氰基乙基-5-氯尿嘧啶核苷探针测定蛋白质的同步荧光法研究

基于核苷类药物中间体氰基乙基-5-氯尿嘧啶(CECU)与血清白蛋白相互作用生成复合物,导致血清白蛋白的内源荧光产生特异性变化,而建立了以氰基乙基-5-氯尿嘧啶为荧光探针,用固定波长同步荧光光谱技术测定人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)的新方法。结果表明,在最佳实验条件下,体系的荧光强度与人血清白蛋白和牛血清白蛋白分别在2.76~497μg/mL和3.90~507μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限分别为1.64和1.72μg/mL(n=11)。该方法灵敏度高、稳定时间长、选择性好、线性范围宽。方法已用于血清样品中蛋白质的快速测定。     

分子动力学模拟技术在尿嘧啶分子中的应用

通过半经验势分子动力学模拟在（N,V,T）系统下计算出尿嘧啶分子中的每个原子随时间演化过程时的位置,速度,受力的大小、方向与键长,键角的变化。从而得到在目前由于技术等原因的限制而在实验当中很难或无法得到的相关粒子的微观数据。为更近进一步了解分子内部运动提供理论基础。     

DNA中醛基嘧啶的化学检测

基因组DNA除A、G、T、C四大经典碱基外,还存在上百种稀有碱基。其中,醛基嘧啶(5-醛基胞嘧啶和5-醛基尿嘧啶)是DNA中天然存在的嘧啶类修饰碱基,在哺乳动物细胞中广泛分布。5-醛基胞嘧啶除参与DNA主动去甲基化过程外,还具备独立的表观遗传功能;而5-醛基尿嘧啶通常被认为是一种基因毒性很高的DNA氧化损伤。根据醛基嘧啶的特征结构,有针对性地开发准确、灵敏和简便的检测方法,从全基因组范围内对他们进行定性、定量和区域定位,是进一步明确这类碱基修饰物调控机制的基础和前提。本文从选择性化学标记的角度总结了近年来醛基嘧啶检测方法的研究进展。     

尿嘧啶水助质子转移反应机理的研究

用密度泛函理论,在B3LYP/6-311++G**计算水平下分别对尿嘧啶所有的气相、液相、过渡态和质子转移异构体的结构进行全优化,获得它们在气相和水相中的几何结构和电子结构,PGM反应场溶剂模型用于水相计算.结果显示:在气相和水相中,水参与反应降低了互变异构质子迁移的反应活化能,对互变异构质子迁移的反应起到催化作用,但...     

气相色谱法测定医药中间体2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶含量

<正>早期的研究表明5-氟胞嘧啶具有抗霉菌活性,对念珠菌、隐球菌和新型囊球菌等有明显抑制和杀灭作用[1-3]。随后的研究又发现,无毒副作用的5-氟胞嘧啶是抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶的前体药物,在临床医学上有重要的应用价值[4-6]。采用2-甲氧基-4-羟基-5-氟嘧啶为原料,经过氯化、氨化和水解等合成路线制得5-氟胞嘧啶,此方法具有原料成本较低,反应步骤简便,易于生产,具有较现实的意义。2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶是生产     

Regiospecific Addition of Uracil to Acrylates Catalyzed by Alkaline Protease from Bacillus subtilis

Michael addition reactions of uracil to acrylates were catalyzed by an alkaline protease from Bacillus subtilis in dimethyl sulfoxide at 55℃ for 72h. The adducts were determined by TLC, IR and ^1 H NMR.     

嘧啶及其异构体的密度泛函理论研究

胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶都有酮式和烯醇式互变异构。有人认为DNA的错配频率,与酮,烯醇或氨,亚氨的互变异构平衡有关。迄今,在相同理论水平上同时对三种嘧啶互变异构体进行理论计算研究的文献较少,     

高效液相色谱法测定人血清中假尿嘧啶核苷的浓度

应用反相高效液相色谱法测定人血清中假尿苷（ＰＤ）的含量,色谱柱为Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８３．９ｍｍ×１５０ｍｍ,流动相为０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾缓冲液（ｐＨ４．０）,检测波长为２６３ｎｍ,线性范围为０．７～６．８μｍｏｌ／Ｌ,回收率为９３．５０％,日间误差ＣＶ＝３．１１％（ｎ＝６）。同时测定了部队体检正常人血清中ＰＤ的浓度,并用于临床观察肝炎、肾病、肺癌等多种疾病以及Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗前后患者血中ＰＤ含量的变化。正常人血中ＰＤ的浓度无性别差异,成年人的正常值与文献一致。     

1—（2‘—烷硫基乙氧基）甲基尿嘧啶及其氧化物的合成

采用３０％Ｈ２Ｏ２／ＤＥＡＤ的试剂组合,用于将硫醚及亚砜的衍生物氧化成砜类物质的反应,合成了１－（２－烷硫基乙氧基）甲基尿嘧啶及其氧化物,产物结构经元素分析、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＩＲ进行表征,并研究了其抗癌活性。     

1-(2’-烷硫基乙氧基)甲基尿嘧啶及其氧化物的合成

采用 3 0 %H2 O2 /DEAD的试剂组合 ,用于将硫醚及亚砜的衍生物氧化成砜类物质的反应 ,合成了1 ( 2 烷硫基乙氧基 )甲基尿嘧啶及其氧化物 ,产物结构经元素分析、1HNMR和IR进行表征 ,并研究了其抗癌活性