形貌可控的氧化铁中空柱的制备

以FeCl3.6H2O,NaH2PO4和Na2SO4为原料,利用水热法合成了氧化铁中空柱。采用X射线衍射仪、透射电子显微镜和扫描电子显微镜对所得样品进行表征,样品为α-Fe2O3,呈现中空柱状结构,外径为200~240 nm,内径为90~120 nm,高度为120~150 nm。实验表明改变反应时间可得不同形貌的氧化铁;反应温度和pH值能影响中空柱的内径;改变磷酸根和硫酸根浓度可得不同纵横比的中空柱。为评估其作为点火药的性能,对氧化铁与铝粉的混合物进行热分析,结果表明,77μm球状氧化铁、30nm球状氧化铁和内径90 nm的中空柱状氧化铁的分解温度分别为620℃、561℃、570℃,放热量分别为517 J.g-1、1 090 J.g-1、1 448 J.g-1。     

Fe2O3纳米微粒的异常红外振动特征

报道了表面包覆Fe₂O₃纳米微粒在一定条件的结构相变,这可以从其异常的红外光谱得到验证,峰位发生了显著的移动,一些振动模式的峰加强,所有的振动峰都显著加宽,出现了一个大的背景吸收带,可以认为这很可能来源于电子-声子耦合增强产生的极化子效应。这一极化子效应中不仅包括LO声子贡献,而且由弹性形变势加电子形成的软模的贡献占据重要地位。 关键词：     

不同Fe2＋／Fe3＋比的铁盐溶液对氧化铁晶型和性质的影响

改变铁盐溶液中Ｆｅ２＋．Ｆｅ３＋比，将其与氨水反应，制得铁铬催化剂的主体相氧化铁，用ＴＰＲ，ＸＲＤ和活性评价对制得的氧化铁进行表征，结果表明不同Ｆｅ／Ｆｅ＾３＋比的铁盐溶液，将得到不同性质和晶型的氧化铁。     

氧化铁在TiO2上的分散状态及其物理化学表征

采用(NH_4)_3[Fe(C_2O_4)_3]·xH_2O稀水溶液含浸,Fe(NO_3)_3·9H_2O水溶液饱和浸渍以及Fe(AcAc))_3的甲苯溶液热吸附方法制备了在TiO_2(锐钛矿)上分散的氧化铁体系。用多种物理化学手段进行了表征,结果表明由含浸和热吸附法制备的样品中,负载组分FeO_x很容易充分分散或单层分散,这些单层物种很难被XRD,FTIR-DRS或LRS所检测,单层分散的Fe~(3+)处于高自旋态,具有较小的正交畸变配位对称性,但不是孤立四面体的配位结构,没有发现置换Fe~(3+)的存在。实验结果还表明,由XPS的电子结合能数据鉴别Fe~(3+)和TiO_2表面相互作用的强弱是困难的,充分分散的FeO_x表面物种在973K的还原温度下其Fe~(2+)尚不能被进一步还原,在TiO_2(锐钛矿)表面上单层分散的Fe—O多面体仍然是丁烯ODH反应的有效活性位。单层型催化剂的选择性不同于晶相a-Fe_2O_3,且与是否存在气相氧密切相关。     

新型树脂基水合氧化铁对水体中微量砷的吸附性能研究

将水合氧化铁固载于凝胶型强碱阴离子树脂N201上并合成出新型除砷吸附剂N201-Fe.研究了不同实验条件下N201-Fe对去除水溶液As(V)的影响.实验结果表明,N201-Fe对砷的吸附受pH值的影响较小;N201-Fe对As(V)具有很高选择性,在Cl-、HCO3-、SO42-等竞争离子共存时,N201对As(V)的去除率不到2%,而N201-Fe却高达90%.N201-Fe对As(V)的高选择性归因于N201-Fe中水合氧化铁与As(V)之间的络合配位能力及树脂表面的Donnan膜效应.静态吸附实验表明N201-Fe吸附As(V)的等温线符合Freundlich模型,热力学结果显示,该吸附过程为吸热过程.动态穿透实验表明,模拟水中的As(V)经N201-Fe处理后可达到中国和美国的饮用水标准,且N201-Fe的吸附处理量较N201提高30多倍.     

Fe2O3—SnO2复合气敏材料的气敏性能研究

本文采用共沉淀方法制备超微粒子原料粉,测试了不同配比材料的气敏灵敏度,并探讨了不同粒度的Fe_2O_3原料与气敏特性之间的关系,提出Fe_2O_3-SnO_2复合气敏材料的气敏机制属体控制与表面控制兼有的混合机制·Fe_2O_3-SnO_2,复合气敏材料,选用CuO掺杂,可制出对乙炔具有高选择性和灵敏度的气敏元件。     

用穆斯堡尔谱研究镧改性铁催化剂的表面氧化性能

用穆斯堡尔谱研究镧改性铁催化剂的表面氧化性能周钰明（东南大学化学化工系，南京２１００９６）张爱民，丁莹如（南京大学化学系，南京２１００９３）关键词氧化镧改性，氧化作用，氧化铁催化剂，氢，一氧化碳在催化反应中，反应物分子首先吸附到催化剂表面，催化剂活性...     

针状α—FeOOH微粒的成长规律

通过酸性法制备了针状α－ＦｅＯＯＨ微粒，并考察了Ｆｅ＾２＾＋浓度，ｐＨ值，温度温度和反应时间等对α－ＦｅＯＯＨ微粒平均长度的影响。     

纳米Fe2O3的制备及其对高氯酸铵热分解的催化性能

 用两相体系方法制备了纳米Fe2O3，并用X射线衍射、红外光谱和粒度分析对其结构进行了表征．结果表明，当有机溶胶的pH＝6，油酸与Fe3＋的摩尔比为1∶3．5时，Fe（OH）3在油相中的萃取率可高达90％，将有机溶胶在120℃回流8h后可得到非晶态、窄粒度分布的纳米Fe2O3粒子，其粒径在12nm左右．分别采用恒容燃烧热和差热分析研究了纳米Fe2O3对高氯酸铵热分解的催化性能．结果表明，在模拟固体推进剂中分别加入4．7％微米Fe2O3和4．7％纳米Fe2O3后，恒容燃烧热分别提高了2350．84和5095．70J／g．在高氯酸铵中加入5％微米Fe2O3可使高氯酸铵两个放热峰的出现分别提前1．10和62．25℃，而加入5％纳米Fe2O3时分别提前61．89和118．82℃，这说明纳米Fe2O3的催化活性优于微米Fe2O3．