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961.
中药的毛细管电泳指纹图谱研究   总被引:16,自引:4,他引:12  
孙毓庆  阮婧华  马欣 《色谱》2003,21(4):303-306
中药是我国医药中的瑰宝,是中国入世后最有竞争力的品种之一。虽然建国以来,对中药的内在质量标准的研究受到高度重视,但不少中药的鉴定方法仍处于避难就易、不足以真实反映其内在质量的状态。缺乏能真实反映中药内在质量的质量标准,成了中药现代化与出口的瓶颈。中药成分非常复杂,虽然用现代分析手段,可以搞清其某些成分,但由于中药的药效往往是多组分的协同作用,少数成分不足以表征中药的总体药效,因而出现了用指纹图谱总体评价中药质量的方法[1]。指纹图谱是当前中药质量研究的热门课题。  指纹图谱是指某(或某产地)中药材或中成药…  相似文献   
962.
毛细管电泳为手段,采用毛细管区段灌注技术,对麻黄碱、咖啡因和扑热息痛3种药物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用进行了研究。将两个较短的药物区带分别置于一个较长的BSA区段前后,以区段前的药物为标记物,采用峰漂移模型,同时测得麻黄碱、咖啡因和扑热息痛与BSA的结合常数,其值分别为 3.38×104 L/mol , 4.79×104 L/mol 和 6.13 ×104 L/mol 。结果表明这种方法可作为药物与蛋白相互作用分析的一种改进方法,并且有效地避免了常规峰漂移模型和迎头分析法中  相似文献   
963.
刘和春  田燕  杨春  张维冰  张玉奎 《色谱》2003,21(5):446-450
提出了一种微透析中空纤维膜的制备方法,并用该微透析中空纤维膜作为接口构建了一套新型的二维毛细管电泳分离技术平台。中空纤维膜接口具有制作过程简易、传质效率高、柱间切换方便、分析速度快等优点,它是目前二维及多维电泳联用中一种较为新型、方便、理想的接口。以血红蛋白样品为例,通过实验验证了该接口在二维毛细管电泳联用系统中的可行性和分离效能。实验结果表明:整个血红蛋白样品二维分离分析的时间在1 h内完成,二维分离系统的分辨率和总峰容量都比各自一维的高。  相似文献   
964.
秦建华  冯应升  林炳承 《色谱》2003,21(5):464-468
对微流控芯片实验室在基因分析中应用研究的最新进展予以综述,特别注意到了这种新技术平台在不同类型的基因多态性检测和脱氧核糖核酸(DNA)测序中的贡献,在一定程度上反映了这种贡献在临床诊断、法医学鉴定等领域已经产生的影响。  相似文献   
965.
致癌物3-氯-1,2-丙二醇的毛细管电泳/电导分离检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
谢天尧  李娜  唐亚军  莫金垣 《色谱》2003,21(5):513-515
利用硼酸能与3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)上的2个邻位羟基进行键合生成配合阴离子、从而增加多羟基化合物的负电荷的特性,在15 mmol/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris)-10 mmol/L H3BO3(pH 8.3)介质中,采用毛细管电泳/电导检测法分离检测了3-MCPD,该方法的线性范围为0.5-20 mg/L,检出限为0.1 mg/L(S/N=3)。对缓冲溶液的种类、浓度、pH值以及硼酸与3-MCPD的相互作用对分离检测的影响作了探讨。应用于水解植物蛋白(HVP)中的3-MCPD的分离检测  相似文献   
966.
毛细管区带电泳法快速测定消毒剂中苯扎溴铵的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
丁晓静  赵榕  赵珊  康君行 《色谱》2003,21(5):520-523
采用毛细管区带电泳法(CZE)测定了复方消毒剂中苯扎溴铵的含量。以乙腈-50 mmol/L磷酸二氢钠(pH 2.24)(体积比为50∶50)为背景电解质,以46.4 cm×75 μm i.d.未涂敷的毛细管为色谱分离柱,于214 nm波长检测。详细研究了影响苯扎溴铵准确定量的因素,如缓冲溶液的浓度、pH值、毛细管清洗方式等。样品仅需简单的稀释即可直接进样。采用峰面积外标法定量。方法的检出限为0.2 mg/L(S/N=3),线性范围为20-400 mg/L,苯扎溴铵峰迁移时间的相对标准偏差(RSD)为0.6  相似文献   
967.
高效液相色谱法制备胡黄连中胡黄连甙Ⅱ的对照品   总被引:1,自引:0,他引:1  
薄涛  赵长家  李克安  刘虎威 《色谱》2003,21(3):242-244
运用高效液相色谱法(HPLC)制备了胡黄连中胡黄连甙Ⅱ的对照品,色谱条件为C 18制备柱(300 mmX20 mm i.d., 10 μm),流动相为甲醇-水(体积比为1∶1),流速8 mL/min,265 nm紫外检测,进样量100 μL。用HPLC和毛细管区带电泳法(CZE)测定了自制对照品的纯度,结果表明,自制对照品的纯度在99.0%以上,稳定性好, 且2种方法测定的结果具有可比性。此制备方法克服了以前用经典柱色谱方法分离 纯化过程中,胡黄连甙Ⅱ不稳定,操作繁琐和纯度低的缺点。  相似文献   
968.
薄涛  杨学东  贡素萱  李克安  刘虎威 《色谱》2003,21(6):535-540
研究了毛细管区带电泳分离中以β-环糊精(β-CD)和磺酸化β-CD为添加剂时10个山酮类化合物电泳行为的差异,并用毛细管电泳求得β-CD 和磺酸化β-CD与山酮类化合物间的结合常数。在分子动力学基础上,运用计算机技术模拟了β-CD 、磺酸化β-CD与山酮类化合物的包合过程,从而求得主客体间的相互作用能。同时,运用量子化学计算了山酮分子的物化参数,并选择相互作用能(INE)、疏水常数(log P;其中P为正辛醇-水分配系数)和山酮分子总能量(TE)作为分析结构-电泳迁移定量关系的物化参数,用以研究分离机制及  相似文献   
969.
The drifting baselines of capillary electrophoresis affect the veracity of analysis greatly. This paper presents Threshold Fitting Technique (TFT) so as to subtract the baselines from the original signals and emendate the signals. In TFT, wavelet and curve fitting technique are applied synthetically, thresholds are decided by the computer automatically. Many experiments of signal processing indicate that TFT is simple for being used, there are few man-induced factors, and the results are satisfactory. TFT can be applied for noisy signals without any pre-processing.  相似文献   
970.
本文将不同取代度的水溶性磺化-β-环糊精和手性冠醚用于分离衍生后的肉碱消旋体,考察了不同取代度的环糊精作为手性添加剂的分离性能,同时研究了低取代度的环糊精与手性冠醚的联合作用机理.  相似文献   
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