钛酸锶钡的铁电相变与晶胞体积的关联

考察了Ba_μSr_1-μTiO₃(BST)的T_C对晶格 参数γ的依赖关系.并对BST的依赖关系与BaTiO₃和SrTiO₃的相应依 赖关系进行了比较.得到了一个观点：BST的T_C的变化可归因于晶胞体积效应.还 从体积效应的观点对BST相变的弥散性和级进行了讨论.BST的晶胞体积效应可归因于BST中Ba 和Sr的离子化现象. 关键词： 铁电性 钛酸锶钡 晶胞体积效应     

激光晶体镁橄榄石结构探讨

镁橄榄石Mg2 SiO4 :Cr4 + 是重要的激光晶体 ,它的发射带为 85 0～ 14 0 0nm ,函盖激光通讯的两个窗口 1.3μm和 1.5 μm ,是迄今为止所发现的终端声子激光晶体中光谱范围最宽的一种。此外 ,金绿宝石铝酸铍BeAl2 O4 :Cr3+ 也是一种可调谐激光晶体 ,目前在红光区输出能量最高。这两种晶体同属于镁橄榄石型结构。但是在一些教科书和文献中 ,这个结构却被描述得相当混乱。主要有以下几种表述 :(1)镁橄榄石属斜方晶系Pbnm空间群 ,a =0 .4 76nm ,b =1.0 2 1nm ,C =0 .5 99nm[1 5] 。(2 )橄榄石结构 (Mg ,Fe) 2 SiO4 属斜方晶系 ,空间群为D2…     

Photoshop在绘制化学结构图形中的应用

探讨了利用Photoshop 7.0绘制化学结构图形,并以此作为多媒体课件素材的方法。     

聚己内酯在α和β松弛过程中的微观结构演化

利用X射线小角散射和广角衍射技术,研究了晶胞体积、散射积分不变量Q和长周期在α和β松弛过程中的变化,发现晶体结构的演变与非晶区的α和β松弛有较强的关联性,而且不同相区在高分子松弛变化过程中具有协同性。结果表明,晶胞体积变化在高分子链段运动的α松弛和主链基团扭转的β松弛的激活和冻结过程中是可逆的。由于系带分子的β松弛行为被冻结或激活而引起晶胞体积收缩系数的改变,从而导致晶胞体积在-90℃出现突变。散射积分不变量Q在整个过程中也是可逆变化的,在可逆过程中发生的突变主要是由于α松弛的冻结或激活引起的。因为样品在降温过程中发生插入式的结晶模式,在升温过程中这些二次结晶形成的片晶需要在较高温度下才能熔化,所以在整个过程中长周期变化不可逆。     

按4个层级(环节)组织晶胞的教学

介绍按4个层级（环节）进行晶胞教学的情况。这4个层级是：晶胞定义的内涵和外延；晶胞的两个要素；以晶胞为基础的计算和推演；实习（制作及观看结构模型）。     

Layer Zirconogermanate——(H_2DETA)[ZrGe_3O_8F_2] Showing Odd 3MR and 7MR

A layered zirconogermanate,(H2DETA)[ZrGe3O8F2](1),was hydro(solvo)thermally synthesized with diethylenetriamine(DETA) as template,and structurally determined by X-ray single-crystal diffraction. Compound 1 crystallized in the monoclinic space group P21/c with data of unit cell:a=0.7644(2) nm,b=1.1235(2) nm,c=1.6860(3) nm,V=1.4479(5) nm3,μ(Mo Kα)=6.931 mm-1,Z=4,R1=0.0402 for 3236 reflections with Fo>2σ(Fo). The structure of compound 1 was formed by alternatively packing the inorganic layer of ZrGe3O8F2 and H...     

樟脑酮亚胺衍生物的合成及立体结构研究

从d-樟脑出发,经六步反应合成了一种新的樟脑酮亚胺衍生物——7,7-二甲基一双环[2.2.1]-2-(苄)亚胺-10-(N-邻羟基苯基)酰胺(2)。化合物的晶体的晶胞参数a=8.6904(9),b=10.9400(16),c=20.8583(33)A;z=4.V=1983.06(o.45)A~3;属P2_12_12_1空间群。用反常散射法测定分子的绝对构型为1S,4R,并讨论了该化合物作为不对称反应合成子的立体选择性的影响因素。     

(R)-N-(β-三氯锗丙酰基)四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸甲酯的合成及其晶体结构

三氯锗丙酰氯与(R)-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸甲酯反应, 得到标题化合物1, [α]~D^2^0-89.40°。经水解得到取代丙酰四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸甲酯基锗倍半氧化物2, X射线衍射法测出标题化合物的晶体结构, 属于正交晶系, 晶胞参数: a=0.6192(1)nm,b=1.1147(4)nm,c=2.1796(8)nm, V=1.5045nm^3, Z=4, 空间群P2~12~12~1。分子中酰胺羰基C=O与C=S基团处于C(4)NC(3)键两侧呈反式。用MNDO分子轨道方法研究了该化合物的电子结构, 电荷和键序分布,前沿轨道性质,讨论了电子光谱性质。     

N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺化合物晶体结构的理论预测

用Materials Studio软件对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺多晶粉末的X射线衍射数据进行衍射峰指标化、晶胞参数优化和空间群搜索等理论计算, 可以确定晶体结构所属的晶系和空间群, 并初步给出和多晶粉末衍射数据相近的晶胞参数; 在已确定空间群范围内, 以密度泛函理论计算得到的最低能量构象作为初始分子结构, 对N-(1-萘基)-琥珀酰亚胺多晶进行晶体结构理论预测, 给出一系列假定的晶胞参数, 从中可以找到和经上述计算给出的晶胞参数一致的晶体结构；对其进行晶胞参数优化后, 得到晶体结构具有和多晶粉末X射线衍射数据相近的衍射曲线, 并与已有的单晶数据相吻合.     

阳离子- π相互作用————————[K(DI18C6)]2[M(SCN)4] (M=Pd,Pt)的合成与结构 研究

合成了二苯并18冠6与Pd,Pt生成的新颖配合物：[K(DI18C6)]2[Pd(SCN)4](1),(K(DB18C6)]2[Pt(SCN)4](2),并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征,两个配合物均为三斜晶系,空间群P-1.1的晶体学数据：a=087375(17)nm,b=1.1990(2)nm,C=1.3180(3)nm,α=73.56(3)°,β=99.90(3)°,γ=82.34(3)°,V=1.2986(4)nm^3,Z=1,F(000)=584,R1=0.0752ωR2=0.1660.2的晶体学数据：a=0.8553(5)nm,b=1.3127(3)nm,c=1.1819(3)nm,α=106.21(2)°,β=82.77(3)°,γ=99.72(3)°V=1.2516(8)nm^3,Z=1,F(000)=818,R1=0.0254,ωR2=0.0682.1,2均由两个[K(DB18C6)^+配离子和一个[M(SCN)4]^2+配阴离子组成。在固态、配合物两个分子的[K(DB18C6)]^+和[M(SCN)4]^2-通过K^+-π相互作用形成假一维无限链状结构。