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提出了构建地方性、应用型理工科院校大学物理实验课程体系的基本原则;阐明如何建立层次化和具有专业特点的模块化大学物理实验教学体系;进而通过教学模式、教学方法以及评价体系等方面的改革,实现大学物理实验在应用型人才培养中的作用。 相似文献
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目的观察比较乳酸杆菌活菌制剂与甲硝唑类制剂治疗妊娠合并细菌性阴道病的临床疗效。方法 2013年5月—2015年5月期间到深圳市宝安区妇幼保健院进行临床治疗的180例妊娠合并细菌性阴道病患者作为研究对象,随机平均分成A、B、C三组,A组患者采用乳酸杆菌活菌制剂进行治疗,B组患者采用甲硝唑类制剂进行治疗,C组患者则同时给予以上两种药物进行治疗,然后统计比较3组患者所取得的临床疗效。结果 C组患者的临床总有效率明显优于B组,且差异性显著;而A组的总有效率低于C组,但无显著性差异,在临床治疗后的起效时间与复发率上,C组患者明显优于A组和B组;复发者经再次治疗后显效与有效率增加,且C组患者的总有效率要高于A组与B组,但差异性不明显,数据比较没有显著性差异。结论在治疗妊娠合并细菌性阴道病患者时采用乳酸杆菌活菌制剂和甲硝唑类制剂联合用药相比于单一使用临床效果更好,不容易复发,安全性更好,值得在临床上推广使用。 相似文献
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提出一种基于条纹反射的光学表面疵病检测方法,检测系统由液晶显示屏、CCD相机和计算机组成.检测时在显示屏上分别显示水平和垂直两个方向正交的正弦性条纹,用CCD相机记录经被测表面反射的正弦条纹像,通过相移技术得到两个方向正交的相位分布和对比度分布,通过对比度分布确定被测表面的疵病位置.被测面表面面形相关信息包含在相位分布中,其表面疵病细节信息包含在局部微观相位分布之中.对相位分布进行多项式拟合后相减得到疵病引起的微观相位分布,计算得到表面疵病的梯度分布,积分得其高度分布.实验验证了该方法的可行性. 相似文献
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列出218种与头发微量元素不平衡相关的疾病,其中内科101种、儿科25种、妇产科10种、皮肤科18种、五官科21种、中医科19种、肿瘤科24种。与每种疾病相关的不平衡元素都用箭头表示,箭头向下(↓)表示该元素缺乏,箭头向上(↑)表示该元素过多。某种疾病的发生可能是某种或某些元素缺乏和某种或某些元素过多所引起的,定性地为医生诊断提供了依据。查什么病,需检测什么元素;反之,可从元素检测结果,判别发生什么病。因此,每种疾病需检测相关元素的种数和每种元素的箭头指向具有双重的参考价值。 相似文献
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HAO Li-ming LIU Xin XU Li-na ZHU Na LIN Sen HOU Shu-guang ZHOU Na SHI De-cheng SHANG De-jing MA Tong-hui YANG Hong 《高等学校化学研究》2008,24(1):92-95
In the present study, we identified the natural compound curcumin to be an effective G551D-CFTR activator by cell-based fluorescent assay and electrophysiological measurement. We demonstrated that curcumin can restore the impaired chloride conductance of G551D mutant CFTR. The activity is rapid, reversible, and cAMP-dependent. Our study identified a new natural lead compound for the pharmacological therapy of cystic fibrosis caused by G551D mutation of CFTR. 相似文献
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伊曲茶碱是一种新型选择性腺苷A2A受体拮抗剂,用于治疗帕金森氏病和改善帕金森氏病初期运动障碍。在伊曲茶碱中间体A1(6-氨基-1,3-二乙基-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮)的合成过程中,碱性条件或高温条件下会伴随生成至少2种副产物,在前期研究中我们已经对该中间体合成过程中的其中一种副产物进行过研究,确定其结构为(E)-N-乙基-2-氰基-3-乙氨基-2-丁烯酰胺。本文采用高效液相色谱(HPLC)对中间体A1的另外一种杂质进行分析:称取0.4 g中间体放入50 mL的烧杯中,依次加入8 mL水、8 mL乙腈,超声溶解,经0.45 μm有机膜过滤,得到测试样品溶液。采用Agilent Zorbax C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm)分离,柱温35 ℃,流动相为乙腈(A)和水(B),梯度洗脱(tmin/A∶B)=t0/20∶80, t15/60∶40, t20~t50/90∶10;流速1.0 mL/min;检测波长268 nm。然后通过Ceres B制备色谱柱分离,以乙腈-水(30/70, v/v)为流动相,流速为30 mL/min,在268 nm波长下检测,洗脱得到杂质纯品。通过高分辨率质谱(HRMS)、一维核磁共振(NMR)、二维核磁共振(2D NMR)对杂质进行了结构确认,并通过单晶X射线衍射(XRD)进行了表征。杂质经分析确认为1-(1,3-二乙基-2,6-二氧-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-基)-3-乙基脲。根据杂质的化学结构推测其生成机理为:在碱性条件或高温条件下合成中间体A1时,过量的二乙基脲继续与中间体A1发生酰胺化反应而得到此副产物。此杂质与伊曲茶碱中间体A1结构相似,会伴随A1参与到伊曲茶碱合成的后续反应中,并对伊曲茶碱的安全性和有效性产生潜在的影响。因此,为了确保伊曲茶碱的质量,在生产过程中需要对该杂质的含量进行控制。 相似文献
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鱼害粘球菌对兴国红鲤和彭泽卿致病性 总被引:1,自引:1,他引:1
通过鱼害粘球菌(Myxococcus piscicola)对兴国红鲤(Cyprinus carpio var.singuonensis)、彭泽鲫(Carassius auratus var.pengznensis)的攻毒实验,初步确定菌的致死浓度范围。在25℃下,体重为160g左右的兴国红鲤致死浓度数量级为10n,体重为140g左右的彭泽鲫致死浓度数量级为10^8。感染结果表明:兴国红鲤的抗病力强于彭泽鲫;两种鱼死亡特征都表现为细菌性烂鳃病。 相似文献
70.