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171.
利用聚合物乳液合成聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅纳米杂化材料 总被引:10,自引:0,他引:10
通过正硅酸乙酯分别在聚甲基丙烯酸甲酯乳液和四氢呋喃溶液中的溶胶-凝胶反应制备出不同的聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅复合材料。利用扫描电镜、透镜电镜、差热分析和热失重对试样进行了分析。结果表明,利用聚合物乳液可以获得纳米分散的聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅复合材料,并且在某种程度上其分散尺度小于利用聚合物溶液获得的复合材料。同时,利用聚合物乳液来制备聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅杂化材料更有利于凝胶过程中二氧化硅网络的形成。 相似文献
172.
用简易GPC柱研究了在未知合适的Mark-Houwink 系数的情况下,通过GPC和特性粘度的数据,同时计算出宽分布硅烷亚芳弹性体聚合物的分子量和这种类型聚合物的 Mark-Houwink 系数的方法。装柱填料为多孔硅胶球,理论塔板数 4200—5500块/米以上,塔板高度 0.7—0.9毫米。其分子量分布宽度指数在2左右。素炼后,分子量分布变窄,分子量下降。 相似文献
173.
174.
175.
研究二维光学薄膜SnO2:TiO2在乙醇、丙酮、氨蒸汽中的气敏反射光谱,发现它与厚膜(膜厚20μm)的气敏反射光谱有明显的差异,它的反射光强在气体浓度较低时随气体浓度增加而增强,气体浓度较高时则现象相反,并且它的反射峰会发生位移。利用不同气体的反射峰的气敏特性,可制成有气体选择性的气敏光纤传感器。 相似文献
176.
硼离子对铕掺杂SiO2干凝胶发光性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶-凝胶法制备了Al单掺和B,Al共掺的Eu掺杂SiO2干凝胶。利用荧光光谱、IR,XRD,DSC,TG/DTG等技术研究了硼离子、退火温度对样品发光性质的影响。经500℃以上退火处理用248nm激发的样品,产生Eu^3+离子^5D0→^7FJ的特征发射,^5D0→^7F1的跃迁分裂为两个峰。比较615nm处的发光强度,掺硼酸样品的发光强度是不加硼酸发光强度的3.3倍。这是因为B离子的加入,在材料中形成了Si—O—B键,破坏了网络的对称性,加强了Eu^3+的红光发射。当退火温度上升到850℃用350nm激发时,样品有很强的Eu^2+蓝光发射。Al单掺的发射中心在437nm处,发射半峰宽约为70nm,而B,Al共掺样品的发光中心蓝移到425nm处,单掺样品的蓝光强度几乎是共掺样品强度的2倍。这是由于硼酸的加入改变了基质的网络结构,从而导致单掺和共掺样品发射峰位和强度的改变。 相似文献
177.
178.
溶胶-凝胶化学与无机/有机杂化高聚物材料的合成 总被引:13,自引:0,他引:13
溶胶-凝胶过程是合成无机固体材料的一种常用手段,但将其应用到合成聚合物新材料上则是一种新型的方法。本文介绍了溶胶-凝胶过程在合成无机/有机杂化聚合物中的应用,并讨论了采用这种方法所得到的材料的性能。 相似文献
179.
180.
以乙醇为溶剂, 钛酸四丁酯为前驱体, 用溶剂热法制备了Ag表面修饰的负载型纳米二氧化钛光催化剂. 利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见(UV-Vis)光谱等技术对其进行了系统的表征, 以亚甲基蓝(MB)溶液的脱色降解为模型反应, 考察了不同Ag含量样品的光催化性能. 结果表明: 用溶剂热法制备的样品中TiO2皆为锐钛矿相, 金属Ag颗粒沉积在TiO2表面, 粒径为2 nm左右, 比表面积较溶胶凝胶法制备的样品大大增加, 最高可达151.44 m2·g-1; UV-Vis光谱和光催化实验表明: Ag修饰使TiO2对光的吸收能力大大增强, 吸收带边红移至可见光区, 亚甲基蓝在该复合材料上的光催化降解反应遵循一级反应动力学模型; 溶剂热法制备样品的光催化性能明显好于溶胶凝胶法制备的样品, 在紫外光和可见光下, Ag摩尔分数为5%的样品表现出最佳的光催化活性. 相似文献