创新霉素的立体化学研究

由化学方法证明创新霉素的绝对构型为3S,4R,如式1所示. 与已知具有相同骨架的臧生素indolmycin(7)的绝对构型相反, 为生源方面饶有兴趣的问题. 去甲创新霉素(14)的羧基及去羧色新霉素(18)的甲基均以横键为最佳构象, 因此似无顶端(anomeric)效应. 由此可以推断创新霉素在溶液中较大的羧基是模键, 甲基是竖键. 这一点与固态X衍射结果一致.     

配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)]的合成晶体结构和氧化还原性质

含有ONO给体原子的N-邻甲氧基苯甲酰基水杨酰肼配体与[VO(acac)2]在乙醇中反应得到钒(V)酰配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)].标题化合物晶体属三斜晶系,空间群Pī,晶胞参数:a＝0.894 11(5)nm,b＝1.006 3(2)nm,c＝1.039 2(2)nm,α＝110.171(7)°,β＝95.219(3)°,γ＝93.822(2)°;V＝0.869 2(2)nm3,Z＝2,R1＝0.051 3,wR＝0.153 2.研究结果表明:钒原子具有扭曲的四方锥配位构型,钒酰氧原子处在锥顶位置,配体的3个给体原子与溶剂分子形成锥底平面.     

拓扑立体化学的分子设计与实验合成

本文综述了1982年以来拓扑立体化学研究的主要结果。阐述了 Mbius 梯级结构的拓扑特性,总结了合成拓扑立体异构体的 Mbius 带法及其梯级分裂的实验事实及拓扑思想。     

立体化学教学中易混淆的一些概念

立体化学教学中易混淆的一些概念彭万华（湖北三峡学院化学系宜昌４４３０００）杨小平谭凤姣（湘潭师范学院化学系４１１１００）自从范荷夫（Ｖａｎ＇ｔＨｏｆ）和勒贝尔（ＬｅＢｅｌ）提出一切分子都具有三维结构的论点以来，立体化学开始迅猛发展，并成为一门独立的学...     

螺旋结构和旋光性

旋光性是由分子结构决定的。各种类型的光活性分子内都存在螺旋结构。左螺旋为左旋的，右螺旋为右旋的。分子内含有多少个螺旋时，则所有螺旋旋光度的代数和为正是右旋的，为负是左旋的。因此，由旋光方向可预测分子的构型和构象。     

金属化的苄叉基膦叶立德与羰基化合物的Wittig反应的立体化学

首次系统报道了金属化的苄叉二苯基膦烷与芳香醛、酮的Wittig的立体化学，与相应的单叶立德相比，反应具有高的立体选择性、反应活性和较好的原子经济性的优点。     

螺旋结构与旋光性 Ⅰ.螺旋结构和旋光方向

本文分析了旋光性分子中的螺旋结构,由此得出结论:螺旋结构是引起旋光性的根本原因。右手螺旋一定为右旋的,左手螺旋一定为左旋的。当分子内存在螺旋结构,而这些螺旋结构的旋光性不能完全相互抵消时,这个分子一定有旋光性。从螺旋方向可以预测旋光方向,知道旋光方向以预测螺旋方向,进而预测化合物的构型。