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91.
ZnO超微粒子光催化氧化降解n-C7H16的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
利用ZnO光催化氧化技术对气相n-C7H16进行了降解研究,考察了氧气、水燕气体积分数等因素对n-C7H16光催化氧化的影响,利用气相色谱-质谱联用仪和气相色谱仪对气相光催化反应过程中的气体组成进行了定性分析,并对主要中间产物丙醛进行了定量分析,结果发现,ZnO超微粒子光催化氧化n-C7H16的降解率较高,n-C7H16绝大部分被完全氧化成CO2,探讨了n-C7H16光催化氧化反尖的动力学行为及机理。  相似文献   
92.
采用共沉淀法并通过改变焙烧温度制备了一系列具有不同晶相结构的La2Zr2O7催化剂,在微型固定床反应器上评价其甲烷氧化偶联反应性能,并利用XRD、Raman、CO2-TPD、XPS等表征手段,探究催化剂的物相结构、表面碱性以及表面氧物种的变化规律。结果表明,随着焙烧温度从700℃逐渐升高到1200℃,La2Zr2O7催化剂结晶度不断提高,晶相发生明显变化,从无定形结构逐渐向缺陷萤石结构过渡,最终转变成烧绿石结构。焙烧温度提高促使La2Zr2O7晶相转变过程中,催化剂表面的碱性强度减弱,中等碱性位数量以及具有催化活性的表面氧物种O22-和O2-的相对含量不断减少,致使催化剂的CH4转化率和C2+选择性不断降低。其中,无定形LZO-CP-700催化剂表现出最佳的甲烷氧化偶联反应性能。  相似文献   
93.
宋琦 《大学化学》2007,22(1):47-47
三丙酮三过氧化物(TATP)是过去几年中恐怖分子用过多次的炸药之一,科学家通过测定它的分解机制,已经找到了一种可以检测TATP和相关的炸药的器件。一般的炸药是在爆炸时放出热能的,以色列科学家E·Keinan发现,TATP的机制则完全不同。TATP的每个固态分子快速地分解为4个气体分子。“熵爆炸”型机制和汽车安全气袋在事故发生时的反应机制相仿。Keinan和助手们开发了一种钢笔型检测器,当存在爆炸物质时,基于酶催化氧化反应,检测器释放的几种化学物质将会改变颜色。  相似文献   
94.
迷迭香(Rosmarinus Officinalis L.)系唇形科(Labiatae),迷迭香属植物,原产地中海沿岸[1],其中含有大量的抗氧化活性成分,是目前公认的具有较高抗氧化作用的一种植物.  相似文献   
95.
红外碳硫分析仪所用瓷坩埚的重复使用   总被引:2,自引:0,他引:2  
美国Leco CS-344红外碳硫分析仪,具有操作简便、快速、分析结果准确等特点。由于生产中只要求分析试样中的碳,根据红外碳硫分析仪的特点,以及分析试样后的氧化渣有助熔的特效,进行了瓷坩埚重复使用的试验工作。通过试验,证明瓷坩埚在一定条件下可以重复使用5次之多,且可减少助溶剂的用量,在一定程度上还能提高分析质量。  相似文献   
96.
本文研究了六钨酸四丁基铵盐在紫外光辐照的条件下催化氧化异丙醇为丙酮的反应。采用自旋捕捉技术与电子自旋共振相结合的方法,在位检测到氧化反应过程中有活泼自由基中间体产生,并观察到光电流产生。文中对六钨酸四丁基铵盐的催化反应机理进行了讨论。  相似文献   
97.
La2O3对氧化铝透明陶瓷显微结构和透光性能的影响   总被引:4,自引:1,他引:4  
采用传统无压烧结工艺在氢气氛下制备Al2O3透明陶瓷。实验结果表明:MgO和La2O3复合添加时,随着La2O3掺杂量的增加体积密度总体上保持上升的趋势。随着保温时间的延长,陶瓷的致密化程度增大,残余气孔逐步排出,晶粒进一步长大。采用La2O3和MgO复合添加比单独掺入MgO陶瓷样品透过率更高,掺杂效果更好。在烧结温度为1750℃,保温时问为1h条件下,在波艮为300~800nm测试范围内,陶瓷样品的全透过率大于82%,最大值为86%。  相似文献   
98.
韩广甸  郑盛基 《有机化学》1987,7(3):196-198
本文报道 NaBH_4-CoCl_2可使氧化苯乙烯类化合物发生区域选择性开环,主要生成β-苯乙醇衍生物。对于氧化二苯乙烯类化合物,由于受到苯环的空间阻碍,使其开环能力减弱,如反式氧化二苯乙烯比顺式异构体更难于开环。  相似文献   
99.
本文通过三环戊基镓与取代苯酚, 有机酸, 氨基酸反应合成了八个新的有机镓配合物, 这些配合物经过元素分析、质谱、核磁共振或红外光谱鉴定; 质谱研究表明这些配合物均以二聚体的形式存在。  相似文献   
100.
低温热液条件下有机质富集金机理的实验研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
本文在低温(40—200℃)热液条件下,对不同成熟度的有机质与含金溶液[AuCl_4~-,Au(HS)_2~-]之间的相互作用进行了实验研究。研究观察到在低温热液体系中有机质直接参与了从含金溶液中将游离的金离子固定下来的作用。有机质从溶液中富集金可认为有两种不同性质的作用:第一种是在早期沉积成岩作用阶段(T<120°)时,有机质与含金热液主要发生凝聚作用,使溶液中的金由离子状态从无机相转化到有机相中;第二种是在变生或变质作用阶段(T>120℃)时,有机质与含金热液主要发生氧化还原沉淀作用,还原作用的结果导致元素金的沉淀,同时有机质被氧化、分解。  相似文献   
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