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61.
通过观察酸度对模拟转铁蛋白小分子EHPG和HBED紫外差光谱的影响,结合脱铁伴清蛋白与金属离子、阴离子结合的光谱特性,推断脱铁伴清蛋白与金属离子的结合导致金属离子结合位点处酪氨酸酚羟基的去质子化,而与阴离子的结合导致阴离子结合位点处酪氨酸酚羟基的质子化. 相似文献
62.
63.
Xue Song Feng Yang Qua Zhao Hua Wuc Lei Xua Dong Song Zhanga Hui Yuan Gaoa Li Jun Wu a School of Traditional Chinese Medicines Shenyang Pharmaceutical University Shenyang China b School of Pharmaceutical Sciences China Medical University Shenyang China c Pharmacy Department Mudanjiang Medical University Mudanjiang China 《中国化学快报》2009,20(6)
Chemical investigation of Syringa velutina Kom. led to the isolation of two new secoiridoid glucosides. Their structures were identified as 6'-0-(6, 7-dihyrofoliamenthoyl)-8-epi-kingisidic acid (syrveoside A, 1) and 6'-O-menthiafoloyl-8-epi-kingisidic acid (syrveoside B, 2) on the basis of chemical and physicochemical evidence. 相似文献
64.
1,10-邻菲咯啉取代苷脲及其一维Ag(Ⅰ)配位聚合物的合成及晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了1,10-邻菲咯啉取代苷脲(L),并用L与硝酸银反应得到一维配位聚合物[AgLNO3]n,利用X-射线衍射方法测定了它们的晶体结构。L:单斜晶系,空间群P21/c,a=1.8545nm,b=1.2504nm,c=1.2818nm,β=108.476°,V=2.8192nm3,Z=7,F(000)=1176,finalGOF=1.093,R1=0.060,wR2=0.1654,。[AgLNO3]n:正交晶系,空间群Pca21,a=1.55149nm,b=1.04907nm,c=1.15892nm,V=1.8863nm3,Z=4,F(000)=1024,finalGOF=1.038,R1=0.042,wR2=0.110。晶体结构表明配体L与Ag髣形成了一维配位聚合物[AgLNO3]n。 相似文献
65.
66.
SONG Ping YANG Xin-zhou YU Jun 《高等学校化学研究》2010,(4):563-566
<正>A new pterocarpan glycoside,(-)-maackiain 3-O-6'-O-acrylyl-β-D-galactopyranoside(1) was isolated from the whole parts of Caragana jubata(pall.) Poir.,together with three known pterocarpan glycosides,(-)-maackiain 3-O-6'-O-acetyl-β-D-glucopyranoside(2),(-)-maackiain 3-O-β-D-glucopyranoside(3) and(-)-maackiain 3-O-β-D-galactopyranoside(4).All the compounds were isolated from the title plant for the first time.The structure of the new compound was established on the basis of detailed 1D,2D NMR and circular dichroism spectroscopic analyses.All the compounds were evaluated for their cytotoxic activities against three tumor cell lines,A549,HL-60 and P388. 相似文献
67.
68.
用循环伏安法(CV)在单壁碳纳米管表面直接沉积金纳米粒子,制备了纳米金/单壁碳纳米管修饰玻碳电极(NG/SWNT/GCE),并用扫描电镜(SEM)进行表征。研究了黄芩苷在该修饰电极上的电化学行为,结果表明该修饰电极对黄芩苷具有电催化作用。用示差脉冲伏安法(DPV)对黄芩苷进行测定,其氧化峰电流与黄芩苷浓度在2.0×10-8~7.0×10-6mol/L范围内呈线性关系。检出限为5.0×10-9mol/L(S/N=3)。该修饰电极实测了中药黄芩粉中黄芩苷的含量,回收率在96.8%~102.5%。 相似文献
69.
在碱性介质中,K3Fe(CN)6氧化鲁米诺产生化学发光,黄芩苷对该体系化学发光具有强烈的抑制作用。利用该化学发光的抑制体系,结合反相流动注射技术,建立了测定黄酮类药物黄芩苷含量的新方法。在优化的条件下,黄芩苷浓度在1.0×10-8~1.0×10-7和3.0×10-7~4.0×10-6mol/L范围内与化学发光抑制强度ΔI呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-9mol/L,对3.0×10-7mol/L的黄芩苷进行平行测定10次,得相对标准偏差(RSD)为1.7%。该方法可应用于银黄口服液中黄芩提取物(黄芩苷计)的含量测定。 相似文献
70.
柚皮苷分子印迹膜的水相制备与识别 总被引:2,自引:0,他引:2
以柚皮苷为印迹分子,PEG为致孔剂,在水相中制备了柚皮苷分子印迹壳聚糖膜.分别讨论了交联剂、致孔剂和印迹分子的用量对印迹膜结构和性能的影响.用SEM观察了致孔剂对印迹膜形貌及孔径的影响.紫外吸收光谱分析、柚皮苷在不同体系中的溶解度变化,以及红外光谱分析的结果表明功能聚合物壳聚糖和模板分子柚皮苷间形成了氢键.膜的渗透实验结果表明,在水相中,柚皮苷分子印迹膜能有效地从新橙皮苷和柚皮苷的混合液中分离出印迹分子柚皮苷,选择透过率为11.16%. 相似文献