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91.
新型苯选择加氢制环己烯非晶态催化剂Ru-Fe-B/ZrO2的制备及其可调变性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用化学还原法制备了一种新型高活性和高选择性苯选择加氢制环己烯的Ru-Fe-B/ZrO2纳米非晶态合金催化剂,并利用透射电镜、选区电子衍射、X射线衍射和N2物理吸附仪等手段对催化剂进行了表征.重点研究了Ru-Fe-B/ZrO2催化剂活性和选择性的可调变性,及还原剂NaBH4浓度和洗涤后滤液的pH值对其催化性能的影响.结果表明,在新型Ru-Fe-B/ZrO2催化剂上,当苯转化54%时,环己烯选择性高达80%,同时环己烯选择性随苯转化率升高而缓慢下降.向反应浆液中添加酸性或碱性物质可以调变催化剂的活性和选择性,同时催化剂制备工艺和性能具有很好的可重复性.Ru-Fe-B/ZrO2催化剂融合了纳米和非晶材料的特性,这是其对苯选择加氢制环己烯表现出高活性和高选择性的主要原因. 相似文献
92.
二氧化硅脱除羟基的动力学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
醇盐水解法制备的纳米二氧化硅粉体中含有大量羟基,结合差热分析,采用Doyle-Ozawa法和Kissinger法研究二氧化硅粉体脱除羟基的动力学,得到反应表观活化能为134.78kJ.mol-1;并采用Coats-Redfern法进行验证,结果为140.22 kJ.mol-1.采用SEM和XRD对样品进行检测,表明非晶态二氧化硅样品颗粒大小没有变化,晶态没有改变. 相似文献
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一、传统的说法──物质有三态物态是指物质在一定条件下所处的相对稳定的状态.按传统的、经典的观点,物质有三态:固态、液态和气态.当组成物质的原子或分子由于相互作用力的约束,只能围绕各自的平衡位置作微小振动时,表现为固态,固体在一定条件下能够保持一定的体积和形状;当分子或原子运动得比较剧烈,使其没有固定的平衡位置,可以作长程的漂移,但还不致分散远离时,表现为液态,液体在一定条件下能保持一定的体积,但不能保持其形状,液体的形状由容纳它的容器来决定;如果不但分子或原子的平衡位置没有了,而且能在空间作自由运动,能够互相分散远离,就表现为气态. 相似文献
95.
非晶态Fe0.5Al0.5PO4表面上激光促进甲烷直接氧化合成甲醇的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用溶胶-凝胶法合成了非晶态Fe0.5Al0.5PO4。用XRD和TPR表征了其结构和晶格氧的活性;用IR和TPD表征了CH4在其表面上的吸附行为;用LSSR方法考察了CH4直接氧化合成CH3OH的反应规律。结果表明,Fe0.5Al0.5PO4具有非晶态的结构,FePO4和AlPO4的微区被均匀地相互隔离,导致固体本身不具有长程有序性。非晶态的Fe0.5Al0.5PO4与晶态的Fe0.5Al0.5P 相似文献
96.
快重离子引起的塑性形变现象 总被引:2,自引:2,他引:0
非晶材料在快重离子轰击下显示了奇异的各向异性的塑性形变 ,这是电子能损所引起的宏观可见的剧烈的原子重排 .这个效应不能发生在具有晶态结构的材料中 ,但发生于所有的非晶材料中 .这一宏观现象隐含了寻找原子尺度上电子激发转换成原子位移的潜在线索 ,因而受到广泛的关注 .在回顾了现象发现的历史之后 ,综述了离子束引起的塑性形变的基本规律、最新结果、实验方法和技术新的进展 ,最后讨论了相关的物理机制和唯象模型. A very peculiar effect occurring when an amorphous material is irradiated with swift heavy ion is the giant plastic deformation phenomenon discovered in the eighties by Klaumunzer[DD(-8/9]¨ It is macroscopically visible atomic rearrangements induced by electronic energy loss. This effect occurs only in truly amorphous solids and can not occur in a crystalline material. This phenomenon gives rise to a wide ranging and lasting research in the field of the interaction of swift heavy... 相似文献
97.
利用原子簇模型Fe_4P简化了非晶态合金Fe_(80)P_(20)的局域结构,设计了四方锥、三角双锥、四面体及平面五边形等十几种构型,对其二、四重态分别进行密度泛函(DFT)优化计算,经过频率验证,获得五种稳定构型。从所得优化构型的键长和键级,可以发现原子簇Fe4P较好地反映了非晶态合金Fe_(80)P_(20)的局域结构。考察了各构型间的过渡转化情况,发现二重态构型的稳定性要好于四重态。分析各构型的能量、成键及电子转移情况,发现与P原子成键的Fe原子个数对这些性质影响较为明显。与P原子成键的Fe原子个数越多,体系的能量就越低,越容易存在;P原子的得电子能力随着与其成键Fe原子个数增多而减少,甚至会将失去自身电子转移到金属原子上。同时通过3d轨道布居数,讨论了原子簇的空穴数及磁学性质。 相似文献
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100.
纳米Ni-B非晶态合金的催化性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
纳米Ni-B非晶态合金的催化性质研究杨军,崔黎丽,邓景发(复旦大学化学系,第二军医大学药学院,上海,200433)关键词纳米材料,非晶态合金,催化性质纳米非晶材料融合了纳米晶与非晶材料的特性,既有很高的表面原子比,又呈高度几何无序状态。与普通非晶材料... 相似文献