P改性HZSM－5分子筛上C4烯烃裂解性能研究 Catalytic Cracking of C4 Olefins over P－Modified HZSM－5 Zeolite

Propylene is one of the most important basic organic products. The traditional method for producing propylene cannot satisfy the faster-growing demand for it. The new methods to produce propylene include the catalytic cracking of olefin-rich hydrocarbon feedstocks[1～3], which has higher selectivity.     

用氟化氢－三乙胺复合模板剂合成SAPO－34分子筛的晶化历程

 应用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、红外光谱（FT－IR）、核磁共振（NMR）和热重分析（TGA）等表征手段研究了以HF－三乙胺复合模板剂合成SAPO－34分子筛的晶化历程．结果表明，在晶化过程中有SAPO－5分子筛生成，而随着晶化时间的延长，SAPO－5逐渐消失．通过SEM可以看出，SAPO－34的晶化在60h内不断进行，直到生成晶面完美的SAPO－34分子筛晶体．NMR研究表明，晶化过程中先生成磷酸铝结构，随后硅原子逐渐进入SAPO－34分子筛骨架．对晶化不同时间的SAPO－34分子筛进行了甲醇制低碳烯烃反应的性能评价，发现晶化12h的分子筛样品已经具有良好的催化性能．     

镍螯合物催化乙烯齐聚制低碳α—烯烃

镍螯合物催化乙烯齐聚制低碳α－烯烃刘东兵＊宋焕玲李达刚（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）关键词乙烯，催化齐聚反应，α－烯烃，镍螯合物１９９６－１０－１７收稿，１９９７－０３－１０修回乙烯齐聚所得到的偶碳数α－烯烃是生产各种化工产品和日化...     

胺烷基二茂铁衍生物研究(Ⅱ)——(N、N-二乙基)胺甲基二茂铁钯配合物与烯烃的反应

本文报道了(N,N-二乙基)胺甲基二茂铁钯配合物的合成及其与烯烃的反应,以及(N,N-二乙基)胺甲基二茂铁(Ⅰ)、钯配合物(Ⅱ)和反应产物的波谱性质。 1 实验 1.1 仪器 IR光谱用Shimadzu IR-450红外分光光度计测定,固体用KBr压片,液体用CsI涂片。Ⅰ和反应产物的~1H NMR谱用Varian EM-390核磁共振仪测定,氘代氯仿作溶剂;Ⅱ用Varian XL-200核磁共振仪测定;氘代二甲亚砜作溶剂。均以TMS作内标。     

烯烃顺反异构的拓扑方法研究

在烯烃的顺式与反式异构体中, 处于碳碳双键两端的顶点间的距离是不同的. 可根据几何原理计算与双键相连的顶点间的空间距离, 并以此构造分子图的修正距离矩阵来区分这种差异.按照我们已报导的顶点度-距离指数(VDI)和边度-距离指数(EDI)的计算方法, 用修正距离矩阵(MD)代替距离矩阵(D), 得到修正的顶点度-距离指数(MVDI)和修正的边度-距离指数(MEDI). 这两个参数能较好地区分烯烃顺反异构体的分子结构信息.对烯烃顺反异构体的沸点(b. p.)、折光率(nD 20)、密度(D20)及摩尔折光率(nM)等物化性质进行定量相关, 得到模型方程的相关系数(R)分别为0.9981、0.9570、0.9884和0.9999. 同时, 交叉验证和随机抽样预测结果表明模型具有良好的稳定性和较强的预测能力.     

2-氯甲基呋喃与三烷基炔基硼酸盐的反应研究

近几年来,有机硼酸盐的化学是一个非常活跃的研究领域,三烷基炔基硼酸盐能与许多亲电试剂进行立体选择性的反应,经质子解,得到各种各样的三取代烯烃,其一般反应式如方程式(1)。在这些亲电试剂中,有的亲电试剂如:溴丙烯、溴苄、溴代丙酮、溴代     

烯烃异构化反应的研究

本文研究了亚甲基环戊烷(1)、亚甲基环己烷(2)、2-正戊基亚甲基环戊酮(3)及2-正戊基亚甲基环己酮(4)等化合物在五羰基铁光催化下的异构化反应。在光照下,Fe(CO)_5可使1和2进行催化异构化反应,并生成环内双键异构体,2的异构化速率较1的快。Fe(CO)_5也可使3和4分別催化异构化,得到2-正己基环戊烯酮(7)和2-正己基环己烯酮(8)。反应物3和4的几何异构体亦能相互转化,3的异构化速率较4快。最后,我们还对光催化异构化反应机理作了探讨。     

（Z）—α—Selanyl Alkenyl grignard Reagents as Convenient Precursors for Stereose

（Z）-α-Selanyl alkenyl Grignard reagents 2 were prepared conveniently by treatment of α-bromovinylselenides 1 with magnesium filings in THE Intermediates 2 were reacted with alkyl iodides in the presence of Cul or Pd(PPh3)4 to afford(Z)-1,2-disubstituted vinylselenides 3,which were cross-coupled with Grignard reagents in the presence of (PPh3)2NiCl2 to give trisubstituted alkenes 4 stereoselectively in good yields.     

丙烯／长链α－烯烃共聚物的13C—NMR和红外光谱法测定组成

ssignment of Peaks of 13C nuclear magnetic resonannce spectra ofpropylene/pentene-- 1 and propylene/das-- 1 copolymers and determination ofcomposition of these copelymers by 13C NMR method were studied. The moreconvenient infrared method for determining composition of these copolymers, together with that of reported propylene/octene-- 1 copolymers, was established by construing curves of IR absorption ratios A_720cm--1/A_970cm--1 (A_733cm--1/A_970cm--1 forpentene copolymers) against ratios of two component ofcopolymer calculated from ¹³C-NMR spectra of experimental samples and blends of PP.respective homopolymer of known compositions. Linearity of these calibration cruves testifies the rationality in selecting the IR absortion peaks.     

多氟烯烃和炔烃的钯催化氢化

本文报道Pd/Al_2O_3(1%)催化剂催化氢化CF_3CCl=CClCF_3,CF_3CCI==CHCF_3和CF_3C=CCF_3等多氟烯烃和炔烃的结果。经1~H和(19)~F核磁共振、质谱、红外等分析,证明了用制备色谱分离后的氢化产物主要成份的结构。前二者的氢化产物中主要是CF_3CH_2CH_2CF_3和CF_3CH_2CHClCF_3的混合物,而CF_3C=CCF_3氢化后只生成CF_3CH_2CH_2CF_3。