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991.
磷灰石通道离子替换对细胞色素C直接电化学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用沉淀法合成了以OH^-、F^-、Cl^-为通道离子的磷灰石纳米晶体。利用其独特的多位点吸附特性,研究了磷灰石不同通道离子替换对细胞色素c直接电化学的影响。在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,细胞色素C在磷灰石修饰玻碳电极表面于0.074V(us.Ag/AgCl)附近有一对准可逆的氧化还原峰,为细胞色素C血红素辅基Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的特征峰。细胞色素C与磷灰石之间的静电作用使深藏在细胞色素C内部的电活性中心靠近电极表面,加速了细胞色素C在玻碳电极表面扩散控制的准可逆单电子转移过程。其中氟磷灰石对细胞色素C直接电化学的促进作用最显著,羟基磷灰石次之,氯磷灰石最弱。 相似文献
992.
993.
994.
995.
微流控芯片分析化学实验室 总被引:6,自引:1,他引:5
以作者课题组近10年所开展的系统研究工作为基础, 介绍微流控芯片分析化学实验室操作单元构建及系统整体集成, 并特别关注芯片分析化学实验室在分子水平、细胞水平和模式生物水平的应用, 在科学研究层面上证明了这种置于芯片上的分析化学实验室的可行性, 显示了其在生物医学领域广阔的应用前景. 相似文献
996.
氨基化单分散量子点/二氧化硅核壳纳米粒子的制备及其细胞标记 总被引:5,自引:0,他引:5
通过反向微乳液法, 在油溶性量子点表面包裹二氧化硅外壳, 使油溶性量子点水溶性化, 再利用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)在已形成的二氧化硅纳米颗粒表面进行氨基化改性, 制备富含氨基的二氧化硅包裹的量子点荧光纳米球. 通过透射电子显微镜(TEM)、粒径分析、zeta电位检测、紫外-可见分光光度、荧光分光光度和红外光谱等手段对产品进行了表征. 结果表明, 所制备的二氧化硅量子点纳米球(45 nm)具有单分散性、水溶性好及光化学稳定性强等优点. 通过静电作用, 所制备的单分散氨基化二氧化硅量子点对肿瘤细胞表面膜电荷进行了初步标记显像. 相似文献
997.
998.
高效液相色谱法测定家蝇细胞色素P450O-脱甲基活性 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了以乙酸乙酯/正己烷为终止剂(含1% H3PO4)和萃取剂,利用高效液相色谱,ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱,梯度洗脱,在316 nm检测,外标法分析对硝基苯酚的生成量,表征家蝇粗酶液中细胞色素P450催化的对硝基苯甲醚 O-脱甲基活性的新方法.本方法的检出限为0.1 ng; 分析精密度的RSD为1.02%; 0.351, 1.755和8.755 μg对硝基苯酚3个添加水平的回收率为92.34%~87.60%; 回收率的RSD为2.64%~5.90%;对硝基苯酚在9.72~486 ng范围内,线性关系良好, r=0.9995.应用本方法比较了家蝇吡虫啉抗性品系与敏感品系细胞色素P450的活性差异.结果表明,家蝇抗性品系的P450 O-脱甲基活性是敏感品系的3.34倍; 细胞色素P450活性的提高是家蝇对吡虫啉产生抗性的一个重要机制. 相似文献
999.
近平滑假丝酵母细胞催化乙酰基三甲基硅烷不对称还原反应 总被引:4,自引:0,他引:4
采用近平滑假丝酵母细胞用于催化乙酰基三甲基硅烷不对称还原反应, 可高选择性地生成 (R)-1-三甲基硅乙醇. 结果表明, 固定化于海藻酸钙的细胞催化该反应的产物收率比游离细胞的高. 不同辅底物对该反应的影响显著, 以葡萄糖为辅底物时, 反应的初速率较快, 产物收率较高. 该反应的最适条件为: 辅底物 (葡萄糖) 浓度 110 mmol/L, 振荡速度 180 r/min, 缓冲液 pH 值 6.0, 反应温度 30 oC, 底物浓度 20 mmol/L. 在此反应条件下反应的初速率、产物收率和产物的 ee 值分别为 11.4 μmol/h, 96.5% 和 99.9%. 相似文献
1000.
Three-membered BeXP (X = C, Si, Ge) and CYP (Y = O, S, Se) rings are theoretically investigated using density functional theory (DFT) methods at the B3LYP/6-311+G^* and B3PW91/6-311+G^* levels of theory. The research results show that the size of atoms has a great influence on the structural stability of these species. The wiberg bond indexs (WBIs) suggest the existence of delocalization in these structures. Negative nucleus-independent chemical shift (NICS) values for these species indicate that a strong ring current exists in these three-membered structures (Cs symmetry). A detailed molecular orbital (MO) analysis further reveals that a delocalized π MO strengthens the structural stability and makes these species show strong aromatic characters. 相似文献