(+)-N-对甲苯磺酰-L-谷氨酸和1，3-联(4-吡啶基)丙烷构筑的银(I)配位聚合物的合成、晶体结构及性质研究

以手性配体(+)-N-对甲苯磺酰-L-谷氨酸(H2tsgluO)和1,3-联(4-吡啶基)丙烷(bpp)与银盐反应合成了一种同手性的配合物{Ag(HtsgluO)(bpp)}n(1),对其进行了表征。X-射线单晶衍射测定表明,该配合物属单斜晶系,P21空间群,a=1.220 79(18)nm,b=1.034 49(16)nm,c=2.059 5(3)nm,β=96.006(2)°,V=2.586 7(7)nm3,Z=4,R1=0.060 2,银离子处于扭曲的四面体配位环境中,分别和1个HtsgluO-氧原子,2个bpp氮原子以及1个银离子配位。配合物通过银银键构成了二维层状结构,并且进一步通过氢键构成了三维超分子结构。此外,对配合物的热重和荧光性质进行了研究。     

可交联LB膜的研究(Ⅱ)——5-[2-(4-己基偶氮苯)苯氧乙基-L谷氨酸酯和5-(6-己二醇肉桂酸酯)基-L-谷氨酸酯共聚物的合成、LB膜性质及光交联反应的研究

将聚｛5－[2－（4－己撑）苯基偶氮乙基]｝（P2AB6－LG）体系中部分引入带肉桂酸酯基的侧链,合成了5－[2－（4－己基偶氮苯）苯氧乙基－L－谷氨酸酯和5－（6－己二醇肉桂酸酯）基－L－谷氨酸酯共聚物（PG2AB6-co-Cin）,研究了它的LB膜行为,并通过光交联来改进膜的耐溶剂稳定性。     

聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇嵌段共聚物的合成和表征

通过嵌段共聚技术,合成了聚γ－苄基L－谷氨酸（PBLG）作为疏水性链段－聚乙二醇（PEG）作为亲水性链段的嵌段共聚物。用对甲苯磺酸酯化－氨水皂化法合成带有端氨基的聚乙二醇（AT－PEG）,光气－甲苯液相法制备谷氨酸苄酯－N－羟酸酐（BLG－NCA）。用AT－PEG引发BLG－NCA聚合制备PBLG－PEG或PBLG－PEG－PBLG,通过不同的单体、引发剂浓度比调节聚合物分子量。用GPC、^1HNMR、IR对聚合物的结构进行了表征。结果表明,带有端氨基的聚乙二醇确实能引发BLG－NCA生成PBLG和PEG的嵌段共聚物,产物中几乎没有残存的PEG,共聚物的分子量可控。     

含啉酮环的菊酰胺的合成

报道三种新菊酰胺的合成,以含氮杂环（啉酮环）（代替拟除虫菊酯结构中的醇部分 ,得到了新型菊酰胺,经初步测试具有杀虫活性。     

(S)-(+)-6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯的合成研究

首次报道利用丙二酸亚异丙酯钠盐与γ-丁内酯类化合物反应,制备β-酮酯类衍生物。以(S)-(+)-谷氨酸为起始物经重氮化、环合,加成开环及酯化等反应,成功地合成了(S)-(+)-6,7-丙酮缩二醇-3-酮-庚酸乙酯。化合物(1)、(5)、(6)未见文献报道。     

聚(L-γ-氯乙基谷氨酸酯)的合成与构象

聚（Ｌ－γ－谷氨酸酯）类化合物是近年来被广泛用于蛋白质模拟及构象［１］、药物载体［２］和液晶大分子研究［３］,并可能是具有特殊场效应［４］的一类合成多肽．特别是在光电材料领域,人们发现将光致变色基团接入聚Ｌ－谷氨酸酯肽链的侧基是得到此类新型光电材料的最有效方法之一［５］．由于聚Ｌ－γ－谷氨酸酯是一类具有强旋光性的蛋白质,对其进行适当的改性后将对特定的小分子对映体有识别作用［６］,如将氨基糖接入聚Ｌ－谷氨酸酯的侧链就可制得能分离糖对映体的分离膜［７］．因此,将聚Ｌ－谷氨酸酯的侧链功能化,从而进一步…     

L-谷氨酸桥联的卟啉二联体的合成和表征及其CD光谱研究

通过L-谷氨酸(乙酰基保护)与二氯亚砜反应制备的二酰氯和单羟基卟啉(M-PH₂)反应,合成了L-谷氨酸桥联的卟啉二联体,用红外光谱、 电子吸收光谱、 核磁共振氢谱、 元素分析和质谱对化合物的结构加以确证,通过圆二色谱(CD)研究了化合物的手性特征.     

交联蚕蛹壳聚糖-谷氨酸阳离子交换树脂的制备

交联蚕蛹壳聚糖-谷氨酸阳离子交换树脂的制备;蚕蛹; 壳聚糖; L-谷氨酸; 阳离子交换树脂     

碱性介质中分光光度法研究二羟基二(过碘酸根)合银(Ⅲ)氧化谷氨酸的反应动力学及机理

在碱性介质中,用分光光度法研究了二羟基二(过碘酸根)合银(Ⅲ)(DPA)氧化谷氨酸(GA)的反应动力学及其机理.结果表明,反应对DPA为准一级,对GA为一级反应;在保持准一级条件([GA]₀[DPA]₀)下,表观速率常数随着[OH^-]的增加先减小后增加,随着[IO₄^-]的增加而减小,且有正盐效应.据此提出了此反应的反应机理,由此反应机理推导出来的速率方程可很好地解释全部实验现象,进一步求得速控步骤速率常数k和298.2K时的平衡常数K及活化参数.