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维多利亚蓝B双波长叠加吸光光度法测定微量亚硝酸根 总被引:7,自引:0,他引:7
在稀盐酸介质中 ,维多利亚蓝B(VBB)的最大吸收峰位于 6 13nm ,当与NO- 2 反应后发生颜色变化 ,最大吸收峰红移 ,以试剂空白为参比 ,可观察到在 6 39nm处出现一新的最大吸收峰 ,同时在 5 6 0nm处发生褪色反应 ,最大褪色波长和最大吸收波长处吸光度均与溶液中NO- 2 的浓度成正比 ,其线性范围在 0~ 2 0 μg/ 2 5mlNO- 2 ,摩尔吸光系数分别为ε56 0 =2 .96× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,ε6 39=3.2 3× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,用双波长叠加法ε56 0 +6 39=6 .19× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,相关系数为 0 .9999。由于显色反应在较强的酸性介质中进行 ,方法具有良好的选择性 ,用于环境水中微量NO- 2 的测定 ,结果满意。 相似文献
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多孔纳晶TiO2薄膜光催化剂的研制及其催化性能 总被引:18,自引:0,他引:18
采用表面改性法制备了负载型Ni2(OEt)2/SiO2双核金属乙氧基配合物催化剂,利用示差量热、红外光谱和微反技术对催化剂的表面结构、热稳定性、化学吸附性质和催化活性进行了研究.结果表明,负载型双核金属乙氧基配合物Ni2(OEt)2/SiO2中的Ni2+与载体SiO2表面的O2-以双齿配位形式键合;二氧化碳在催化剂表面存在桥式吸附态和碳酸单乙酯基物种两种吸附态,丙烯则只有一种分子吸附态;在适宜的反应条件下,二氧化碳和丙烯在Ni2(OEt)2/SiO2催化剂上的反应产物主要是甲基丙烯酸.根据实验结果,提出了二氧化碳和丙烯在Ni2(OEt)2/SiO2催化剂表面的反应机理,反应物分子共吸附于催化剂表面同一活性单元上,羧酸根和丙烯解离吸附态的形成是反应顺利进行的关键步骤. 相似文献
85.
用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪 总被引:4,自引:0,他引:4
聚乙烯醇存在下,铈或钪钼杂多酸与罗丹明B(RB)形成离子缔合物,最大吸收均位于570nm,摩尔吸光系数分别为1.16×10^6和5.62×10^5L.mol^-1.cm^-1,cm^-1,0-1.2μg/25mLCe和0-2.0μg/mLSc服从比耳定律,检测限1.5ng/mLCe(n=10)和1.1ng/mLSc(n=9)。缔合物的摩尔比为Ce:mO:RB=1:6:3和 Sc:Mo:RB=1:1 相似文献
86.
87.
B2O3/TiO2-ZrO2催化环己酮肟气相Beckmann重排反应研究Ⅱ.焙烧温度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用XRD、FT-IR和NH3-TPD等方法,研究了载体预焙烧温度和催化剂活化焙烧温度对B2O3/TIO2-ZRO2催化剂的结构、酸性和催化环己酮肟气相Beckmann重排反应性能的影响。结果表明,在383-773K范围内,载体预烧温度对催化剂性能的影响不大,但经973K高温预焙烧后,由于生成了ZrTiO4晶相,使其与H3BO3的相互作用减弱,从而导致催化剂的酸性和反应性能降低,提高催化剂活化焙烧温度,有利于B2O3与TiO2-ZrO2的相互作用,生成更多的Beckmann重排反应所需的中等强度酸中心,使催化剂的活性和选择性提高;但活化焙烧温度过高,会使催化剂中大量的B2O3晶粒析出,引起酸中心数量和催化活性的明显下降。 相似文献
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镉—溴化物—罗丹明B高灵敏显色反应的研究:离心光度法测定镉 总被引:10,自引:0,他引:10
本研究了一个高灵敏的测定镉的方法,离心光度法,该体系络合物λmax=560nm,表观摩尔吸系数ε560=5.06×10^8L.mol^-1.cm^-1,Cd^2+浓度0.10×10^-2-1.0×10^-2μg/10mL呈线性关系,本法已用于血清和水中痕量镉的测定,探讨了高灵敏的显色反应机理。 相似文献
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