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1.
在酸性条件下,用乙醚萃取、蒸干乙醚后,用NaHCO3溶解残渣,从复杂的样品中分离出苯甲酸和糖精,测定它们在245~281nm之间的紫外吸收,运用卡尔曼滤波算法计算两者的浓度,用新息序列监测干扰物质分离的程度。此法简化了许多分离手续,用于饮料分析,结果满意。  相似文献   
2.
分光光度法快速测定毒鼠强的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文将毒鼠强在酸性条件下分解,分解产生的甲醛用水蒸汽蒸馏使之与干扰物质分离,再根据Hantzsch反应原理,用乙酰丙酮-乙酸铵溶液作显色剂分光光度法测定甲醛,从而间接测定毒鼠强的含量。本法的线性范围为5~40 mg/kg。本法干扰少,操作简便、快速,可用于中毒样品的测定。  相似文献   
3.
乙酰丙酮法测定甲醛反应的产物   总被引:31,自引:0,他引:31  
吴鑫德  刘劭钢  梁逸曾  龚小娟 《分析化学》2002,30(12):1463-1465
探讨了乙酰丙酮与甲醛反应的机理 ,并利用质谱及核磁共振波谱研究了该产物的结构 ,提出了关于乙酰丙酮分光光度法测定甲醛反应产物的新的描述 ,证实该产物为 2 ,6 二甲基 3 ,5 二乙酰基 1 ,4 二氢吡啶。对产物进行了水溶液中的紫外可见光谱研究。该产物在 4 1 3nm处的摩尔吸光系数为 6 63 9× 1 0 3L·mol- 1 ·cm- 1 。  相似文献   
4.
导数-比导数光谱法测定硝酸根及亚硝酸根   总被引:1,自引:0,他引:1  
1引言化学计量学方法由于用数学手段代替了分析化学中常用的化学分离或物理化学分离方法而日益受到人们的关注。导数光谱可消除低频背景干扰,可减少某些物质以及仪器上漂移带来的干扰,并可消除实验中由不同比色皿的透光率不同带来的干扰。本文采用Graen等提出的“减法(加法)技术”求导,从理论上推导了导数一比导数光谱法。并用实验进行了验证。2理论部分在3组分混合液的吸收光谱服从bor定律,且3物质的吸光度满足加和性时有(用Icm比色皿)式中A为混合物在波长i处的吸光度为组分a、b在i波长处的吸光系数,Ca、Cb分别为a、b物质的浓度…  相似文献   
5.
二溴对甲基偶氮甲磺光度法测定钙   总被引:2,自引:0,他引:2  
潘教麦  刘劭钢 《分析化学》1999,27(2):242-242
1 引言二溴对甲基偶氮甲磺曾用于钡和锶的测定.近来的研究发现,该试剂也能与钙发生显色反应,与其它测钙的试剂不同,大量的镁存在对显色反应也不干扰.用于环境水样中钙的测定,干扰少,结果满意.2 实验部分2.1主要试剂和仪器 7530G分光光度计,721型分光光度计.钙标准溶液:1g/L;磷酸:3 mol/l;二溴对甲基偶氮甲磺(3-[(4-甲基-2-磺酸基苯)偶氮]-6-[(2,6-二溴-4-甲基苯)偶氮]-4,5-二羟基-2,7-基萘二碳酸,自制):0.O5%水溶液.2.2 试验方法 吸取含50μg钙的标准溶液于25mL比色管中,加入3mol/l磷酸2.0ml,以水稀释至15mL左右.加入二溴对甲基偶氮甲磺溶液2.5ml,用水稀释至刻度.以试剂空白为参比,用1cm比色皿于632nm测量吸光度.3 结果与讨论3.1 络合物吸收光谱 结果表明,试剂最大吸收位于554nm处,络合物的最大吸收位于632nm处,对比度△λ=78nm.3.2 介质的选择 该试剂在盐酸、硝酸、高氯酸、磷酸、硫酸一定的酸度介质中均能与钙形成稳定的络合物,由于磷酸介质可以掩蔽水样中常见的Fe~(3+),在0.06~0.5mol/L磷酸体系中吸光度基本不变,试验中选用0.24mol/L磷酸体系.  相似文献   
6.
豆制品中"金黄粉"含量的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
食品安全一直是人们关心的课题。为了保障人民身体健康,近年来我国政府加大了对食品中食品添加剂测定方法的研究投入,2002年又将食品中的违禁化学品的测定列入了国家十五攻关课题。目前,有些食品添加剂销售店和豆制品加工厂,销售和使用一种被称为“金黄粉”的非食用色素。经用质谱、液相色谱、紫外可见光谱等仪器分析,确认“金黄  相似文献   
7.
乙酰乙酸乙酯分光光度法测定甲醛的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
乙酰乙酸乙酯在弱酸性溶液中与甲醛及铵离子反应,生成2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二乙酸乙酯,该化合物在375nm处有最大吸收,以甲醛计的摩尔吸光系数为5.533×103mol·cm-1·L-1;利用该反应建立了测定食品中微量甲醛的新方法,甲醛质量浓度在0.08~4.0mg/L成线性关系。并用质谱分析了产物,证实在水溶液中该反应遵循汉秋希吡啶合成法的原理。  相似文献   
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