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胶束薄层荧光法同时测定体液中诺氟沙星和氟罗沙星含量的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了胶束薄层色谱法测定体液中诺氟沙星(norfloxacin)和氟罗沙星(fleroxacin)含量的方法 ;以聚酰胺层析板为固定相 ,使用0.01mol/L的十二烷基磺酸钠(SDS)水溶液作为展开剂 ,并将EDTA溶液加入到展开剂中避免了氟哌酸 -金属离子络合物的生成 ,改善了分离条件 ;在此条件下 ,分离后的NFLX和FLX其Rf值分别为0.62和0.80 ;试样斑点经薄层色谱扫描仪用荧光法扫描定量 ,激发波长为278nm(NFLX)和285nm(FLX) ;两个化合物的线性范围分别是0~90ng/斑点 (NFLX)和0~80ng/斑点 (FLX) ;回归方程为c=4.96×10-3 A -2.94(NFLX)和c=2.98×10-3 A-3.54(FLX) ,相关系数均在0.998以上 ;在血样和尿样中回收率为98%~102% ,RSD<5.2%。 相似文献
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应用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)-光照法研究了配合物[Cu(NFA)(phen)(H2O)](ClO4)2(1)和[Cu(NFA)(5-NO2-phen)(H2O)](ClO4)2(2)[NFA=1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸(诺氟沙星);phen=1,10-菲咯啉;5-NO2-phen=5-硝基-1,10-菲咯啉]在水溶液中的SOD活性,并用循环伏安法研究了配合物的电化学性质.结果表明:配合物(1)和(2)均具有良好的SOD活性,表观催化速率常数分别为6.32×10^7和5.12×10^7L·mol-1·s-1. 相似文献
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基于诺氟沙星能够显著增强过硫酸根的电化学发光信号,建立了一种灵敏、简便而且价廉的测定诺氟沙星含量的新方法。在最佳实验条件下,诺氟沙星浓度在0.141—6.33μg/mL范围内,与电化学发光信号强度呈良好的线性关系,线性回归方程为IECL=116.4+73.5CNFLX(μg/mL),r=0.9968,检出限为0.039μg/mL(S/N=3)。对4.22μg/mL的诺氟沙星平行测定11次,RSD为1.3%,表明该方法具有良好的重现性,并成功地应用于人尿样中诺氟沙星含量的测定。 相似文献
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高效液相色谱法检测冷冻烤鳗中恩诺沙星等药物残留 总被引:2,自引:0,他引:2
论述了高效液相色谱法检测冷冻烤鳗中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星等合成抗菌剂残留的方法。样品以乙腈为提取剂,经脱脂、浓缩、净化,用流动相溶解。高效液相色谱荧光检测器测定。各标准曲线线性范围为0.005~1.000mg·kg-1,回收率为86.2%~92.3%,检出限分别为1,2,2μg·kg-1。 相似文献
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诺氟沙星的交流示波极谱滴定法研究 总被引:1,自引:2,他引:1
本文报道了示波极谱滴定法测定诺氟沙星的含量。用PH4.4的HAc-NaAc缓冲溶液溶解药样,并与过量的四苯硼钠作用生成沉淀。过滤后,用硫酸亚铊回滴过量的Na-TPB,由示波极谱图[dE/dt=f(E)]上TPB切口的消失指示滴定络点,进而在该溶液中进行空白实验。 相似文献
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诺氟沙星荷移络合物的荧光特性和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了电子受体四氯对苯醌(TCBQ)和2,3二氰5,6二氯1,4对苯醌(DDQ)与电子给体诺氟沙星之间的荷移反应。实验发现,诺氟沙星与以上两种电子受体可生成稳定的nπ络合物,其荧光强度较之诺氟沙星分别增强了12和17倍。据此建立了两种基于荷移反应简便可靠地测定诺氟沙星的荧光光谱新方法。TCBQ法和DDQ法测定诺氟沙星的浓度分别为0.02~1.2和0.14~2.8mg/L时,荧光强度与质量浓度呈良好的线性关系。该方法已成功地用于药物制剂中诺氟沙星含量的测定,其回收率(%)分别为98.87±142~99.63±1.26和98.49±1.46~99.21±1.62。本方法也可用于生物体液中诺氟沙星的测定。 相似文献
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Hydrothermal treatment of Mo(CO)6, norfloxacin (H-Norf) and dilute hydroxide sodium solution in Pyrex tube leads to the formation of [Mo(H2O)(CO)3(H-Norf)] ·[H-Norf(H2O) (1) which is stable toward air and moisture. Also 1 displays blue fluorescent emissions at 416~436 nm in the solid state upon irradiation by UV light. CCDC: 241564. 相似文献