全文获取类型
收费全文 | 6959篇 |
免费 | 3136篇 |
国内免费 | 1958篇 |
专业分类
化学 | 3802篇 |
晶体学 | 5943篇 |
力学 | 106篇 |
综合类 | 181篇 |
数学 | 692篇 |
物理学 | 1329篇 |
出版年
2024年 | 56篇 |
2023年 | 157篇 |
2022年 | 158篇 |
2021年 | 189篇 |
2020年 | 155篇 |
2019年 | 536篇 |
2018年 | 575篇 |
2017年 | 584篇 |
2016年 | 693篇 |
2015年 | 853篇 |
2014年 | 782篇 |
2013年 | 833篇 |
2012年 | 622篇 |
2011年 | 688篇 |
2010年 | 801篇 |
2009年 | 746篇 |
2008年 | 596篇 |
2007年 | 514篇 |
2006年 | 502篇 |
2005年 | 224篇 |
2004年 | 378篇 |
2003年 | 280篇 |
2002年 | 217篇 |
2001年 | 164篇 |
2000年 | 173篇 |
1999年 | 141篇 |
1998年 | 92篇 |
1997年 | 29篇 |
1996年 | 46篇 |
1995年 | 69篇 |
1994年 | 69篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 15篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定高纯氧化镧中14个稀土元素杂质,镧对其它稀土元素的光谱干扰比较严重,要求光谱仪单色器有较高的分辨率。使用端视式全谱直读ICP-AES仪,选择测定波长,工作参数优化,讨论了镧和酸度的影响。大部分稀土元素测定使用曲线拟合(FACT)的背景校正方法。该方法的稀土元素氧化物检出限达到3×10-4~0.022 mg.L-1(3σ)。 相似文献
82.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定人血液中铅砷汞镉 总被引:4,自引:0,他引:4
现代社会的人类活动使环境受到一定的污染,其中重金属污染对人体健康有一定影响。本法采用氢化物发生一原子荧光光谱法(HGAFS)测定铅、砷、汞和镉,方法具有检出限低、精密度好等优点。 相似文献
84.
85.
本文研究带有五次项的非线性Schrödinger方程初边值问题的有限差分法,其中方程中二阶偏导数项的系数、五次项的系数及初值满足下面的条件(1.6).针对此问题,我们研究了一个守恒差分格式,在条件(1.6)下,差分解的$L^{\infty}$模先验估计被得到.在此基础上,我们得到了差分解最优$L^2$模的误差估计. 相似文献
86.
该文基于超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS),建立了多种类型化妆品中全氟及多氟化合物(PFASs)的分析方法。水剂、膏霜、乳液、凝胶和粉剂样品经过饱和乙酸铵-氯化钠溶液(含1%甲酸)分散后采用1%甲酸-乙腈溶液提取,油状和蜡基类化妆品经过正己烷分散后采用饱和乙酸铵-乙腈溶液(含0.001%氨水)提取,提取液以Agilent RRHD Eclipse Plus Zorbax C_(18)色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm)进行分离,在电喷雾离子源(ESI)下以多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配外标法定量。通过考察不同前处理方式对30种PFASs回收率的影响,确定最优前处理方法。在优化条件下,30种PFASs在1~250μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数(r^(2))为0.9903~0.9998;方法检出限为0.025~0.125μg/g,定量下限为0.050~0.250μg/g,30种PFASs的平均回收率为70.8%~112%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.50%~12%,24 h内各基质溶液中30种PFASs的峰面积相对标准偏差(RSD)均小于10%。采用该方法对采集的88个化妆品样品进行检测,发现1个阳性样品,检出全氟辛酸(PFOA)和全氟辛基磺酸(PFOS)含量分别为4.7μg/g和1.4μg/g。该方法简便、快速、准确、灵敏,可为化妆品的质量控制和日常监管提供技术支撑。 相似文献
87.
本文以Na、ca、Al、Zn作为主要基体元素,在不同ICP发射光谱仪上考察了20多条分析谱线受到的干扰情况,初步总结了基体干扰效应的一般规律。结果表明,在常用分析条件下,一般金属元素具有与易电离元素类似的基体效应,即在较低观察区域对测定谱线信号产生增感,而在正常观察区域产生抑制;从增感转向抑制的零干扰点主要出现在感应圈上方8~14mm的观察区域,这一结果为实际分析条件的优化提供了有益的依据。 相似文献
88.
合成了双[水杨醛(对硝基苯)亚胺]合镍催化剂A和双[水杨醛(对甲氧基苯)亚胺]合镍催化剂B.该两种双[N,O]配体合镍配合物/MAO催化体系能有效地催化极性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,催化活性可高达105gPMMA/(molNi.h).其中配体对位含有硝基吸电子(共轭)效应的催化剂A/MAO体系有相对较高的聚合反应热稳定性,温度达50℃时仍具有高催化活性.配体对位含有甲氧基推电子(共轭)效应的催化剂B/MAO则在30℃和Al/Ni摩尔比为600时表现出最高的催化活性.催化剂B/MAO体系催化得到PMMA的链序列结构以间规为主(含高达73.2%rr三元组),具有较高的玻璃化转变温度(Tg=106.4℃). 相似文献
89.
90.