Quasi-classical trajectory investigation on the stereodynamics of Li ＋ DF（v=1-6,j=0）→LiF＋D reaction

In this paper, the stereodynamics of Li ＋ DF → Li F ＋ D reaction is investigated by the quasi-classical trajectory（QCT）method on the ^2A＇ potential energy surface（PES） at a relatively low collision energy of 8.76 kcal/mol. The scalar properties of the title reaction such as reaction probability and cross section are studied with vibrational quantum number of v = 1–6. The product angular distributions P（θr） and P（φr） are presented in the same vibrational level range. Moreover, two polarization-dependent generalized differential cross sections（PDDCSs）, i.e., the PDDCS00 and PDDCS22＋are calculated as well. These stereodynamical results demonstrate sensitive behaviors to the vibrational quantum numbers.     

Alq3与LiF之间相互作用的研究

利用共蒸发的方法，制备了LiF和Alq3掺杂比例为1：1，1：5，1：7，1：20的样品，以及纯Alq3的样品，测量其吸收光谱，荧光光谱，发现掺杂比例不同的情况下，吸收边，荧光峰都有一定的移动。进而研究了样品中LiF和Alq3之间的相互作用问题。     

DyF3—LiF系熔体结构的计算机模拟研究

用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ法计算机模拟研究ＤｙＦ３－ＬｉＦ系熔体，得到了径向分布函数和局部结构等信息。研究表明，Ｆ＾－紧密聚集在Ｄｙ＾３＋周围，而与Ｌｉ＾＋之间却存在一定的缝隙。该熔体中主要存在着二种离子类型：以ＤｙＦ＾３－ｎｎ型络离子（以ＤｙＦ＾３－６的八面体络离子为主）和“游离状”的Ｌｉ＾＋离子。同时，由于Ｆ＾－的聚集，一些ＤｙＦ＾３－ｎｎ型络离子通过“氟桥”组成ＤｙｍＦ＾３ｍ－ｎｍ型更加复杂的     

原位聚合表面修饰的金属锂负极

金属锂负极由于比容量高(3860 mAh·g^-1)及氧化还原电位极低(-3.04 V vs.标准氢气电极(SHE)),被认为是实现高能量密度锂电池的理想负极。然而,金属锂电极与电解液反应剧烈,且锂离子在电极表面沉积不均匀容易产生枝晶,导致其循环稳定性和安全性都较差,限制了其应用推广。我们前期通过构建金属锂-碳纳米管(Li-CNT)复合结构,极大的提高了金属锂的比表面积,降低了电极电流密度,从而有效地抑制了锂枝晶的生长,提高了金属锂电极的循环稳定性和安全性能。本工作在前期工作基础上,采用简单的液相反应,利用4-氟苯乙烯(FPS)对Li-CNT进行表面修饰并进行原位聚合,得到了表面富含氟化锂(Li F)保护层的Li-CNT(FPS-Li-CNT)。该表面修饰层能够有效抑制电解液和空气对Li-CNT的侵蚀,显著的提高了LiCNT电极的界面稳定性。FPS-Li-CNT与磷酸铁锂正极(LFP)组成的LFP||FPS-Li-CNT全电池,在正负极容量配比为1:6条件下,能够稳定循环280圈,库伦效率达到97.7%。     

柱状金属锂沉积物:电解液添加剂的影响

二次电池的能量密度已成为推动电动汽车和便携式电子产品技术向前发展的重要指标。使用石墨负极的锂离子电池正接近其理论能量密度的天花板,但仍难以满足高端储能设备的需求。金属锂负极因其极高的理论比容量和极低的电极电位,受到了广泛关注。然而,锂沉积过程中枝晶的生长会导致电池安全性差等问题。电解液对金属锂的沉积有着至关重要的影响。本文设计了一种独特的电解槽体系来进行柱状锂的沉积,研究了不同电解液体系(1mol·L^-1LiPF6-碳酸乙烯酯/碳酸二乙酯(EC/DEC,体积比为1:1)、1 mol·L^-1 LiPF6-氟代碳酸乙烯酯(FEC,体积分数5%)-EC/DEC (体积比为1:1))对金属锂沉积的影响。对两种电解液中金属锂沉积物长径比的研究表明,电解液的组分可以显著地影响金属锂的沉积形貌,在加入氟代碳酸乙烯酯(FEC)添加剂之后,柱状锂的直径从0.3–0.6μm增加到0.7–1.3μm,长径比从12.5下降到5.6。长径比的降低有助于减小金属锂和电解液的反应面积,提高金属锂负极的利用率和循环寿命。通过考察循环后锂片的表面化学性质,发现FEC的分解增加了锂表面固态电解质界面层中氟化锂(LiF)组分的比例,提高了界面层中锂离子的扩散速率,减少了锂的成核位点,从而给予锂核更大的生长空间,降低了沉积出的柱状锂的长径比。     

三维多孔碳负载氧化锡并协同氟化锂制备高性能锂离子阳极

新型多孔碳纳米片/碳纳米管(PC/CNT)材料表现出丰富的分级孔隙结构,具有较高的氧化锡(SnO₂)负载量。通过PC和CNT交联形成的三维结构能够有效地提高锂离子传输速率和电子的传导。此外,在电极中掺杂的氟化锂(LiF)不仅能够降低SnO₂-PC/CNT-LiF电极的电荷转移电阻,而且还能补充SEI膜形成时消耗的Li+,降低不可逆容量,增强SEI膜的稳定性。研究表明,SnO₂-PC/CNT-LiF电极在电流密度为100 mA·g^-1时,首次可逆比容量达到1642.98 mAh·g^-1,活性物质的利用率高达90.12%,循环100次后,放电比容量仍然达到745.11 mAh·g^-1,且库仑效率仍然保持在95.1%以上,显示出优异的倍率和循环性能。     

基于多普勒测速技术的JB-9014炸药反应区结构研究

为了解TATB基JB-9014炸药的爆轰过程,利用火炮驱动飞片加载,采用光子多普勒测速技术,对JB-9014炸药的爆轰反应区结构进行了实验研究。实验中利用火炮发射高速蓝宝石飞片冲击起爆被测炸药,在炸药后表面安装镀膜氟化锂（LiF）窗口测量炸药爆轰时的界面粒子速度,测试过程的时间分辨率小于2 ns。将粒子速度剖面对时间进行一阶求导,通过一阶导数的拐点来确定炸药反应区宽度、反应时间。研究结果表明,钝感炸药JB-9014的反应时间为（0.26±0.02）μs,对应的化学反应区宽度为（1.5±0.2）mm,反应结束点处的压力为27.3 GPa,von Neumann峰处压力为40.3 GPa。     

异核碱金属二聚物NaK的激光诱导荧光光谱

用Ar~+激光器488nm输出作为激发光源,获得NaK分子的荧光谱,对它的标志和分析可以了解该分子D~1Ⅱ激发态的能级结构以及在其中所进行的各种能量转移过程。     

高纯氟化锂的分析

本文叙述了适于作超低损耗金属氟化物光纤材料的高纯氟化锂的方法研究。其分析方法为：氟化锂样品经硝酸溶解，重复蒸发除去大部分Ｆ＾－，以石墨炉原子吸收标准加入法直接测定过渡金属，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｎｉ含量，制得了四种对光纤质量影响最大的过渡金属杂质的含量均低于０．０００１％的氟化。方法的相对标准偏差为Ｆｅ，４２％，Ｃｏ，１６．８％，Ｎｉ８．８％，Ｃｕ６．９％。