全文获取类型
收费全文 | 1529篇 |
免费 | 173篇 |
国内免费 | 1216篇 |
专业分类
化学 | 2474篇 |
晶体学 | 36篇 |
力学 | 11篇 |
综合类 | 33篇 |
物理学 | 364篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 28篇 |
2022年 | 28篇 |
2021年 | 30篇 |
2020年 | 37篇 |
2019年 | 22篇 |
2018年 | 23篇 |
2017年 | 45篇 |
2016年 | 51篇 |
2015年 | 47篇 |
2014年 | 80篇 |
2013年 | 94篇 |
2012年 | 77篇 |
2011年 | 91篇 |
2010年 | 90篇 |
2009年 | 83篇 |
2008年 | 103篇 |
2007年 | 118篇 |
2006年 | 131篇 |
2005年 | 134篇 |
2004年 | 140篇 |
2003年 | 123篇 |
2002年 | 112篇 |
2001年 | 130篇 |
2000年 | 87篇 |
1999年 | 111篇 |
1998年 | 76篇 |
1997年 | 79篇 |
1996年 | 92篇 |
1995年 | 94篇 |
1994年 | 85篇 |
1993年 | 84篇 |
1992年 | 76篇 |
1991年 | 77篇 |
1990年 | 84篇 |
1989年 | 63篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 8篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有2918条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
本文用P204-兰113A-煤油组成的滤膜体系处理钒(Ⅳ)的溶液,并考察了表面活性剂、载体、外相pH值、内相酸度、起始钒(Ⅳ)浓度以及乳水比等因素对分离的影响。 相似文献
92.
水溶性钯—膦配合物催化1—己烯加氢反应研究 总被引:1,自引:2,他引:1
研究了水溶性钯-膦配合物PdCl2(TPPTS)2催化1-己烯加氢反应,考察了两相催化体系中添加表面活性剂CTAB,膦配体TPPTS,以及溶液PH值等对反应的影响。证明了1-己烯加氢反应中有一诱导期。反应中涉及两种催化活性物种。 相似文献
93.
μ-酰基铁硫配合物(μ-ArCO)(μ-RS)Fe_2(CO)_6和PPh_3在苯中迴流2小时, 或和AsPh_3在苯中迴流12小时可分别制得相应的单取代衍生物(μ-ArCO)(μ-RS)Fe_2(CO)_5 PPh_3(Ar=Ph, R=Et或B_u~t; Ar=p-ClC_6H_4, R=B_u~t)和(μ-ArCO)(μ-RS)Fe_2(CO)_5AsPh_3(Ar=Ph, R=Et或B_u~t).除用碳氢分析, IR和~1HNMR光谱表征了这五个新取代衍生物的结构外, 还测得一个代表物(μ-p-ClC_6H_4CO)(μ-B_u~t S)Fe_2(CO)_5 PPh_3的单晶结构. 该晶体属三斜晶系, 空间群P1. 晶胞参数a=1.0536(2), b=1.1714(4), c=1.4841(8) nm; α=98.47(4), β=102.70(4), γ=105.78(3)°; V=1.6771 nm; Z=2; D_C=1.468 g·cm~(-3). 最终偏离因子R=0.065. 相似文献
94.
钪—镧—对氟偶氮氯膦体系共显色效应的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了钪-镧-对氟偶氮氯膦体系共显色效应的光度特性及测定钪的最佳条件,建立了光度法测定痕量钪的新方法。该法的表观摩尔吸光系数为8.57×10^4L·mol^-1·cm^-1,Sc(Ⅲ)浓度在0.0-5.0μg/25ml范围符合比尔定律。将本法用于镁基,铁基合成试样中痕量钪的测定,结果满意。 相似文献
95.
1 引 言 DBC-偶氮氯膦全称为:2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,6-二溴-4-氯苯偶氮)-1,8-二羟基3,6-萘H磺酸,简写为DBC-CPA。它已用于稀土、钡、锶、钙和钐的测定。作者在研究了该试剂与铁显色反应的基础上,又研究了与铋的显色反应,发现在1.2moL/L HClO4的介质中,于少量乙醇存在下,试剂与铋生成2:1的络合物,络合物稳定性好,灵敏度高,其表观摩尔吸光系数 1.08× 105 L·mol-1·cm-1,常见离子:银、镁、镉、钴、镍、铜、锰、铝、锌、铁、铬、硅等允许共… 相似文献
96.
Ir(Ⅳ)—KBrO3—DBS—偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铱的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
KBrO3-DBS偶氮氯膦在0.8ml.L^-1的H2SO4介质中长时间加热亦无明显褪色现象,但在有微量铱存在时,褪色反应在3min内完成,且与Ir(Ⅳ)的浓度有良好的线性关系,据此建立了微量铱的催化褪色分光光度分析法,其检出限为0.01μg.10mL^-1铱的含量在0.01-0.20μg.10mL^-1范围内符合比尔定律。 相似文献
97.
研究了激活离子Eu~(3 ),Dy~(3 )和Bi~(3 )在具有相同结构的LaMSb_2O_7(M=Li,Na,K)中的发光特性,得到了发白光的磷光体LaNaSb_2O_7:Dy~(3 )。讨论了化学键的共价程度对Eu~(3 )和Dy~(3 )超灵敏跃迁强度比的影响。发现当用281nm激发试样时,Bi~(3 )对Eu~(3 )具有敏化作用并解释了其原因。 相似文献
98.
超微孔材料具有1~2 nm的孔径,在分离、催化应用中有望展现出择形催化的能力。 寻找经济、简便的合成超微孔材料的表面活性剂体系是一项有意义的工作。 本研究以短链季铵盐(十烷基三甲基溴化铵,记为C10TAB)和不同链长脂肪酸酸盐混合胶束为模板剂,硅酸钠为硅源,成功制备出高度有序超微孔SiO2。 通过小角X射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等技术手段对产品的结构和性能进行了表征。 结果表明,合成体系中脂肪酸盐碳链长、加入量、晶化温度等对产物孔道有序性有很大影响。 当选择正辛酸钠(SO)为助表面活性剂,当n(C10TAB):n(Na2SiO3):n(SO):n(H2O)=1:1.5:0.3:800,晶化温度为80 ℃时,可以得到高度有序超微孔SiO2。 煅烧后样品比表面积为1300 m2/g,孔体积0.49 cm3/g,孔径分布在1.90 nm。 相似文献
99.
100.
(EnH2)2Ge2S6的合成与结构表征 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶剂热方法制备了(EnH2)2Ge2S6单晶.单晶X射线衍射分析结果表明,(EnH2)2Ge2S6属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数a=0.67125(5)nm,b=1.12290(4)nm,c=1.07518(4)nm,β=92.288(2)°,Z=2.利用DSC及TG分析研究了其热稳定性,结果表明,该化合物在200℃以下能够稳定存在. 相似文献