钙钛矿型HoNiO_3中电荷歧化的第一原理研究

应用第一原理的密度泛函方法 ,研究钙钛矿型过渡金属氧化物HoNiO3的电子结构 .HoNiO3在正交结构 (空间群为Pbnm)和单斜结构 (空间群为P2 1 n)的电子密度图表明Ni在正交相中只存在Ni3 一种组态 ,而在单斜相中则存在Ni( 3-δ) 和Ni( 3 δ) 两种不同的组态 .电荷歧化特征值δ可由Ni3d电子态密度中非键t2g部分反映 .通过t2g态密度在正交和单斜相的相对变化 ,可以算得δ值为 0 34± 0 0 1.     

A New Abietane Diterpenoid from Orthosiphon wulfenioides

A new abietane diterpenoid,orthosiphonol (11-methoxy-12,14-dihydroxy-8,11,13-abieta trien-7-one)(1) together with known 11-hydroxysugiol (2) were isolated from Orthosiphon wulfenioides. Their structures were determined on the basis of spectroscopic evidence.     

四齿四棱草根部的两个新二萜化合物

通过硅胶柱层析从我国特有属植物四齿四棱草(Schnabelia tetradonta)根部乙醇提取物中分离纯化出2个新的17(15→16)-移-20-降松香烷型二萜化合物,分别命名为四棱草内酯A和B.经波谱分析,将它们的结构确定为17(15→16)-移-20-降松香烷-12,16-环氧-7,17-二羟基-5(10),6,8,12,15-五烯-11,14-二酮-18(1)-内酯(1)和17(15→16)-移-20-降松香烷-12,16-环氧-7-羟基-5(10),6,8,12,15-五烯-11,14-二酮-18(1)-内酯(2).具有这种分子骨架的二萜化合物为首次报道.     

图示法优化有机松香型助焊剂薄层色谱展开剂

近年来，国内外已有多篇文献报道了薄层色谱展开剂的优选方法，这些方法大都需要大量的试验和复杂的数学处理。本文介绍一种较为简单的优化展开剂方法，以代替以往的尝试法来分离进口的松香型助焊剂，本法具有试验次数少、数学处理简单等优点。     

松香与甘油酯化稀土催化剂的研究

本文分别用三氧化二钇、三氧化二钕、混合稀土氧化物作为松香与甘油酯化时的催化剂，研究了稀土氧化物的用量对酯化反应的温度和产物色泽的影响。并用比色法测定了产物的色泽。     

多相催化剂上烯烃交叉歧化反应

烯烃歧化反应广泛用于石油化工和有机合成领域.本文介绍了常用于烯烃交叉歧化反应的多相催化剂,如负载型Re、Mo、W催化剂及其特点,影响催化剂活性的因素,如金属价态、结构、分散度、载体性质及助剂影响等,探讨了烯烃歧化反应的机理及其可能的失活途径.     

含苯氧基或羧基有机铟化合物的合成及表征

三乙基铟分别与不同摩尔比的苯酚和氯乙酸(mol苯酯 : mol氯乙酸=1:1,1 : 2或1:3)在苯中于70℃反应,合成了6个未见报道的有机铟配合物,产物经元素分析、IR及MS鉴定其结构为Et2InOPh,EtIn(OPh)2,In(OPh)3,Et2In(OCOCH2C1),EtIn(OCOCH2C1)2,In(OCOCH2C1)3.     

松香基功能高分子对Cu(Ⅱ)吸附性能的研究

以马来松香丙烯酸乙二醇酯和丙烯酸为功能单体,采用悬浮聚合法合成了松香基功能高分子,重点研究了其对水中Cu2+的静态吸附性能。结果表明,在溶液pH=5.0,Cu2+为3.0mg/mL,温度为308K的条件下,其对Cu2+的最大静态饱和吸附量为67.06mg/g;松香基功能高分子对Cu2+吸附速率符合一级动力学方程及颗粒内扩散方程,过程受液膜扩散阻力及颗粒内扩散阻力共同影响;松香基功能高分子对Cu2+吸附过程符合Freundlich和Langmuir方程;对吸附热力学的研究结果表明,该树脂对Cu2+的吸附为放热过程,而且是自发进行的。     

葛根素分子印迹电化学传感器的制备及研究

以丙烯酰胺为功能单体,葛根素为模板分子,马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用循环伏安法合成了葛根素分子印迹膜,并以此为识别元件制备了葛根素电化学传感器。该传感器对葛根素具有高度的选择性和良好的敏感度,葛根素氧化峰电流与其浓度在6.0×10-8～1.6×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.0×10-8mol/L。将此传感器用于葛根素注射液和木瓜葛根片中葛根素的含量测定,回收率为97.7%～106.4%。     

高比表面积α-AlF3的制备和表征

采用炭硬模板法制备了高比表面积的α-AlF3(HS-α-AlF3)。首先,将一定浓度的蔗糖溶液浸渍到γ-Al2O3中,然后经过热处理,使得蔗糖分解为炭。其次,将含炭的γ-Al2O3固体用HF气体进行氟化。最后,再利用燃烧法除去炭硬模板。采用XRD、低温氮吸附-脱附、NH3-TPD、SEM-EDX等技术对样品进行了表征。结果表明,当炭化温度为450℃时,HF-N2混合气体积比为1:4,除碳温度为425℃时,制得的α-AlF3比表面积最大,为66 m2.g-1。此外,HS-α-AlF3催化剂对CCl2F2歧化反应的催化活性也明显高于常规方法制备的低比表面积的α-AlF3,这是因为高比表面积的α-AlF3催化剂具有较大的酸量。