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71.
L. Stievano S. Calogero R. Psaro M. Guidotti R. Della Pergola F. E. Wagner 《Journal of Cluster Science》2001,12(1):123-137
193Ir and 57Fe Mössbauer spectroscopy was used to investigate the structure of the [Fe2Ir2(CO)12]2- cluster compound and the adsorption of this cluster on hydrated MgO. Supported samples were prepared by impregnation of the magnesia with solutions of [Et4N]2[Fe2Ir2(CO)12] in acetone. The Mössbauer and FT-IR spectra of the MgO-supported cluster confirm that the bimetallic carbonyl is molecularly physisorbed onto MgO without undergoing any transformation or decomposition. The easy solvent extraction of the intact cluster from the oxide surface excludes ion pairing between the cluster anion and the Mg2+ surface sites. Mössbauer spectra are in agreement with the refined structure of the molecular cluster and the temperature dependence of the 57Fe Mössbauer spectra above 80 K is consistent with the low degree of interaction of the cluster with the support. This technique, therefore, appears to be promising in order to infer structural information when X-ray determination fails. 相似文献
72.
本工作采用改进的溶胶-凝胶法和浸渍法制备了TiO2掺杂稀土离子La3+的La/TiO2光催化剂,运用XRD、N2吸附脱附、紫外可见漫反射光谱(DRS)、表面光电压谱(SPS)等手段进行表征,同时利用原位红外技术考察了La/TiO2样品光催化降解乙烯、丙酮、苯的气-固相光催化氧化反应,对其光催化降解有机污染物的过程进行了研究。结果表明,TiO2经适量La3+掺杂后,锐钛矿晶型的含量增加,晶粒度减小,比表面积增大,禁带宽度增加,表面光电压信号增强,光生电子-空穴对有效分离;La/TiO2样品对乙烯、丙酮、苯的光催化性能与纯TiO2相比均有不同程度的改善,乙烯可以被光催化氧化完全矿化生成CO2,而丙酮被光催化氧化可能生成中间产物丙酸,苯被光催化氧化可能生成中间产物苯酚和苯醌。 相似文献
73.
74.
采用改性的等体积浸渍法制备了SiO2负载的Au-Pd双金属催化剂,考察了催化剂的焙烧温度对CO氧化反应活性的影响.与623,723和773K的条件下焙烧的催化剂相比,673K焙烧的催化剂具有良好的催化CO氧化活性,CO完全转化温度低于398K.应用N2物理吸附、X射线衍射、程序升温还原、CO程序升温脱附及X射线光电子能谱等技术对催化剂进行了表征.结果表明,673K焙烧的催化剂具有最大的比表面积和最小的孔径,存在Au0,Pd0和PdO相,AuxPdy合金相很少;而773K焙烧的催化剂上除了含有Au0,Pd0和PdO相外,还存在明显的AuxPdy合金相.具有大比表面积,小孔径,Au0,Pd0和PdO多相共存的催化剂可使CO的吸附量增加,催化活性提高;而AuxPdy合金相的生成并不能提高催化剂的催化活性. 相似文献
75.
Nb 掺杂LiFePO4/C 的一步固相合成及电化学性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用固相法一步合成了Nb掺杂的LiFePO4/C复合材料, 研究了Nb掺杂量对材料电化学性能的影响. 结果表明, Nb掺杂后LiFePO4/C复合材料的电化学性能明显提高. 在0.5C、1C和2C充放电倍率下, 名义成分为Li0.96Nb0.008FePO4/C正极材料的比容量分别为161、148和132 mAh•g−1, 已达到实用化水平. 阻抗谱和循环伏安特性测试显示, Nb掺杂有效地降低了复合材料电极的阻抗和极化, 说明Nb掺杂的主要作用是提高了LiFePO4的电子电导率. 相似文献
76.
聚苯乙烯磺酸掺杂聚苯胺的合成 总被引:7,自引:1,他引:7
以苯胺(An)为单体,过硫酸铵(APS)为氧化剂,在聚苯乙烯磺酸(PSSA)的水溶液中,合成了可完全溶于水的PSSA掺杂PAn。研究了An浓度,PSSA浓度,APS浓度,APS的滴加时间,反应时间及温度对An聚合反应及其产物的水溶性,导电性及特性粘度[η]的影响。结果表明:在比较宽的实验条件下,都可以合成出具有良好导电性的可溶于水的PSSA掺杂PAn;其中当An:PSSA:APS的摩尔比为1.7:2.5:1,APS溶液的滴加时间为3h,反应时间为1h,反应温度为14℃时,得到的掺杂PAn导电率最高达0.156S/cm。 相似文献
77.
78.
1 INTRODUCTION In recent years, cyano-bridged heterometallic coordination compounds have inspired remarkable attention due to their rich and interesting structures and magnetic behaviors. However, these studies were mainly focused on the transition metals. Although several unusual cyanide bridging lanthanide-transition metal complexes have been re- ported[1~6], this field continuously possesses tre- mendous researching potentialities. As regardsPrussian Blue lanthanide complex, divers… 相似文献
79.
Lin Jia Hui Yang Jun Deng Junmei Chen Yuan Zhou Pan Ding Leigang Li Na Han Yanguang Li 《中国化学》2019,37(5):497-500
Electrocatalytic carbon dioxide reduction holds great promise for reducing the atmospheric CO2 level and alleviating the energy crisis. High‐performance electrocatalysts are often required in order to lower the high overpotential and expedite the sluggish reaction kinetics of CO2 electroreduction. Copper is a promising candidate metal. However, it usually suffers from the issues of poor stability and low product selectivity. In this work, bimetallic Cu‐Bi is obtained by reducing the microspherical copper bismuthate (CuBi2O4) for selectively catalyzing the CO2 reduction to formate (HCOO–). The bimetallic Cu‐Bi electrocatalyst exhibits high activity and selectivity with the Faradic efficiency over 90% in a wide potential window. A maximum Faradaic efficiency of ~95% is obtained at –0.93 V versus reversible hydrogen electrode. Furthermore, the catalyst shows high stability over 6 h with Faradaic efficiency of ~95%. This study provides an important clue in designing new functional materials for CO2 electroreduction with high activity and selectivity. 相似文献
80.
MENG Jian REN Yu-Fang LI Xiao-GuangLaboratory of Rare Earth Chemistry Physics Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Sciences Changchun Jilin ChinaPopov V.V. Repin S.M. Smirnov LA. loffe Physicotechnical Institute Russian Academy of Sciences Saint Petersburg Russia 《中国化学》1994,12(5):419-424
YBa2Cu3-xVxO7-y(x=0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4, 0.5 and 0.6) superconductors have been prepared. X-ray diffraction shows that the system remains orthorhombic for all compositions studied, but for x > 0.4 V2O5 was detected as an impurity phase. Substitution of V5+ for Cu2+ occurs in the Cu(2) sites on the Cu(2)-O planes. The introduction of the high valence element, vanadium, produces the extra free-electrons. These electrons recombine with the positive carrier of the system. It makes depression of the mobility and the Hall number of YBa2Cu3-xVxO7-v and also results in a depression of TC. 相似文献