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211.
松香催化加氢过程中树脂酸组成变化的跟踪分析 总被引:4,自引:0,他引:4
利用自行改进的DEAE-Sephadex离子交换色谱和气相色谱-质谱-计算机联用(GC-MS-DS)技术研究了在Raney Ni 存在下脂松香催化加氢反应过程中各类树脂酸组成的变化。证实在本实验条件下松香催化加氢过程中的主体反应是树脂酸的二氢化,只伴随少量的四氢化和极少量的脱氢反应。发现在二氢海松酸/异海松酸型树脂酸的分子间存在因双键移位而引起的异构现象。在整个跟踪分析过程中,共检出7种二氢枞酸型树脂酸、5种二氢海松酸/异海松酸型树脂酸及3种四氢树脂酸。 相似文献
212.
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214.
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216.
Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)与5-氯水杨醛缩乙二胺Schiff碱单、双核配合物的合成及其对O2-的催化歧化作用 总被引:6,自引:0,他引:6
A Series of mono and di-nuclear Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ) complexes with 5-chlorosalicylaldehyde -ethylenediamine Schiff base have been synthesized.Theirs compositions and structures were characterized by the elemental analysis.UV.IR spectra and 1H NMR.The Dismutation to O2- free radical has also been investigated. 相似文献
217.
改性松香路标用涂料研制 总被引:4,自引:0,他引:4
研究改性松香制备工艺,改性松香路标用涂料组成,配制和性能测试。实验结果表明所配制的路标用涂料具有较好的性能。 相似文献
218.
杂多酸(HPA)催化松香裂解的产物为油状物,本文利用气相色谱/质谱(GC/MS)联用技术对该产物的挥发组分进行了分析,共分离出177个峰,通过与数据库标准图谱对照鉴定出绝大部分组分。其中有28种组分含量较高,占挥发成分总含量的51.52%,主要为松香裂解产生的C6~C20的烯烃、芳香烃及酮类。 相似文献
219.
以羟基铝低聚物与其交联制得柱撑皂石,并在偏三甲苯歧化反应中考察了它们的催化性能.结果表明,催化活性随柱撑皂石表面酸量增加而增加;四甲苯中均四甲苯和二甲苯中邻二甲苯的百分含量皆高于热力学平衡值.催化特性与柱撑皂石的柱密度相关. 相似文献
220.
本文选取原子簇模型, 用从头算UHF方法优化几何构型, 并进行二级MΦller-Plesset微扰(MP2)相关能计算, 研究了丙烯在MoO3和WO3表面的吸附态结构。优化得到的吸附前后的几何构型及计算的原子净电荷和吸附能都一致地表明,WO3对丙烯的吸附作用强于MoO3; 丙烯均用π成键电子向中心原子Mo或W配位而被吸附在MoO3的缺氧表面, 使丙烯中的碳-碳双键减弱致使容易断裂, 进而起到促进歧化反应的作用。从MP2计算的WO3对丙烯的吸附能0.934eV大于MoO3对丙烯的吸附能0.506eV及吸附过程均不必翻越能垒, 还可以定性理解用WO3作催化剂时的丙烯歧化反应的最佳温度(675K)高于用MoO3作催化剂(均以Al2O3为载体)的最佳反应温度(480K), 且WO3在675K时的催化活性高于MoO3在480K时的活性。 相似文献