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51.
稀土化学修饰电极的研究:铕(Ⅲ)的电化学行为   总被引:2,自引:2,他引:2  
李南强  刘柏峰 《分析化学》1991,19(12):1373-1378
  相似文献   
52.
铅在铂电极上的还原电位溶出分析法   总被引:1,自引:0,他引:1  
张亚利  焦奎 《应用化学》1995,12(4):21-26
研究了以亚铁氰化钾为还原剂铅在铂电极上的还原电位溶出法;讨论了电极的预处理、阳极富集和随后的还原电位溶出及铅测定的干扰。  相似文献   
53.
还原温度对超细K-Co-Mo催化剂合成低碳醇性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
孙中海  鲍骏  伏义路  卞国柱 《催化学报》2003,24(11):826-830
 用溶胶-凝胶法合成了K-Co-Mo催化剂.样品经不同温度还原后,用于低碳醇的合成.XRD和HRTEM结果表明,样品是超细粒子,粒子尺寸为2~5nm.考察了催化剂的还原温度和反应条件对催化剂性能的影响.实验结果表明,还原温度对催化剂的活性有较大的影响,最佳还原温度为500℃.最佳反应温度范围为310~330℃.升高压力和空速可以提高醇的收率和选择性.在空速14400h-1,压力6.0MPa和温度310℃的条件下,醇的选择性为55.8%,收率为520.0g/(kg·h),MeOH/C2+OH为0.27.催化剂稳定性良好,在200h的寿命实验中,活性基本不变.与文献中催化剂相比,超细K-Co-Mo催化剂对合成醇具有较高的活性和选择性,尤其是对C2+OH的合成明显高于其他合成醇催化剂体系.  相似文献   
54.
环境水样及食品中亚硝酸根的分析进展   总被引:5,自引:1,他引:5  
评述了自1997年至2002年国内外环境水样及食品中亚硝酸根(NO2^-)的分析进展。包括分子光谱法、电化学分析法和色谱分析法,引用文献96篇。  相似文献   
55.
周旬钧  吕平 《有机化学》1986,6(1):60-61
本文报道一种还原亚胺的新方法。取代的芳基和脂肪基亚胺可以在较温和的条件下被碲氢化钠顺利地还原为相应的仲胺。  相似文献   
56.
用TPR技术研究固体催化剂的还原活化能分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
梁斌  王嘉福  张鎏 《催化学报》1990,11(6):510-513
  相似文献   
57.
还原态Pt-Al2O3催化剂中存在离子态Pt的条件   总被引:2,自引:0,他引:2  
潘韫  杨锡尧  庞礼 《催化学报》1989,10(1):7-13
  相似文献   
58.
碲氢化钠是一个用途广泛的磁试剂,自作为有用的去溴试剂以来,日益受到化学工作者的关注,不断有文献报道它的合成及应用.例如能有效地还原卤代烃、硝基化合物、叠氮化合物和亚胺等.近年来,Katritzky报道了胺烷基化苯并三氮唑衍生物的合成及应用,此衍生物中的苯并三氮唑基是很好的离去基团,易被各种亲核试剂所取代.我们在前文中对硒氢化钠与胺烷基化苯并三氮唑反应生成二苄基二硒醚的合成进行了报道.本文用碲氢化钠与胺烷基化苯并三氮唑反应,结果生成还原产物N-取代胺.  相似文献   
59.
CeO2-La2O3/γ-A12O3催化还原SO2反应机理的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用浸渍法制备了负载型CeO2/γ-A12O3,La2O3/γ-A12O3和CeO2-La2O3/γ-A12O3催化剂,并用XRD和XPS对催化剂进行了表征,在n(SO2)/n(CO)=1/3,载流气体为N2,气体流量为1L/min,催化剂用量为15g的条件下,考察了催化剂催化CO还原SO2反应的性能,研究了催化剂的活化过程、催化活性和反应物配比对活性的影响.结果表明,CeO2-La2O3/γ-A12O3在催化还原SO2反应中的活化温度比单组分催化剂CeO2/γ-A12O3,或La2O3/γ-A12O3,下降了50~100℃,而且具有更高的活性。这可以解释为由CeO2的redox反应与La2O3的COS中间物反应之间的协同作用所致。还对SO2还原反应机理进行了探讨,发现CeO2的redox反应所生成的单质硫是整个过程中COS中间物反应的重要来源。在此基础上,对CeO2-La2O3/γ-A12O3催化CO还原SO2反应提出了redox-COS叠加反应机理。  相似文献   
60.
铁形态分析进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文对Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)形态分析在1990-2000年间的发展概况作了综述,内容包括分光光度法、色谱法、流动注射分析法等。引用文献53篇。  相似文献   
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