高效液相色谱梯度法测定雷公藤制剂中雷公藤甲素的含量

采用高效液相色谱梯度法分离测定雷公藤制剂中雷公藤甲素的含量,用国产YWG色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,所得三维光谱与空白光谱进行差减,取波长218nm处色谱图积分,定量。与等度法比较,梯度法具有更高的分离度、灵敏度,测定雷公藤口服液中雷公藤甲素的质量浓度为202．0μg／L,每片雷公藤片剂含甲素11．74μg,结果显著低于等度法和标示量（P<0．05）。     

反相高效液相色谱法测定兔血清中拉莫三嗪的浓度及其动物药代动力学研究

 用反相高效液相色谱法测定了兔血清中抗癫痫药拉莫三嗪的浓度 ,以苯乙酮作内标 ,甲醇 磷酸二氢钾 ( 0 0 5mol/L ,pH 3 8)为流动相 ,经YWG ODS柱 ( 2 0 0mm× 3 6mmi d )分离 ,波长为 3 0 5nm的二极管阵列检测器检测 ,结果血药浓度在 0 2 5mg/L～ 5 0mg/L范围内线性良好 (r =0 9998) ,平均回收率为 93 78% ,标准误差为2 66% ,日内和日间RSD分别为 2 4 % (n =9)和 5 3 % (n =5 )。取家兔经胃给药 ( 2 5mg/kg) ,在设定时间抽血 ,测定动物药代动力学参数 ,经 3P87药代动力学程序包拟合 ,结果为Cmax=9 3 4 μg/mL ,t1/ 2 (Ke) =8 78h。     

气相色谱-质谱法测定姜黄挥发油化学成分

采用水蒸气蒸馏法提取姜黄挥发油,用气相色谱－质谱联用技术分离和鉴定姜黄挥发油的化学成分。经计算机ＮＢＳ谱库检索,发现姜黄挥发油中至少有１５个峰,鉴定出α－姜黄烯、α－姜烯、桉叶油素和球姜酮等１５种组分;另外还有１－（３－环戊基醛）－２,４－二甲基苯、β－倍半水芹烯、大根香叶酮、大根香叶烷、顺双环［３,３,１］酮－２－烯－９－醇等成分。姜黄挥发油中主要成分为α－姜黄烯。     

尼莫通注射液的含量测定及其稳定性的研究

 采用反相高效液相色谱法 ,以甲基睾丸素为内标 ,二极管阵列检测器检测 ,测定了尼莫通注射液中的尼莫地平的含量 ,研究了新一代钙离子拮抗剂尼莫通注射液的稳定性。光照、高温和低温实验结果表明 ,尼莫通注射液对低温和高温稳定 ,对光不稳定。尼莫通注射液的使用应注意避光保存。     

气相色谱法测定血清中游离脂肪酸及其在临床中的应用

测定体内游离脂肪酸(FFA)的含量,对了解机体脂肪代谢情况、诊断因某种必需脂肪酸含量异常引起的疾病等方面具有重要意义。我们以Silar 10C固定相作填充柱,采用正廿烷作内标,BF_3-甲醇甲酯化,对血清中九种游离脂肪酸进行     

高效液相色谱法测定人血清中假尿嘧啶核苷的浓度

应用反相高效液相色谱法测定人血清中假尿苷（ＰＤ）的含量,色谱柱为Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８３．９ｍｍ×１５０ｍｍ,流动相为０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾缓冲液（ｐＨ４．０）,检测波长为２６３ｎｍ,线性范围为０．７～６．８μｍｏｌ／Ｌ,回收率为９３．５０％,日间误差ＣＶ＝３．１１％（ｎ＝６）。同时测定了部队体检正常人血清中ＰＤ的浓度,并用于临床观察肝炎、肾病、肺癌等多种疾病以及Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗前后患者血中ＰＤ含量的变化。正常人血中ＰＤ的浓度无性别差异,成年人的正常值与文献一致。     

气相色谱法快速测定人血浆中敌敌畏浓度

敌敌畏(DDVP)是典型有机磷农药之一,进入机体后很快结合乙酰胆碱脂酶,使之失去活性,导致神经传导介质乙酰胆碱代谢的紊乱。抢救有机磷中毒病人多用阿托品作为解毒剂,活化乙酰胆碱酯酶。但在抢救过程中由于难于了解患者服用毒剂的种类和剂量,常发生阿托品过量呈阿托品中毒症状,或者用药不足达不到治疗效果。因此临床迫切要求建立快速测定有机磷的方法,在定性定量的同时结合阿托品浓度的测定,为抢救有机磷中毒患者提供依据。近年来已有报道过有机磷农药的测定方法,但用于临床不多。本文采用气相色谱法,以二氯甲烷-环己烷(10∶1,V/V)混合液作为提取剂,以磷酸三丁酯为内标,在1—2小时内完成对有机磷中毒患者血药浓度的测定。