首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6682篇
  免费   394篇
  国内免费   1332篇
化学   5501篇
晶体学   35篇
力学   277篇
综合类   72篇
数学   1264篇
物理学   1259篇
  2024年   16篇
  2023年   81篇
  2022年   148篇
  2021年   226篇
  2020年   240篇
  2019年   213篇
  2018年   170篇
  2017年   213篇
  2016年   248篇
  2015年   215篇
  2014年   300篇
  2013年   460篇
  2012年   409篇
  2011年   337篇
  2010年   371篇
  2009年   463篇
  2008年   587篇
  2007年   404篇
  2006年   418篇
  2005年   390篇
  2004年   330篇
  2003年   255篇
  2002年   220篇
  2001年   184篇
  2000年   185篇
  1999年   151篇
  1998年   150篇
  1997年   141篇
  1996年   133篇
  1995年   111篇
  1994年   106篇
  1993年   101篇
  1992年   69篇
  1991年   39篇
  1990年   39篇
  1989年   39篇
  1988年   22篇
  1987年   21篇
  1986年   12篇
  1985年   17篇
  1984年   13篇
  1983年   8篇
  1982年   20篇
  1981年   29篇
  1980年   24篇
  1979年   16篇
  1978年   11篇
  1977年   13篇
  1976年   18篇
  1973年   7篇
排序方式: 共有8408条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
CdSe纳米线阵列的制备及其表征(英)   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过在含有SeSO32-和Cd2+的室温水溶液中,用模板-电沉积法在纳米孔阵列阳极氧化铝膜(AAM)模板中制备了高有序性的CdSe纳米线阵列,并对其形貌、结构和组分进行了表征。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)结果表明,纳米线阵列中的CdSe纳米线具有相同的长度和直径,分别对应于使用的AAM模板的厚度和孔径;X-射线衍射(XRD)和X-射线能谱(EDAX)结果表明,CdSe纳米线中Cd和Se的化学组成非常接近于1∶1,其结构为立方CdSe。另外,对模板-电沉积法制备CdSe纳米线的机理进行了讨论。  相似文献   
82.
中空纤维催化膜反应器中环戊二烯的选择加氢反应   总被引:3,自引:0,他引:3  
将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)负载钯催化剂(PVP-Pd)镶嵌到三种醋酸纤维(CA)中空膜(CA-I,CA-Ⅱ,CA-Ⅲ)内制各中空纤维催化膜,并进一步制成催化膜反应器,在40℃和0.1MPa的反应条件下,在催化膜反应器中进行了环戊二烯的选择加氢反应,考察了具有不同氢气渗透率的醋酸纤维丝组成的三种膜反应器对反应的转化率及选择性的影响,并在此基础上考察了各种反应参数对反应的影响,CA中空纤维催化膜对环戊  相似文献   
83.
The thickness and the porosity of a deposit during ultrafiltration experiments are determined using an electrochemical method. Twenty microelectrodes are mounted flush to a ceramic plane membrane and maps of deposit thickness are determined for three inlet/outlet distributors configurations. Combining an electrochemical method and a step transient method, the determination of the thickness and the porosity of a particles deposit is performed. These local thickness and porosity values are analyzed thanks to wall shear stress local measurements obtained in a previous work [Sep. Sci. Technol. 37 (10) (2002) 2251]. The results emphasize the heterogeneity of the deposit thickness, especially in zones of low wall shear stress. Furthermore, the porosity values of the deposit are ranged between 0.3 and 0.8 as a function of the location at the membrane surface.  相似文献   
84.
首次采用Materialsstudio软件中不同的交换-相关势能函数对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺进行密度泛函理论计算,通过与文献报道的B3LYP/6-311G**常规计算方法进行比较,以及MP2/6-311G**方法进行单点能计算,确认所采用方法计算N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺分子最低能量构象更接近整个势能面的全局最小点;振动频率理论分析结果与N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺化合物羰基振动双重分裂的红外光谱特征相吻合,表明红外光谱可以作为琥珀酰亚胺类化合物的重要表征方法;根据对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺、萘和萘胺的轨道分布和电荷密度进行理论分析,解释了N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺化合物溶液的紫外和荧光的光谱特征,并进而可推断N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺分子在溶液中的构象和理论计算得到的真空中最低能量构象相同,其二面角为94.995°。  相似文献   
85.
在丙烷芳构化反应中,氢气起着相当重要的作用;根据理论分析,消除氢气将会有利于芳构化反应的进行。在Silicalite-1沸石分子筛膜反应器,丙烷芳构化反应中的芳烃选择性提高了10%-20%。针Silicalite-l膜反应器与氧化铝膜反应器中的反应结果相比较,表明膜反应器效果不仅取决于膜的渗透选择性,而且还取决于膜的渗透率。  相似文献   
86.
87.
过渡金属酞等配合物(MPC)用手均相液相氧化中作催化剂已有不少报导,象许多均相催化剂一样,MPC用于均相反应存在着难于从反应体系中分离出来的问题.把均相配合物催化剂固载在无机氧化物如硅股或有机高分子载体上是解决这一问题的一种方法.我们曾尝试把MP。固载在分子筛载体和硅胶载体上,并用ESR研究其对O2的活化作用[1,2].本文报导MPc通过共价键键联固载在SiO2上,并研究其对O2的活化作用.1实验部分1.1试剂HSIC13为日本东京化成株式会社产品,二级试剂·发烟硫酸(SO。质量分数大于20%)为分析纯试剂.PCl5为化学纯试…  相似文献   
88.
Composite membranes were prepared by (a) infiltrating NAFION with SiO2-P2O5-ZrO2 sol, and (b) recasting a film using NAFION solution containing SiO2-P2O5-ZrO2 sol. The membranes were characterized by Differential Thermal Analysis and ac-impedance spectroscopy as a function of relative humidity. The influences of the heat treatment (80°C–150°C) and cleaning on the electrical properties were investigated. The incorporation of SiO2-P2O5-ZrO2 gels into NAFION lead to improvements in its thermal stability and proton conductivity.  相似文献   
89.
本文对2,6-二氨基嘌呤(DAP)在不同的基质上和不同的重原子微扰剂存在下的室温燐光(RTP)强度进行比较,结果表明,NaI-NaAc是有效的重原子体系。适宜的固体基质为阴离子交换纤维素(二乙氨基乙基纤维素)膜(DEAE)和慢速定量滤纸。前者对酸度的变化具有较好的缓冲能力,本文提出了以DEAE为固体基质,测定痕量DAP的RTP法。  相似文献   
90.
本文合成了二烯丙基二(十二烷基)溴化铵(DADD),用超声波分散其水溶液而形成微泡。用γ射线、偶氮二异丁睛(AIBN)、过硫酸铵(APS)引发使微泡发生聚合,井对所得的微泡进行表征。实验结果证明:用γ射线引发能使微泡双分子膜发生全部聚合、而用AIBN,APS引发则只能发生部分聚合,聚合后,微泡的形状(态),渗透性行为、相转变温度等都未发生变化,但其稳定性却提高了,用断裂电镜证实了本文所合成的微泡是单室的双分子膜微泡。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号