甲醇在CeO2担载Pd催化剂上分解机理的研究

采用原位红外(in-situFTIR)技术对甲醇在CeO₂和Pd/CeO₂催化剂上的吸附和反应进行了研究,提出一个新的甲醇分解反应机理模型.甲醇在CeO₂上容易吸附并结合其晶格氧生成甲酸盐物种,而甲醇分解的产物氢被Pd活化后,溢流到CeO₂上促进了甲酸盐物种的分解.Cl^-的存在加强了Pd/CeO₂催化剂与氢的相互作用,Pd和CeO₂通过对氢和氧物种的作用对甲醇分解反应的过程表现出协同效应.     

生物酶振荡器研究谷胱甘肽的抗氧化效应

组装了一种生物酶振荡器（Peroxidase-Oxidase Biochemical Oscillator） 的实验装置、建立了相应的实验方法,在此基础上得到单倍周期、四倍周期、混沌 等丰富的振荡图谱信息,并采用它作为“探针”,检测了谷胱甘肽（GSH）的抗氧 化效应,它可作为定量分析的基础,线性范围为9.38 * 10~(-7) ～ 7.50 * 10~(- 5) mol·L~(-1),探讨了某些可能的反应机理。     

ClO/ClO~-耦合体系结构性质及反应通道研究

利用从头算法和密度泛函理论对ClO/ClO~-体系进行了研究。首先应用密度泛 函理论的六种方法(B3LYP,BLYP,B3P86,BP86,BHLYP,LSDA)和从头算理论的CCSD方法 在6-3+G~*,6-311+G~*及6-311+G(3df)基组水平上对单体进行了优化,选出最适合 该体系的方法和基组B3LYP/6-311+G(3df);然后在B3LYP/6-311+G(3df)水平上计算 了沿各种反应通道的离解能,并且进行了校正。找出了存在的中间体及中间体异构 化的过渡态,并进行了IRC路径解析。对各稳定体进行了频率分析和成键分析。结 果表明,单体ClO和单体ClO~-结合为稳定的中间体后,其离解方式主要是向着 ClOO+Cl~-和ClOO~-+Cl两种方式进行,两种离解方式的离解能分别为-33.39和82. 88kJ/mol,并且前者是一个离解性电子转移过程,经历一个电子转移过渡态。     

CO2和环氧乙烷直接制备碳酸乙烯酯的研究进展

本文综述了利用CO₂和环氧乙烷（EO）直接催化合成碳酸乙烯酯（EC）的研究进展,详细讨论了各种催化剂活化EO和CO₂,完成环加成反应的催化机理,并展望了该领域的研究前景。     

数字全息粒子图像测速技术(DHPIV)研究进展

全息粒子图像测速技术(DHPIV)是当前非常具有发展潜力的非定常三维流场测量技术,是一种具有点空间分辨力的三维空间三维速度场和时间历程的实验观测方法和技术. 本文介绍了该项技术(数字全息DH和粒子图像测速PIV)的发展背景和近20年来的研究进展,并介绍了已测得的非定常复杂流动的初步结果. 详细论述了DHPIV技术所面临的关键性问题和应用基础问题以及相应的进展:粒子空间场的重建与再现的空间分辨率问题、粒子定位或位移精度问题、信噪比和数字再现的光学与快速算法以及测量空间的扩展等问题.同时讨论了数字离轴全息等有关技术的潜力, 介绍了进一步的研究发展方向.      

Synchronization and Bifurcation of General Complex Dynamical Networks

In the present paper, synchronization and bifurcation of general complex dynamical networks are investigated. We mainly focus on networks with a somewhat general coupling matrix, i.e., the sum of each row equals a nonzero constant u. We derive a result that the networks can reach a new synchronous state, which is not the asymptotic limit set determined by the node equation. At the synchronous state, the networks appear bifurcation if we regard the constant u as a bifurcation parameter. Numerical examples are given to illustrate our derived conclusions.     

复杂生物体系中蛋白质高效分离分析技术的新进展

继人类基因组计划完成之后,作为一种新的研究策略,蛋白质组学在生命科学研究中发挥着愈来愈重要的作用。由于生物体系的复杂性和多样性,使得分离效率高、灵敏度高、通量高和动态范围宽的分离分析技术平台的研究和应用已成为蛋白质组学研究的重点和热点之一。着重介绍了近年来应用日益广泛的多维色谱预分离、毛细管液相色谱-质谱联用、毛细管电泳及其与质谱联用等高效分离分析技术在复杂生物体系的蛋白质分析中的最新进展。引用相关文献40篇。     

离子型有机锡化合物的研究(Ⅱ)──在有机碱存在下三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡同巯基乙酸的反应

以三烃基氯化锡和三苯基氢氧化锡在有机碱存在下同巯基乙酸反应,合成了16个离子型有机锡化合物.化合物的结构经元素分析、IR、¹HNMR、¹³CNMR和¹¹⁹Sn确认和表征.对其反应机理进行了探讨,测定了部分化合物对Bel-7402和KB癌细胞的抑制活性.     

MnO_2电极上氧还原的电催化机理

研究了MnO2 催化氧还原的电催化性质 ,通过比较MnO2 的自还原和催化氧还原的相关性 ,结合极化曲线分析和中间产物检测 ,提出了氧在MnO2 上电催化机理 .根据这一机理 ,MnO2 首先还原为MnOOH ,随之氧的还原通过化学氧化MnOOH ,两者协同进行 .依此导出的极化曲线形式能够较好地解决实验中观测到的动力学特征     

Kinetics and Mechanism of Exothermic First-stage Decomposition Reaction of 2,6-Bis （2,2,2-trinitroethyl）glycoluril

The thermal behavior, mechanism and kinetic parameters of the exothermic first-stage decomposition of the title compound in a temperature-programmed mode were investigated by means of DSC, TG-DTG and IR. The reaction mechanism was proposed. The kinetic model function in differential form, apparent activation energy(Ea) and pre-exponential factor(A) of this reaction are (3/2)(1-a)[-ln(1-a)]1/3, 185.52 kJ/mol and 1017.78 s-1, respectively. The critical temperature of the thermal explosion of the compound is 201.30 ℃. The values of ΔS≠, ΔH≠ and ΔG≠ of this reaction are 72.46 J/(mol · K), 175.1 kJ/mol and 141.50 kJ/mol, respectively.