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本文介绍了偏最小二乘法(PLS)用于多组分分光光度分析的基本原理和算法.研究了复方扑热患痛片中扑热息痛、阿司匹林和咖啡因的PLS测定方法,各组分的平均回收率分别为99.88±0.33%、99.99±0.14%和99.92±1.24%(置信度95%). 相似文献
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含铜三元类水滑石化合物的合成及其性质 总被引:11,自引:0,他引:11
以Cu(NO3)2,Zn(NO3)2和Al(NO3)3为原料,以NaOH为沉淀剂,利用共沉淀法合成了含铜三元类水滑石化合物CuZnAl-HTLcs.从不同Cu/Zn/Al比的混合原料溶液的滴定曲线入手,详细探讨了溶液pH值、原料加入方式、组分配比及水热处理条件对类水滑石合成的影响,利用XRD,ICP及比表面积测定对合成物进行了表征,并以苯酚羟基化为探针反应评价了催化剂的催化性能.结果表明,在体系pH=5.0~6.2,(Cu+Zn)/Al摩尔比=2.0,Cu/Zn摩尔比≤1.0及室温条件下共沉淀后,于100℃水热处理3h,即可得到晶相单一和结晶度高的CuZnAl-HTLcs.变化pH法合成的样品的相对结晶度为100%,低过饱和法为76.5%,高过饱和法为75.9%.合成的CuZnAl-HTLcs中Cu2+的含量均比原料液中Cu2+的含量有所增加,这可能是由于在pH=5.8时Cu2+对Al(OH)3的同晶取代能力比Zn2+强.随着CuZnAl-HTLcs中Cu含量的增加,催化剂对苯酚羟化反应的催化活性逐渐增大. 相似文献
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87.
88.
通过键合不同数量的H2PO4^-离子构造了H4P2O8^2-和H4P4O16^8-两种阴离子集 团。利用密度泛函理论对它们的构型进行优化并计算其振动频率和喇曼散射效率。 测量了固—液界面边界层的喇曼光谱并与理论计算结果进行对比分析,进一步研究 了阴离子集团的结构、聚合及脱水等过程。实验和理论研究均表明阴离子二聚体是 KDP晶体的生长基元,他们在固液界面将进一步形成多聚体分子集团,而离子集团 的脱水过程则发生在距KDP晶体表面约50μm的固—液界面边界层中。随着生长层向 界面的推进,这些分子集团将变得越来越有序。本文的研究结果对确定晶体生长界 面动力学过程、发展和完善晶体生长理论有重要意义。 相似文献
89.
Himadri Paul Sumit Bhaduri Goutam Kumar Lahiri 《Journal of organometallic chemistry》2004,689(2):309-316
Fumed silica, silica gel, silica-alumina and cross-linked (5.5%) polystyrene have been functionalized with quaternary ammonium groups and the Chini cluster [Pt12(CO)24]2− has been anchored onto these functionalized materials by ion pairing. A catalyst has also been prepared by the adsorption of Na2[Pt12(CO)24] on unfunctionalized fumed silica. The catalytic activities of the resultant materials, and that of commercially purchased 5% platinum on alumina have been studied for the hydrogenation of a variety of unsaturated compounds. The substrates studied are: α-acetamidocinnamic acid, cyclohexanone, acetophenone, methyl pyruvate, ethyl acetoacetate, nitrobenzene and benzonitrile. Compared to the polystyrene supported catalyst, the inorganic oxide supported catalysts have higher surface areas and for most of the substrates have notably higher activities. The functionalized fumed silica-based catalyst gives higher conversions than functionalized silica gel and silica-alumina-based catalysts. In the hydrogenation of acetophenone and ethyl acetoacetate, the functionalized fumed silica-based catalyst show superior activity compared to the commercial platinum catalyst, and the catalyst made by conventional adsorption method. In benzonitrile hydrogenation with all the cluster-derived catalysts a hydrazine derivative is selectively formed, but when the commercial platinum catalyst is used benzyl amine is the main product. 相似文献
90.
Summary Electronic structure of hydrogen nitryl HNO2, a yet not identified entity, and the path of its possible isomerization totrans-HONO have been investigated byab initio SCF and MRD-CI computations using the 6-31G** basis set. HNO2 isC
2v
-symmetric and its ground state (1
A
1) is less stable thantrans-HONO by 66 kJ/mol (with the SCF vibrational zero-point energy correction). The lowest two excited singlet states (1
A
2 and1
B
1) are nearly degenerate, their vertical excitation energies being predicted to be 4.8 eV. The isomerization path is traced by the CASSCF procedure and the activation barrier height is evaluated by the CI treatment. HNO2 in its ground state isomerizes totrans-HONO by maintaining the planar (C
s-symmetric) structure. The activation energy is calculated to be 171 kJ/mol, which is clearly lower than the calculated H-N bond energy (253 kJ/mol). The transition state seems to be more adequately described as an interacting system of proton and the nitrite anion rather than as a pair of two fragment radicals. 相似文献