非晶态硅(锗)中的原子相关性和结构模型

本文讨论存在于晶态和非晶态硅(锗)中的原子相关性及二者之间的联系,给出原子相关性的定量表达式。在此基础上建造一个包含400个原子的非晶硅(锗)的结构模型,其主要参数均与实验符合得很好。 关键词：     

(EnH2)2Ge2S6的合成与结构表征

用溶剂热方法制备了(EnH2)2Ge2S6单晶.单晶X射线衍射分析结果表明,(EnH2)2Ge2S6属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数a=0.67125(5)nm,b=1.12290(4)nm,c=1.07518(4)nm,β=92.288(2)°,Z=2.利用DSC及TG分析研究了其热稳定性,结果表明,该化合物在200℃以下能够稳定存在.     

强磁场碳黑催化法制备纳米新金刚石粉

在直流恒稳强磁场(10T)作用下，以纳米铁为催化剂，碳黑为碳源，在常压和1100℃下保温100min成功地制备出了类金刚石和新金刚石，并用XRD，TEM和Raman对制备的样品粉末进行表征．结果表明，样品粉末是由纳米类金刚石粉和石墨包覆新金刚石纳米颗粒组成，纳米类金刚石粉的大小为20nm，石墨包覆新金刚石的大小为100nm．     

链状[NH3CH2CH2NH3]AgAsS4的溶剂热合成及表征

利用溶剂热方法合成了链状[NH3CH2CH2NH3]AgAsS4,通过单晶X射线衍射技术对其进行了晶体结构分析,该化合物晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=1.35805(8)nm,b=0.65331(3)nm,c=2.27711(9)nm,β=106.42(3)°,Z=8.化合物具有有趣的梯子状双链结构,该阴离子链由AsS4与AgS3共用顶点交替连接而成,有机阳离子在阴离子链之间存在较强的N—H…S氢键.DSC和Tg分析结果表明化合物在200℃以下是稳定的.     

反相液相色谱移动相组成对蒽系列单磺酸在ODS柱上保留行为的影响

 ]本文研究了移动相组成（硫酸钠和甲醇的水溶液）对蒽系列单磺酸在反相液相色谱中保留行为的影响。结果表明容量因子的对数与移动相组成之间的关系能很好地符合卢佩章教授提出的数学模型。根据该模型能找出分析这些化合物的最佳条件。文中对这类溶质在该色谱系统中保留行为进行了简单的讨论。     

反相液相色谱移动相组成对蒽系列单磺酸在ODS柱上保留行为的影响

本文研究了移动相组成(硫酸钠和甲醇的水溶液)对蒽系列单磺酸在反相液相色谱中保留行为的影响。结果表明容量因子的对数与移动相组成之间的关系能很好地符合卢佩章教授提出的数学模型。根据该模型能找出分析这些化合物的最佳条件。文中对这类溶质在该色谱系统中保留行为进行了简单的讨论。     

Observation of a fused dual-fiber sensor head tips by SEM

The shape and microstructurc of the fiber-optic liquid-level sensor head, which was made of two fusion-spliced multimode optical fibers, were experimentally studied by using scanning electron microscope (SEM) technology in order to optimize the performance characteristic of the fiber sensor head. The parabolic profile of the sensor head was found to be better and having length-width ratio from 1.2:1 to 1.3:1. Some other useful possibilities were proposed.     

微波ECR全方位离子注入制备类金刚石碳膜的结构及摩擦学性能研究

利用微波ECR全方位离子注入技术，在单晶硅（100）衬底上制备类金刚石薄膜.分析结果表明，所制备的类金刚石碳膜具有典型的类金刚石结构特征，薄膜均匀、致密，表面粗糙度小，摩擦系数小.其中，薄膜的结构和性能与氢流量比关系密切，随氢流量比的增加，薄膜的沉积速率减小，表面粗糙度降低，且生成sp³键更加趋向于金刚石结构，表面能 更低，从而使摩擦系数大幅降低. 关键词： 全方位离子注入 类金刚石碳膜 拉曼光谱 摩擦磨损     

新金刚石 sp3杂化转变的实验研究

With admixture of n-diamond and diamond-like carbon powders （DLC） as carbon source, transparent wafers have been synthesized by hydrothermal process at 100℃ and atmosphere pressure. Scanning electron microscopy, X-ray diffraction, Raman spectroscopy, transmission electron microscopy, electron-probe microanalysis and Fourier-transform infrared spectrometer were used to analyze those transparent wafers. These results indicated that the transparent wafers were amorphous sp^3-banding carbon wafer, and that the wafers were not aggregate of DLC from the carbon source but a new kind of reaction product by hydrothermal treatment.