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121.
利用同步辐射光电子能谱研究了低覆盖度Au在GaN(0001)表面的初始生长模式,肖特基势垒高 度以及界面的电子结构.结果表明,Au沉积初始阶段有界面的化学反应,随后呈三维岛状生长 .由光电子能谱实验确定的肖特基势垒高度为14 eV. 通过对界面价带谱和Au 4f芯能级谱 的分析,确定了界面化学反应的存在.利用线性缀加平面波方法计算了GaN(0001)和Au的价带 态密度并分析了化学反应产生的机理,认为在初始阶段界面形成了Au_Ga合金.
关键词:
同步辐射
光电子能谱
Au/GaN欧姆接触
态密度 相似文献
122.
以金镍复合膜作催化剂,在96%的高氢气浓度下实现了碳纳米管的定向生长,并对其生长过 程进行了深入探讨.结果表明,高氢气浓度下碳纳米管生长的实现与本实验所选用的催化剂 ——金镍复合膜有密切关系.催化剂中金的参与,促进了碳在催化剂中的扩散,提高了碳在 催化剂中的活度.与催化剂中没有金的情况相比较,金的参与有利于镍吸收气氛中的碳,从 而使镍更容易达到碳饱和,有利于在高的氢气浓度下实现碳纳米管的定向生长.
关键词:
金镍复合膜
高氢气浓度
原子氢
碳活度 相似文献
123.
Goossens A. Crajé M. W. J. van der Kraan A. M. Zwijnenburg A. Makkee M. Moulijn J. A. Grisel R. J. H. Nieuwenhuys B. E. de Jongh L. J. 《Hyperfine Interactions》2002,139(1-4):59-66
We report on a 197Au Mössbauer study of several types of supported gold catalysts. Differences in particle size show up in the Mössbauer spectra by a change in the relative weight of the spectral contribution of the surface atoms. The presence of ionic gold in active gold catalysts is not observed. The spectra can be interpreted in terms of bulk-like contributions from the inner-core atoms plus contributions from the outermost atoms at the surface of the particles. 相似文献
124.
Xuzhuang Yang Yuenian Shen Lili Bao Huaiyong Zhu Zhangfu Yuan 《Reaction Kinetics and Catalysis Letters》2008,93(1):19-25
The oxidation of low concentration formaldehyde in air over Au/CeO2, prepared by co-precipitation, was investigated. Power-law kinetic models were proposed and the parameters were estimated,
which are r = −0.46 × e
−14612 / RTCHCHO(303 K < T < 363 K) and r = −295.78 × e
−34178 / RT
CHCHO (363 K < T < 413 K). The mechanism of the reaction at low temperatures might be different from that at high temperatures. 相似文献
125.
126.
127.
128.
129.
130.
Luca Guerrini Jos V. Garcia‐Ramos Concepcin Domingo Santiago Sanchez‐Cortes 《Journal of Raman spectroscopy : JRS》2010,41(5):508-515
Surface‐enhanced Raman scattering (SERS) is an extremely powerful tool for the analysis of the composition of bimetallic nanoparticle (BNP) surfaces because of the different adsorption schemes adopted by several molecules on different metals, such as Au and Ag. The preparation of BNPs normally implies a change in the plasmonic properties of the core metal. However, for technological applications it could be interesting to synthesize core–shell structures preserving these original plasmonic properties. In this work, we present a facile method for coating colloidal gold nanoparticles (NPs) in solution with a very thin shell of silver. The resulting bimetallic Au@Ag system maintains the optical properties of gold but shows the chemical surface affinity of silver. The effectiveness of the coating method, as well as the progressive silver enrichment of the outermost part of the Au NPs, has been monitored through the SERS spectra of several species (chloride, luteolin, thiophenol and lucigenin), which show different behaviors on gold and silver surfaces. A growth mechanism of the Ag shell is proposed on the basis of the spectroscopic and microscopic data consisting in the formation and deposit of Ag clusters on the Au NP surface. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献