固体铁系超强酸的制备及催化水杨酸异丙酯的合成

报道固体铁系超强酸作为酯化催化剂，并研究了用此催化剂催化合成水杨酸异 丙酯，实验结果表明：水杨酸与异丙醇的投料比n酸：n醇＝1：6，催化剂的用量占 反应物总投料质量的6％，反应时间为4h,得产物水杨酸异丙酯，其产率达到94．5 ％，同时对催化剂的催化性能进行了讨论。     

含啉酮环的菊酰胺的合成

报道三种新菊酰胺的合成,以含氮杂环（啉酮环）（代替拟除虫菊酯结构中的醇部分 ,得到了新型菊酰胺,经初步测试具有杀虫活性。     

固载超强酸催化剂制备及催化合成乙酸正丁酯的研究

研究了把稀土硫酸盐,分别固载于人工沸石、活性炭和强酸型阳离子树脂作为酯化催化剂,从中选出了较好的酯化催化剂－强酸型阳离子树脂固载稀土催化剂,此催化剂用于合成乙酸正丁酯,产率达到97.24%,并对催化剂的催化性能进行了讨论。     

Wittig反应的研究——Ⅴ.亚苄基烷基二苯基膦与取代芳醛的反应

用二苯基烃基型叶立德来研究 Wittig 反应的立体化学将会给人们提供许多有用的信息。我们曾报道,二苯基烯丙基型叶立德与某些醛类在有盐或无盐(锂盐)的条件下所生成的各种1,3-二烯,其 E/Z 值远远大于相应的三苯基叶立德的。根据这一规律,我们曾比较满意     

含噻唑酮的拟除虫菊酯的合成

报道一类新型结构的拟除虫菊酯及类似物的合成。以2-噻唑啉(硫)酮及其衍生物代替拟除虫菊酯结构中的醇部分,对农药拟除虫菊酯的结构进行改良。经初步测试,新结构拟除虫菊酯具有杀虫活性。     

拟除虫菊酯分子设计中的生物同一性

讨论了在拟除虫菊酯分子设计中利用生物同一性，对先导化合物进行一系列化 学改造和修饰，以获得新的拟除虫菊酯。     

关于Seliwanoff反应机理的初探

报道Ｄ果糖和Ｄ葡萄糖所进行Ｓｅｌｉｗａｎｏｆ反应的实验比较，并研究了两种糖分别与苯胺的反应，提出其Ｓｅｌｉｗａｎｏｆ反应的机理。