物结构进行了表征。所得微粒粒径为5 nm左右,呈球形,硫脲分子与CdS纳米粒子富Cd²⁺表面通过形成Cd-S配位键而修饰在粒子表面。这种表面修饰的CdS纳米粒子将在非线性光学及自组装方面具有优     

新显色剂N-对甲苯基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲的合成及与金(Ⅲ)显色反应的研究和应用

介绍了新试剂N-对甲苯基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(PMPT)的合成。经过红外、紫外、核磁共振和元素分析等方法测试, 确定了其组成和结构。并研究了试剂与金(Ⅲ)的显色反应, 建立了光度法测定微量金(Ⅲ)的新方法。 在pH3.2～5.8的HAc～NaAc缓冲体系中, 该试剂和金(Ⅲ)形成一种稳定的组成比为1∶2的水溶性配合物,配合物的最大吸收峰位于312.6nm处,表观摩尔吸光系数为2.54×10     

离子色谱法测定硫脲中的钙离子

建立了离子色谱法测定硫脲中钙离子的方法。采用CS12A阳离子交换色谱柱,以甲基磺酸(16mmol/L)作为淋洗液,测定了硫脲样品中的钙离子,通过分析5批不同的样品,分别得到其钙值在270~410μg/g,加标回收率在97.2%~102.3%。方法无需复杂的样品前处理,分析方法干扰小,测定结果令人满意。     

An efficient Biginelli one-pot synthesis of new benzoxazole-substituted dihydropyrimidinones and thiones catalysed by trifluoro acetic acid under solvent-free conditions

An efficient synthesis of benzoxazole-substituted 3,4-dihydropyrimidinones(DHPMs) using trifluoro acetic acid as the catalyst for the first time from an aldehyde,β-keto ester and benzoxazole-substituted urea/thiourea under solvent-free conditions is described.Compared to the classical Biginelli reaction conditions,this new method consistently has the advantage of excellent yields(80-91%) and short reaction time(40-130 min) at reflux temperature.     

水相中微波辐射下芳基硫醚衍生物的铜催化合成

开展了水相中硫脲与碘代芳烃反应生成芳基硫醚衍生物的微波辅助合成研究。 高效地合成了一系列的芳基硫醚衍生物,最高收率达到90%。     

泡塑富集-硫脲解脱电感耦合等离子体质谱法快速测定化探样品中痕量金的条件优化

针对化探样品中痕金的电感耦合等离子体质谱法快速测试方法,探讨了吸附酸度、解脱时间、吸附温度等对测试结果的影响。确立了电感耦合等离子体质谱法测定的最佳条件。方法检出限为:0.035 ng/g,准确度△lgC(n=12)为0.01～0.05,精密度RSD（n=12）为4.50～9.64。很好的解决金的快速测定问题,对地矿部门日益增多的化探任务,提高了测试速度,缩短了测试周期,值得推广。     

Enantioselective Synthesis of Tertiary α-Hydroxy Phosphonates Catalyzed by Carbohydrate/Cinchona Alkaloid Thiourea Organocatalysts

A pinch of sugar: The new bifunctional carbohydrate/cinchonine-based thiourea 1 has been designed for the asymmetric addition reaction of α-ketophosphonates and trimethylsilyl cyanide, the product of which can be hydrolyzed to afford tertiary α-hydroxy phosphonates with excellent enantioselectivities.